Le nouveau médicament oral REX-8756 commence des essais pour les maladies inflammatoires de la peau.

Le REX‑8756 de Recludix commence les essais cliniques chez l’homme pour les maladies inflammatoires de type 2

Recludix Pharma a commencé à administrer le traitement à des participants dans un essai clinique de phase 1, randomisé et contrôlé par placebo, du REX‑8756 (SAR448755), une petite molécule orale conçue pour inhiber la voie de signalisation STAT6 qui est à l’origine de nombreuses conditions inflammatoires de type 2. (Source : communiqué de presse de Recludix Pharma, essai de phase 1 du REX‑8756)

L’étude a été lancée après que la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis a approuvé une demande de médicament expérimental (IND) en décembre 2025, permettant ainsi de poursuivre les tests cliniques du composé chez l’homme. L’essai initial recrutera environ 100 volontaires en bonne santé pour évaluer la sécurité, la tolérance et l’activité pharmacologique précoce. (Source : communiqué de presse de Recludix Pharma, essai de phase 1 du REX‑8756)

Les travaux précliniques ont montré que le REX‑8756 supprimait fortement l’inflammation induite par IL‑4/IL‑13 dans des modèles de laboratoire — des voies qui sont centrales dans des conditions telles que la dermatite atopique et l’urticaire chronique spontanée. L’objectif est de reproduire des effets similaires à ceux des biologiques avec une petite molécule orale plutôt qu’un biologique injectable. (Source : communiqué de presse de Recludix Pharma, essai de phase 1 du REX‑8756)

Dans le cadre de la collaboration avec Sanofi, le début de l’administration a également déclenché un paiement d’étape à Recludix, rapporté à 20 millions de dollars — un signe que les deux entreprises considèrent le programme comme cliniquement et commercialement significatif si les premières données humaines sont favorables. (Source : communiqué de presse de Recludix Pharma, essai de phase 1 du REX‑8756)

Clascotérone topique à 5 % : résultats prometteurs en phase 3 pour la perte de cheveux masculine

Cosmo Pharmaceuticals a publié les résultats préliminaires de deux grands essais de phase 3 — SCALP 1 et SCALP 2 — testant une solution topique à 5 % de clascotérone pour l’alopécie androgénétique masculine (AGA). Ensemble, les essais ont recruté 1 465 hommes et ont rapporté des améliorations statistiquement significatives de la croissance des cheveux par rapport au placebo. (Source : communiqué de presse de Cosmo Pharmaceuticals, essais de phase 3 SCALP)

L’objectif principal incluait le changement dans le comptage des cheveux dans la zone cible, et les entreprises ont noté un alignement entre les mesures objectives et les résultats rapportés par les patients, ce qui signifie que les hommes avaient non seulement des augmentations mesurables de cheveux, mais percevaient également une amélioration visible. (Source : communiqué de presse de Cosmo Pharmaceuticals, essais de phase 3 SCALP)

La clascotérone agit en bloquant localement le récepteur androgène au niveau du follicule pileux, ce qui réduit la sensibilité du follicule aux hormones qui rétrécissent les tiges des cheveux dans l’AGA. Étant donné qu’elle est appliquée localement, l’exposition systémique semble minime, ce qui peut aider à éviter les effets secondaires hormonaux observés avec certains traitements oraux. (Source : communiqué de presse de Cosmo Pharmaceuticals, essais de phase 3 SCALP)

La sécurité des essais a été décrite comme favorable, avec des taux d’événements indésirables liés au traitement similaires à ceux du placebo. Si les agences réglementaires s’accordent avec les données, la clascotérone à 5 % pourrait représenter une option topique distincte sur le plan mécanistique pour les hommes — potentiellement la première nouvelle approche de traitement pour l’AGA en plusieurs décennies. Cosmo prévoit des soumissions réglementaires après avoir terminé un suivi de sécurité de 12 mois au printemps 2026. (Source : communiqué de presse de Cosmo Pharmaceuticals, essais de phase 3 SCALP)

Psoriasis pédiatrique : priorités familiales et considérations de traitement à long terme

Le Dr Mona Shahriari, MD, FAAD, souligne qu’atteindre une amélioration de 90 % de l’indice de surface et de gravité du psoriasis (PASI‑90) à 52 semaines peut changer la vie des adolescents, en atténuant à la fois les symptômes visibles et le fardeau émotionnel qui accompagne souvent le psoriasis chez les adolescents. (Source : commentaire du Dr Mona Shahriari, MD, FAAD)

Les familles apprécient souvent les traitements qui préservent la qualité de vie et s’intègrent dans les routines quotidiennes ; pour certains, les médicaments oraux, à prendre une fois par jour peuvent offrir un contrôle similaire de la maladie avec moins de perturbations par rapport aux injectables, en particulier pour les horaires scolaires et l’anxiété liée aux aiguilles. Cependant, l’adhésion et la sécurité à long terme restent des considérations essentielles lors du choix d’une thérapie pour les adolescents. (Source : commentaire du Dr Mona Shahriari, MD, FAAD)

