كوزمو فارماسيتيكالز أعلنت عن نتائج مشجعة من تجربتين كبيرتين في المرحلة الثالثة لتقييم فعالية كلسوكيتيرون 5% محلول موضعي في علاج الثعلبة الأندروجينية (AGA) لدى الرجال. قد تمثل هذه الخطوة تقدمًا جديدًا في آلية العلاج لـ AGA، مما يشير إلى أول تقدم منذ أكثر من ثلاثة عقود.
شملت التجارب، المعروفة باسم SCALP 1 وSCALP 2، ما مجموعه 1,465 مشاركًا من الرجال. تم قياس عدد الشعر في المنطقة المستهدفة وجمع نتائج تم الإبلاغ عنها من قبل المرضى، مما كشف عن تحسينات ذات دلالة إحصائية في نمو الشعر مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي. ومن الجدير بالذكر أن هناك توافقًا قويًا بين القياسات الموضوعية وإدراك المرضى لنمو شعرهم.
كلسوكيتيرون يعمل عن طريق تثبيط مستقبلات الأندروجين محليًا عند بصيلات الشعر، مما يقلل من التعرض النظامي ويتجنب الآثار الجانبية الهرمونية المرتبطة بالعلاجات الفموية. كانت ملفات الأمان مواتية، مع أحداث سلبية مرتبطة بالعلاج مشابهة لتلك التي لوحظت في مجموعة الدواء الوهمي.
إذا تمت الموافقة عليها، قد توسع هذه العلاج خيارات العلاج المتاحة للرجال الذين يبحثون عن حل موضعي وآلي بشكل واضح لـ AGA. من المتوقع تقديم الطلبات التنظيمية بعد الانتهاء من متابعة السلامة لمدة 12 شهرًا المقررة في ربيع 2026.
خلال اجتماع آفاق في الممارسة المتقدمة الأخير الذي عقد في تامبا، قدم دوغلاس ديروجيرو، DMSc، MHS، PA-C، علاجات موضعية رائدة لـ التهاب الجلد التأتبي. شملت العلاجات التي تم مناقشتها روكسوليتينيب، روفلوميلست، وتابيناروف.
أشار ديروجيرو إلى أن هذه العوامل الجديدة فعالة بنفس القدر مثل الكورتيكوستيرويدات التقليدية ولكن تأتي مع آثار جانبية نظامية أقل، مما يدعم الجهود المستمرة في إدارة الستيرويدات. شارك الحضور في مناقشات حول تفاصيل العلاج، مؤشرات العمر، القوى، والتحديات المتعلقة بالتأمين. ومن الجدير بالذكر أن هذه العلاجات الموضعية لديها القدرة على استبدال الكورتيكوستيرويدات بشكل كبير في العلاج الصياني، شريطة أن يتم حل قضايا تغطية التأمين.
كما أكد ديروجيرو على أهمية النشر والمشاركة في الفعاليات للـ PAs وNPs. جادل بأن مشاركة تقارير الحالات ومراجعات الأدبيات تساهم في تقدم التخصص وتعزز قاعدة المعرفة الطبية الأوسع.
في اجتماع أوقات الأمراض الجلدية آفاق في الممارسة المتقدمة في تامبا، فلوريدا، قاد رؤساء المؤتمر لاكشي ألدرج، MSN، ANP-BC، DCNP؛ عمر نور، MD؛ ودوغلاس ديروجيرو، DMSc، MHS، PA-C، جلسات تفاعلية للـ NPs وPAs في الأمراض الجلدية. ركزت هذه الجلسات على الأمراض الجلدية الالتهابية المعقدة، بما في ذلك الإكزيما اليدوية المزمنة والتهاب الغدد العرقية القيحي (HS).
ناقشت ألدرج المشهد المتطور للعلاجات البيولوجية لـ HS، مستعرضة خيارات مثل أداليموماب، سيكوكينوماب، وبيمكيزوماب. وأشارت إلى أن ظهور العلاجات المستهدفة الجديدة لـ IL-17 قد وسع من إمكانيات العلاج، حتى مع بقاء ملفات الأمان قابلة للمقارنة واستمرار الحاجة إلى التحويل بسبب انتكاسات العلاج.
تناولت المناقشات الإضافية العلاجات المساعدة وسهولة الحصول على الموافقة للعلاجات البيولوجية في HS، نظرًا لشدة الحالة والخيارات المحدودة المتاحة. شجعت ألدرج الـ NPs وPAs على البحث عن فرص للتحدث والنشر، مشددة على كيفية أن التوجيه، والخطوات التدريجية، والموارد من المنظمات المهنية يمكن أن تعزز الثقة والانخراط الأكاديمي مع مرور الوقت.
في سلسلة فيديو مخصصة حديثة بعنوان وجهات نظر خبراء أوقات الأمراض الجلدية، أوضح عمر نور، MD، الإكزيما اليدوية المزمنة (CHE) كحالة التهابية معقدة ومتعددة العوامل. وأكد أن CHE تمتد إلى ما هو أبعد من التهاب الجلد التأتبي المدفوع بالنوع 2 الكلاسيكي وغالبًا ما تشمل أنماط ظاهرة متداخلة مثل التهاب الجلد التماسي المهيج أو التحسسي، والمرض فرط القرنية، والإكزيما المائية.
أشار الدكتور نور إلى أن تباين CHE ينطوي على إشارات التهابية أوسع عبر مسارات JAK، داعيًا إلى نهج علاج مستهدف أكثر شمولاً بدلاً من استراتيجيات ضيقة محددة السيتوكينات.
سريريًا، تظهر CHE بمجموعة من الأعراض المتغيرة وغالبًا غير المتماثلة، بما في ذلك الشقوق، الفقاعات، فرط القرنية، والتوهجات المتكررة. يجب أن يأخذ تقييم الشدة في الاعتبار ليس فقط النتائج الجلدية ولكن أيضًا الإعاقة الوظيفية، والتعرضات المهنية، والمدة، والاستجابات للعلاجات السابقة من أجل توجيه تصعيد العلاج المناسب.
ريكلودكس فارما بدأت الجرعات السريرية في تجربة المرحلة الأولى الأولى للإنسان لـ REX-8756 (SAR448755)، وهو مثبط صغير للجزيئات STAT6 يتم تطويره للأمراض الالتهابية من النوع 2. تأتي هذه الخطوة بعد الحصول على موافقة FDA IND في ديسمبر 2025، والتي أثارت أيضًا دفعة مالية بقيمة 20 مليون دولار من شريكهم، سانوفي.
في الدراسات قبل السريرية، أظهر REX-8756 قمعًا سريعًا وطويل الأمد لإشارات STAT6، والتي تعد محورية في العمليات الالتهابية المدفوعة بـ IL-4 وIL-13. من المهم أنه يحقق هذا التأثير دون التسبب في تحلل البروتين، مما يشير إلى فعالية شبيهة بالبيولوجيات في صيغة فموية.
تهدف الدراسة العشوائية التي تسيطر عليها الدواء الوهمي في المرحلة الأولى إلى تسجيل حوالي 100 متطوع صحي لتقييم السلامة، التحمل، والدوائية. يمثل هذا تقدمًا كبيرًا في التعاون بين ريكلودكس وسانوفي، والذي يتضمن أيضًا معالم مستقبلية محتملة تصل قيمتها إلى 1.2 مليار دولار.
