নতুন একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে ALA-PDT চীনা রোগীদের বাওয়েনের রোগ কার্যকরভাবে চিকিৎসা করে।

পরিচিতি

বোওনের রোগ হল ত্বকের ক্যান্সারের একটি প্রাথমিক রূপ — বিশেষ করে, একটি ইনট্রাএপিডার্মাল স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা ইন সিটু — যা সাধারণত সূর্যের আলোতে এক্সপোজড ত্বকে প্রবীণদের মধ্যে দেখা যায়।

যদিও ক্ষতগুলি সাধারণত ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়, চিকিৎসা না করা বোওনের রোগ কিছু ক্ষেত্রে আক্রমণাত্মক স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমায় উন্নীত হতে পারে, যা আনুমানিক ৩% থেকে ৫% এর মধ্যে, তাই প্রাথমিক চিকিৎসা গুরুত্বপূর্ণ (সূত্র: Xue WL et al., Efficacy of Photodynamic Therapy: a Meta-Analysis)।

চীনে, সার্জিকাল এক্সিশন এখনও সবচেয়ে সাধারণভাবে ব্যবহৃত চিকিৎসা, তবে সার্জারি ব্যথা, সংক্রমণের ঝুঁকি, দাগ এবং প্রসাধনগত উদ্বেগ নিয়ে আসতে পারে — বিশেষ করে যখন ক্ষতগুলি বড়, একাধিক, বা মুখ, হাত, বা অ্যানোজেনিটাল অঞ্চলের মতো প্রসাধনগতভাবে সংবেদনশীল এলাকায় থাকে।

এই প্রেক্ষাপটে, একটি মাল্টিসেন্টার প্রাসঙ্গিক ক্লিনিকাল স্টাডি সম্প্রতি চীনা রোগীদের মধ্যে বোওনের রোগের জন্য ৫-আমিনোলেভুলিনিক অ্যাসিড-ভিত্তিক ফটোডাইনামিক থেরাপি (ALA-PDT) কতটা কার্যকর তা মূল্যায়ন করেছে, কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর মনোযোগ দিয়ে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

ফটোডাইনামিক থেরাপি কেন বিবেচনা করবেন?

ফটোডাইনামিক থেরাপি (PDT) একটি নন-ইনভেসিভ চিকিৎসা যা একটি ফটোসেনসিটাইজিং ড্রাগ এবং একটি নির্দিষ্ট আলো উৎস ব্যবহার করে অস্বাভাবিক ত্বক কোষগুলি নির্বাচনীভাবে ধ্বংস করে, যখন আশেপাশের স্বাস্থ্যকর টিস্যুকে রক্ষা করে।

বোওনের রোগের জন্য, সবচেয়ে সাধারণভাবে ব্যবহৃত ফটোসেনসিটাইজার হল ৫-আমিনোলেভুলিনিক অ্যাসিড (ALA), যা লক্ষ্য কোষগুলির ভিতরে সক্রিয় যৌগ প্রোটোপোরফিরিন IX এ রূপান্তরিত হয় যা আলোতে প্রতিক্রিয়া করে এবং কোষ-নিধনকারী অক্সিজেন প্রজাতি তৈরি করে (সূত্র: Xue WL et al., Meta-Analysis)।

ALA-PDT এর জন্য প্রকাশিত বেশিরভাগ প্রমাণ প্রধানত ককেশীয় জনসংখ্যা থেকে এসেছে, এবং যদিও সেখানে ফলাফলগুলি উৎসাহজনক হয়েছে, এশীয় জনসংখ্যায় প্রমাণগুলি আরও সীমিত ছিল — যা চীনে নতুন মাল্টিসেন্টার ট্রায়ালকে সেই ফাঁক পূরণ করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ করে তোলে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