Le Dr Shahriari insiste sur le fait que les recherches futures sur le psoriasis pédiatrique devraient suivre la croissance, le développement immunitaire et les résultats rapportés par les patients au fil du temps afin que les cliniciens puissent adapter les traitements qui sont à la fois efficaces et sûrs pour les patients en croissance. Des plans de soins personnalisés à long terme qui incluent les perspectives familiales tendent à produire une meilleure adhésion et des résultats globaux. (Source : commentaire du Dr Mona Shahriari, MD, FAAD)

Étude RWEAL : un éclairage sur l’eczéma chronique des mains dans la vie réelle

L’étude multinationale RWEAL a interrogé près de 2 000 adultes souffrant d’eczéma chronique des mains modéré à sévère (CHE) dans six pays pour comprendre les causes de la maladie, sa gravité et comment elle est gérée dans la pratique clinique quotidienne. (Source : étude RWEAL)

Les résultats ont montré que la plupart des patients avaient une maladie de longue date avec une hétérogénéité clinique considérable et une implication multisite fréquente, soulignant à quel point le CHE peut varier largement dans sa présentation et son impact. (Source : étude RWEAL)

Les médecins s’appuyaient souvent sur un jugement clinique subjectif plutôt que sur des outils de notation de gravité standardisés, ce qui indique une variabilité dans l’évaluation et un potentiel de sous- ou sur-traitement entre les cliniques et les pays. (Source : étude RWEAL)

Les étiologies étaient diverses : les causes les plus fréquemment rapportées étaient la dermatite de contact irritante, suivie des sous-types atopiques et allergiques, avec une proportion notable de patients ayant des causes mixtes. De nombreux cas étaient liés à des expositions professionnelles, et des conditions atopiques comorbides étaient courantes — pourtant, un groupe substantiel n’avait pas d’autres diagnostics dermatologiques, suggérant que le CHE peut être un problème distinct et primaire. (Source : étude RWEAL)

Dans l’ensemble, les données de RWEAL mettent en évidence des besoins non satisfaits significatifs : variabilité dans la gestion en vie réelle, dépendance à l’évaluation subjective et valeur d’approches standardisées et multidisciplinaires qui rassemblent dermatologie, médecine du travail et éducation des patients. (Source : étude RWEAL)

Dermatite séborrhéique : ce que disent les experts sur les causes et les orientations thérapeutiques

Lors d’une récente discussion d’experts, Christopher Bunick, MD, PhD, et Benjamin Ungar, MD, ont passé en revue les idées actuelles sur la dermatite séborrhéique (SD), la décrivant comme le résultat de plusieurs facteurs interagissant plutôt que d’une seule cause. (Source : épisode DermView)

La condition semble résulter d’une interaction entre dysrégulation immunitaire, colonisation par la levure Malassezia, défauts de la barrière épidermique et activité des glandes sébacées — tous contribuant à la rougeur, au desquamation et aux démangeaisons caractéristiques. (Source : épisode DermView)

Les experts ont noté qu’une réponse inflammatoire exagérée dans un environnement riche en lipides et une dysfonction de la barrière aident à expliquer pourquoi la SD tend à être chronique et récurrente. Cette compréhension mécanistique soutient l’utilisation de thérapies ciblées non stéroïdiennes qui s’attaquent à la prolifération de levures, à l’inflammation et à la réparation de la barrière. (Source : épisode DermView)

Le panel a également discuté des recherches en évolution sur les voies immunitaires telles que Th17/Th22, qui pourraient aider à différencier la SD d’autres dermatoses inflammatoires et à orienter des choix thérapeutiques plus précis à l’avenir. (Source : épisode DermView)

Ce que cela signifie pour les patients et les cliniciens

L’activité récente dans les essais et les études en vie réelle indique des progrès constants en dermatologie : les entreprises testent de nouvelles petites molécules orales visant à remplacer les injections, des médicaments topiques avec de nouveaux mécanismes avancent dans des essais de phase avancée, et de grandes études d’observation révèlent des écarts entre les directives et la pratique quotidienne. (Source : communiqué de presse de Recludix Pharma ; communiqué de presse de Cosmo Pharmaceuticals ; étude RWEAL)

Pour les patients et les familles, les points clés sont pratiques : suivez les mises à jour de sécurité continues pour les nouvelles thérapies, discutez des préférences de traitement et des objectifs de qualité de vie avec votre clinicien, et demandez si une évaluation de la gravité standardisée ou des soins multidisciplinaires pourraient améliorer les résultats pour des problèmes chroniques comme l’eczéma des mains et le psoriasis pédiatrique. (Source : commentaire du Dr Mona Shahriari, MD, FAAD ; étude RWEAL)

Sources

1. Communiqué de presse de Recludix Pharma, essai de phase 1 du REX‑8756 (SAR448755) et approbation IND.
2. Communiqué de presse de Cosmo Pharmaceuticals, essais de phase 3 SCALP (SCALP 1 et SCALP 2) évaluant la clascotérone à 5 % pour l’alopécie androgénétique masculine.
3. Dr Mona Shahriari, MD, FAAD — commentaire d’expert sur les objectifs de traitement du psoriasis pédiatrique et les considérations à long terme.
4. Étude RWEAL — évaluation multinationale en vie réelle de l’étiologie, de la gravité et de la gestion de l’eczéma chronique des mains.
5. Épisode DermView — discussion d’experts avec Christopher Bunick, MD, PhD, et Benjamin Ungar, MD, sur la physiopathologie et la gestion de la dermatite séborrhéique.