Cosmo Pharmaceuticals har annonceret opmuntrende topline-fund fra to omfattende fase 3-forsøg, der evaluerer effektiviteten af clascoteron 5% topisk opløsning i behandlingen af mandlig androgenetisk alopeci (AGA). Denne gennembrud kunne indikere introduktionen af en ny behandlingsmekanisme for AGA, hvilket markerer den første fremskridt i over tre årtier.
Forsøgene, benævnt SCALP 1 og SCALP 2, omfattede i alt 1.465 mandlige deltagere. De målte Target Area Hair Count og indsamlede patientrapporterede resultater, hvilket afslørede statistisk signifikante forbedringer i hårvækst sammenlignet med en placebo-vehikel. Bemærkelsesværdigt var der en stærk overensstemmelse mellem objektive målinger og patienternes opfattelser af deres hårvækst.
Clascoteron virker ved at hæmme androgenreceptorer lokalt ved hårfolliklen, hvilket minimerer systemisk eksponering og undgår de hormonelle bivirkninger, der er forbundet med orale behandlinger. Sikkerhedsprofilerne var gunstige, med behandlingsrelaterede bivirkninger, der var sammenlignelige med dem, der blev observeret i vehikelgruppen.
Hvis godkendt, kunne denne terapi udvide behandlingsmulighederne for mænd, der søger en tydeligt mekanistisk og topisk løsning for AGA. Reguleringsevalueringer forventes efter afslutningen af en 12-måneders sikkerhedsopfølgning planlagt til foråret 2026.
Under det nylige Horizons in Advanced Practice møde, der blev afholdt i Tampa, præsenterede Douglas DiRuggiero, DMSc, MHS, PA-C, banebrydende topiske terapier for atopisk dermatitis. De diskuterede terapier omfattede ruxolitinib, roflumilast og tapinarof.
DiRuggiero påpegede, at disse nyere midler er lige så effektive som traditionelle kortikosteroider, men kommer med færre systemiske bivirkninger, hvilket understøtter de igangværende bestræbelser på steroidforvaltning. Deltagerne engagerede sig i diskussioner om behandlingsnuancer, aldersindikationer, styrker og forsikringsrelaterede udfordringer. Bemærkelsesværdigt har disse topiske terapier potentialet til betydeligt at erstatte kortikosteroider i vedligeholdelsesbehandling, forudsat at problemer med forsikringsdækning kan løses.
DiRuggiero understregede også vigtigheden af publikationer og talerengagementer for PAs og NPs. Han argumenterede for, at deling af case-rapporter og litteraturgennemgange bidrager til fremskridt inden for specialet og forbedrer den bredere medicinske vidensbase.
På Dermatology Times Horizons in Advanced Practice mødet i Tampa, Florida, ledede konferenceformændene Lakshi Aldredge, MSN, ANP-BC, DCNP; Omar Noor, MD; og Douglas DiRuggiero, DMSc, MHS, PA-C, interaktive breakout-sessioner for dermatologi NPs og PAs. Disse sessioner fokuserede på komplekse inflammatoriske hudsygdomme, herunder kronisk håndeksem og hidradenitis suppurativa (HS).
Aldredge diskuterede det udviklende landskab af biologiske behandlinger for HS og undersøgte muligheder som adalimumab, secukinumab og bimekizumab. Hun bemærkede, at fremkomsten af nyere IL-17 målrettede terapier har udvidet behandlingsmulighederne, selvom sikkerhedsprofilerne forbliver sammenlignelige, og behovet for at skifte på grund af behandlingsrelaps fortsætter.
Yderligere diskussioner adresserede adjunctive terapier og den relative lethed ved at opnå godkendelse for biologiske midler i HS, givet tilstandens sværhedsgrad og de begrænsede muligheder, der er tilgængelige. Aldredge opfordrede NPs og PAs til at søge muligheder for at tale og publicere, og fremhævede hvordan mentorskab, gradvise skridt og ressourcer fra professionelle organisationer kan fremme selvtillid og akademisk engagement over tid.
I en nylig tilpasset videoserie med titlen Dermatology Times Expert Perspectives uddybe Omar Noor, MD, kronisk håndeksem (CHE) som en kompleks, multifaktorial inflammatorisk tilstand. Han understregede, at CHE strækker sig ud over klassisk type 2 drevet atopisk dermatitis og ofte omfatter overlappende fænotyper som irritativ eller allergisk kontaktdermatitis, hyperkeratotisk sygdom og dyshidrotisk eksem.
Dr. Noor påpegede, at heterogeniteten af CHE involverer bredere inflammatorisk signalering gennem JAK-medierede veje, og talte for en mere omfattende JAK-målrettet behandlingsmetode snarere end snævre, cytokine-specifikke strategier.
Klinisk manifesterer CHE sig med en række variable og ofte asymmetriske symptomer, herunder revner, vesikler, hyperkeratose og tilbagevendende anfald. Vurdering af sværhedsgrad skal tage hensyn til ikke kun de dermatologiske fund, men også funktionel nedsættelse, erhvervsmæssig eksponering, kroniskitet og reaktioner på tidligere behandlinger for at guide passende terapi-escalation.
Recludix Pharma har påbegyndt klinisk dosering i et første-i-menneske fase 1-forsøg for REX-8756 (SAR448755), en oral småmolekyle STAT6-hæmmer, der udvikles til type 2 inflammatoriske sygdomme. Denne milepæl følger efter FDA IND-godkendelsen, der blev modtaget i december 2025, hvilket også udløste en milepælsbetaling på 20 millioner dollars fra deres partner, Sanofi.
I prækliniske studier viste REX-8756 hurtig og langvarig suppression af STAT6-signalering, som er afgørende i de inflammatoriske processer drevet af IL-4 og IL-13. Vigtigt er, at det opnår denne effekt uden at forårsage protein-nedbrydning, hvilket tyder på en biologisk-lignende effektivitet i en oral formulering.
Det randomiserede, placebo-kontrollerede fase 1-studie har til formål at inkludere cirka 100 raske frivillige for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik. Dette markerer et betydeligt fremskridt i samarbejdet mellem Recludix og Sanofi, som inkluderer potentielle fremtidige milepæle til en værdi af op til 1,2 milliarder dollars.