স্টাডি ডিজাইন এবং অংশগ্রহণকারীরা

যেখানে ট্রায়াল অনুষ্ঠিত হয়েছিল

এই গবেষণাটি এপ্রিল ২০১৯ থেকে এপ্রিল ২০২১ এর মধ্যে চীনের সাতটি টারশিয়ারি হাসপাতালে পরিচালিত হয়েছিল, যা বোওনের রোগের জন্য ALA-PDT এর বাস্তব-বিশ্ব কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য একটি প্রাসঙ্গিক, মাল্টিসেন্টার ক্লিনিকাল ট্রায়াল হিসেবে সংগঠিত হয়েছিল (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

কে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল

মোট ৩৫ জন প্রাপ্তবয়স্ক রোগী যাদের হিস্টোপ্যাথোলজিক্যালভাবে নিশ্চিত বোওনের রোগ ছিল, অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল, যা ৪৪টি পৃথক ক্ষত প্রতিনিধিত্ব করে যা চিকিৎসা করা হয়েছিল এবং অনুসরণ করা হয়েছিল (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

গোষ্ঠীর গড় বয়স ছিল প্রায় ৭৩ বছর, যা বোওনের রোগে সাধারণত দেখা যায় এমন প্রবীণ বয়সের প্রোফাইলের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

বেশিরভাগ অংশগ্রহণকারীর — প্রায় ৮৮.৫% — একটি একক ক্ষত ছিল, যখন একটি ছোট সংখ্যা একাধিক ক্ষত নিয়ে উপস্থিত হয়েছিল। ক্ষতের আকার পরিবর্তিত হয়েছিল, গড়ে প্রায় ৪.৫৮ সেমি², এবং ক্ষতগুলি বিভিন্ন অ্যানাটমিকাল সাইটে অবস্থিত ছিল, যার মধ্যে ট্রাঙ্ক, এক্সট্রেমিটিস, মাথা ও ঘাড়, হাত ও পা, এবং অ্যানোজেনিটাল এলাকা অন্তর্ভুক্ত ছিল (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

চিকিৎসা প্রোটোকল

প্রস্তুতি এবং প্রয়োগ

সমস্ত ক্ষত একটি মানক টপিকাল ২০% ALA জেল বা সমাধান দিয়ে চিকিৎসা করা হয়েছিল। প্রয়োগের আগে, ক্লিনিশিয়ানরা ক্ষত থেকে স্কেল এবং ক্রাস্টগুলি সাবধানে সরিয়ে ফেলে ফটোসেনসিটাইজারের প্রবেশের উন্নতি করেন (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

ALA ক্ষতে প্রয়োগ করা হয়েছিল এবং দৃশ্যমান মার্জিনের প্রায় ১ সেমি বাইরে প্রসারিত করা হয়েছিল, এবং তারপর চিকিৎসা এলাকা একটি ইনকিউবেশন সময়ের জন্য ৩ থেকে ৪ ঘণ্টা বন্ধ রাখা হয়েছিল যাতে অস্বাভাবিক কোষগুলিতে প্রোটোপোরফিরিন IX এর সঞ্চয় বাড়ানো যায় (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

ফ্লুরোসেন্স ডায়াগনোসিস এবং আলোকসজ্জা

ইনকিউবেশনের পরে, ক্লিনিশিয়ানরা প্রোটোপোরফিরিন IX এর সঞ্চয় দেখতে একটি হ্যান্ডহেল্ড আলো উৎস ব্যবহার করে ফটোডাইনামিক ফ্লুরোসেন্স ডায়াগনোসিস করেন; ক্ষতগুলি ব্রিক-রেড ফ্লুরোসেন্স প্রদর্শন করে, যা নির্বাচনী ফটোসেনসিটাইজার গ্রহণ নিশ্চিত করে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

চিকিৎসা করা এলাকা ৬৩৫-এনএম রেড এলইডি লাইট দিয়ে ৮০–১২০ জে/সেমি² শক্তি ঘনত্বে আলোকিত করা হয়েছিল। লাল আলো নির্বাচিত হয় কারণ এটি ছোট তরঙ্গদৈর্ঘ্যের তুলনায় টিস্যুতে গভীরভাবে প্রবেশ করে, যা এপিডার্মাল ক্ষতগুলির সম্পূর্ণ পুরুত্বে পৌঁছাতে সাহায্য করে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

রোগীদের প্রতি ৭ থেকে ১৪ দিন পর পুনর্মূল্যায়ন করা হয়েছিল, এবং ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়ার উপর নির্ভর করে অতিরিক্ত সেশন দেওয়া হয়েছিল। গবেষণা গোষ্ঠীর মধ্যে, রোগীরা ৩ থেকে ৬ চিকিৎসা সেশনের মধ্যে পেয়েছিলেন (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

ফলাফল

প্রাথমিক লক্ষ্য: সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া

প্রাথমিক ফলাফল ছিল সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া হার যা চূড়ান্ত চিকিৎসার তিন মাস পরে পরিমাপ করা হয়েছিল, যা ক্ষতের অদৃশ্য হয়ে যাওয়া এবং শুধুমাত্র অবশিষ্ট রঙ বা হাইপোপিগমেন্টেশন থাকা হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

তিন মাসে, রোগী-স্তরের সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া হার ছিল ৯৭.১% (৩৪ জন রোগী), এবং ক্ষত-স্তরের সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া ছিল ৯৭.৭% (৪৩টি ক্ষত), যা এই জনসংখ্যায় ALA-PDT এর উচ্চ স্বল্প-মেয়াদী কার্যকারিতা নির্দেশ করে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

উপগোষ্ঠী বিশ্লেষণ

গবেষকরা বিশ্লেষণ করেছেন যে ফলাফলগুলি লিঙ্গ, বয়স, ক্ষতের সংখ্যা, ক্ষতের আকার, বা ক্ষতের অবস্থানের দ্বারা আলাদা হয় কিনা এবং দেখেছেন যে এই কোন ফ্যাক্টরই চিকিৎসার প্রতিক্রিয়া উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করেনি, যা সাধারণ ক্লিনিকাল উপগোষ্ঠীগুলির মধ্যে বিস্তৃত কার্যকারিতা নির্দেশ করে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

পুনরাবৃত্তি এবং স্থায়িত্ব

রোগীদের ১২ মাস ধরে পুনরাবৃত্তি মূল্যায়নের জন্য অনুসরণ করা হয়েছিল। ৩৩ জন রোগীর মধ্যে যারা সেই অনুসরণকারী সময়ের জন্য উপলব্ধ ছিলেন, মাত্র একজনের পুনরাবৃত্তি হয়েছিল, যা ৩.০% পুনরাবৃত্তি হার নির্দেশ করে — একটি সংখ্যা যা পূর্ববর্তী গবেষণায় সার্জিকাল এক্সিশনের পরে রিপোর্ট করা পুনরাবৃত্তি হারগুলির সাথে তুলনীয় (সূত্র: Ran M et al., 2026; Fang S et al., 2024)।

প্রসাধনগত ফলাফল এবং রোগী সন্তুষ্টি

প্রসাধনগত ফলাফলগুলি ১২ মাসে একটি মানক গ্রেডিং সিস্টেম ব্যবহার করে আনুষ্ঠানিকভাবে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। সামগ্রিকভাবে, ৯৩.১% চিকিৎসা করা ক্ষতগুলি চমৎকার বা ভাল প্রসাধনগত ফলাফল হিসেবে মূল্যায়িত হয়েছিল, যার মধ্যে সামান্য স্থায়ী ইরিথেমা, রঙের পরিবর্তন, বা দাগ ছিল (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

রোগী সন্তুষ্টি উদ্দেশ্যগত প্রসাধনগত ফলাফলের সাথে মিলে যায়: ১২ মাসে, ৯২.৬% অংশগ্রহণকারীরা তাদের চিকিৎসা নিয়ে সন্তুষ্ট বা খুব সন্তুষ্ট ছিলেন, যা কার্যকারিতা এবং PDT এর ন্যূনতম আক্রমণাত্মক প্রকৃতির সংমিশ্রণ প্রতিফলিত করে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা

সবচেয়ে সাধারণভাবে রিপোর্ট করা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল আলোকসজ্জার সময় ব্যথা, যা সকল রোগী অনুভব করেছিলেন কিন্তু সাধারণত হালকা থেকে মাঝারি এবং অস্থায়ী ছিল (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

ব্যথার তীব্রতা সাধারণত আলোকসজ্জার প্রথম মিনিটগুলিতে সর্বাধিক ছিল এবং তারপর কমে গিয়েছিল। গড় ভিজ্যুয়াল অ্যানালগ স্কেল (VAS) স্কোর ছিল ৪.৫৬ চিকিৎসার শুরু হওয়ার ৩ মিনিট পরে এবং ২.৬১ চিকিৎসার সম্পন্ন হওয়ার পাঁচ মিনিট পরে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে ৬৬.৭% রোগীর মধ্যে অস্থায়ী ইরিথেমা, ২৭.৭% এর মধ্যে চুলকানি, এবং ২.৮% চিকিৎসা করা স্থানে মাঝে মাঝে রঙের পরিবর্তন অন্তর্ভুক্ত ছিল; এই প্রতিক্রিয়াগুলি সাধারণত হালকা ছিল এবং অতিরিক্ত চিকিৎসা ছাড়াই সমাধান হয়েছিল (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

গুরুতর বিষয় হল, কোন সিস্টেমিক ফটোসেনসিটিভিটি প্রতিক্রিয়া ঘটেনি এবং এই ট্রায়ালে কোন অংশগ্রহণকারী পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কারণে চিকিৎসা বন্ধ করেননি, যা এই সেটিংয়ে ALA-PDT এর সামগ্রিক সহনশীলতা সমর্থন করে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

গবেষণার সীমাবদ্ধতা এবং প্রেক্ষাপট

যদিও ট্রায়ালের প্রাসঙ্গিক, মাল্টিসেন্টার ডিজাইন ফলাফলগুলিকে শক্তিশালী করে, গবেষণাটির কিছু সীমাবদ্ধতা ছিল: একটি তুলনামূলকভাবে ছোট নমুনার আকার এবং ALA-PDT কে সার্জারি বা অন্যান্য থেরাপির সাথে সরাসরি তুলনা করার জন্য কোন র্যান্ডমাইজড কন্ট্রোল আর্ম ছিল না।

এই সীমাবদ্ধতাগুলির কারণে, ফলাফলগুলি ALA-PDT এর অন্যান্য পদ্ধতির তুলনায় সর্বোত্তম প্রমাণ হিসাবে ব্যাখ্যা করা উচিত; বৃহত্তর র্যান্ডমাইজড কন্ট্রোল ট্রায়ালগুলি প্রোটোকল, সর্বাধিক ডোজ রেজিমেন এবং দীর্ঘমেয়াদী ফলাফলগুলি পরিশীলিত করতে সহায়তা করবে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

তবে, লক্ষ্য করা হয়েছে যে উচ্চ প্রতিক্রিয়া হার, ১২ মাসের কম পুনরাবৃত্তি, অনুকূল প্রসাধন এবং ভাল রোগী সন্তুষ্টি পূর্ববর্তী রিপোর্ট এবং মেটা-অ্যানালিটিক ফলাফলের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, যা বোওনের রোগের জন্য ALA-PDT কে একটি কার্যকর, টিস্যু-সংরক্ষণকারী বিকল্প হিসেবে সমর্থন করে (সূত্র: Xue WL et al., Meta-Analysis; Fang S et al., 2024)।

চিকিৎসক এবং রোগীদের জন্য ব্যবহারিক উপসংহার

  • ALA-PDT রোগীদের জন্য একটি নন-ইনভেসিভ বিকল্প প্রদান করে যারা সার্জারি এড়াতে চান, বিশেষ করে যখন প্রসাধনগত ফলাফল একটি অগ্রাধিকার বা যখন ক্ষতগুলি একাধিক বা সংবেদনশীল অবস্থানে থাকে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

  • একটি প্রোটোকল আশা করুন যাতে ক্ষতের প্রস্তুতি, ২০% ALA এর প্রয়োগ, কয়েক ঘণ্টার ইনকিউবেশন, গ্রহণের ফ্লুরোসেন্স নিশ্চিতকরণ এবং লাল আলো আলোকসজ্জা অন্তর্ভুক্ত থাকে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

  • এই ট্রায়ালে সাধারণ চিকিৎসার কোর্সগুলি ৩ থেকে ৬ সেশন এর মধ্যে ছিল, প্রয়োজন অনুযায়ী অতিরিক্ত থেরাপির জন্য নির্দেশনা দিতে প্রতি ৭–১৪ দিনে ফলো-আপ পরিদর্শন (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

  • রোগীদের পরামর্শ দেওয়া উচিত যে আলোকসজ্জার সময় কিছু ব্যথা সাধারণ কিন্তু সাধারণত অস্থায়ী, এবং ১২ মাসে বেশিরভাগ প্রসাধনগত ফলাফল চমৎকার বা ভাল (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

উপসংহার

এই মাল্টিসেন্টার প্রাসঙ্গিক গবেষণা গুরুত্বপূর্ণ প্রাসঙ্গিক তথ্য যোগ করে যে ALA-PDT চীনা রোগীদের জন্য একটি অত্যন্ত কার্যকর এবং ভাল সহনশীল চিকিৎসা বিকল্প, খুব উচ্চ স্বল্প-মেয়াদী সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া হার, কম ১২ মাসের পুনরাবৃত্তি, এবং চমৎকার প্রসাধন ফলাফল প্রদান করে (সূত্র: Ran M et al., 2026)।

যদিও বৃহত্তর র্যান্ডমাইজড ট্রায়ালগুলি সার্জারি এবং অন্যান্য থেরাপির তুলনায় এর ভূমিকা সংজ্ঞায়িত করতে সহায়তা করবে, বর্তমান প্রমাণ ALA-PDT কে একটি মূল্যবান টিস্যু-সংরক্ষণকারী বিকল্প হিসেবে সমর্থন করে, বিশেষ করে যখন প্রসাধন এবং কার্যকারিতার সংরক্ষণ অগ্রাধিকার (সূত্র: Xue WL et al., Meta-Analysis; Fang S et al., 2024)।

সূত্র

  1. Ran M, Tang Y, Wu W, Wan M, Zhang L, Zhang J, Xue S, Li H. 5-Aminolevulinic Acid–Based Photodynamic Therapy (ALA-PDT) for Bowen’s Disease in Chinese Patients: A Multicenter Prospective Study. Dermatologic Therapy. 2026;9662750. https://doi.org/10.1155/dth/9662750 (সূত্র: Ran M et al., 2026)।
  2. Xue WL, Ruan JQ, Liu HY, He HX. Efficacy of Photodynamic Therapy for the Treatment of Bowen’s Disease: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Dermatology. doi:10.1159/000519319 (সূত্র: Xue WL et al., Meta-Analysis)।
  3. Fang S, Zhang L, Wang P, et al. Real-world data of 5-aminolaevulinic acid-mediated photodynamic therapy for Bowen disease: a 10-year retrospective study in patients with darker-coloured skin (2011-2021). Clin Exp Dermatol. 2024;49(10):1190-1196. doi:10.1093/ced/llae139 (সূত্র: Fang S et al., 2024)।
ত্বকের কোনো সমস্যা নিয়ে চিন্তিত?
এখনই আপনার ত্বক পরীক্ষা করুন →
ফিরে যান