সম্প্রতি, চীনের জাতীয় মেডিকেল প্রোডাক্টস প্রশাসন (NMPA) সেজসারা (সারাইক্লিন হাইড্রোক্লোরাইড), যা আলমিরাল দ্বারা উন্নত, অনুমোদন দিয়েছে নন-নডুলার মাঝারি থেকে গুরুতর একনে ভলগারিস এর সাথে সম্পর্কিত প্রদাহজনক lesions এর চিকিৎসার জন্য, ৯ বছর এবং তার বেশি বয়সী রোগীদের জন্য।
সারাইক্লিন হল একটি অনন্য মৌখিক অ্যান্টিবায়োটিক যা টেট্রাসাইক্লিন শ্রেণী থেকে উদ্ভূত, যা একনের চিকিৎসার জন্য বিশেষভাবে প্রস্তুতকৃত প্রথম ওষুধ হিসাবে চিহ্নিত।
চীনে অনুমোদনটি অন্যান্য আন্তর্জাতিক বাজারে মাঝারি থেকে গুরুতর, নন-নডুলার একনের ক্ষেত্রে প্রদাহজনক lesions এর চিকিৎসার জন্য প্রতিষ্ঠিত ব্যবহারের সাথে মেলে। “NMPA অনুমোদন, আমাদের সিনোমুন এর সাথে লাইসেন্সিং চুক্তির পাশাপাশি, চীনে একটি ভিন্ন চিকিৎসার জন্য গুরুত্বপূর্ণ প্রবেশাধিকার প্রদান করে, যা আমাদের বৈশ্বিকভাবে রূপান্তরমূলক থেরাপির প্রবেশাধিকার সম্প্রসারণের প্রতিশ্রুতি তুলে ধরে,” কার্ল জিগেলবাউয়ার, পিএইচডি, গবেষণা ও উন্নয়ন বিভাগের নির্বাহী ভাইস প্রেসিডেন্ট এবং আলমিরালের প্রধান বৈজ্ঞানিক কর্মকর্তা, একটি বিবৃতিতে মন্তব্য করেন।
মেকানিস্টিকভাবে, সারাইক্লিন টেট্রাসাইক্লিন শ্রেণীতে তার সংকীর্ণ-স্পেকট্রাম কার্যকল্যের জন্য উল্লেখযোগ্য। এটি ব্যাকটেরিয়াল 70S রাইবোসোম এর সাথে একটি দ্বৈত-বাইন্ডিং মেকানিজমের মাধ্যমে কাজ করে, যা কিউটিব্যাকটেরিয়াম অ্যাকনেস এ অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রতিরোধের বিকাশের সম্ভাবনা কমাতে পারে, যা একনের ব্যবস্থাপনায় একটি গুরুত্বপূর্ণ উদ্বেগ।
এটির অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রভাবের পাশাপাশি, সারাইক্লিনের অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যা টেট্রাসাইক্লিন অ্যান্টিবায়োটিকগুলির বিস্তৃত বৈশিষ্ট্যের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। এটি ২০১৮ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল এবং ২০১৯ সালের শুরু থেকে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ।
“২০১৮ সালে FDA এর অনুমোদন একনে চিকিৎসার জন্য নতুন একটি সিস্টেমিক অ্যান্টিবায়োটিক ছাড়াই কয়েক দশক পর একটি বিপ্লবী উদ্ভাবন চিহ্নিত করে,” জিগেলবাউয়ার উল্লেখ করেন।
চীনে সাম্প্রতিক অনুমোদনটি সারাইক্লিনের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তার প্রোফাইল প্রদর্শনকারী উল্লেখযোগ্য ক্লিনিকাল ডেটার দ্বারা সমর্থিত।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং চীনে পরিচালিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, সারাইক্লিন প্রদাহজনক lesion গুলির সংখ্যা থেকে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য হ্রাস প্রদর্শন করেছে। এছাড়াও, বৈশ্বিক মূল্যায়নে উল্লেখযোগ্য উন্নতি ছিল, যেখানে রোগীদের একটি উচ্চ শতাংশ ইনভেস্টিগেটরের গ্লোবাল অ্যাসেসমেন্ট (IGA) স্কেলে “স্পষ্ট” বা “প্রায় স্পষ্ট” অবস্থায় পৌঁছেছে।
কিছু গবেষণায় তৃতীয় সপ্তাহ থেকেই ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া দেখা গেছে, যা ১২ সপ্তাহের চিকিৎসা চলাকালীন অব্যাহত ছিল। আলমিরাল আরও জোর দেয় যে বাস্তব-বিশ্বের প্রমাণগুলি বিভিন্ন রোগী জনসংখ্যার মধ্যে পণ্যের কার্যকারিতা সমর্থন করে।
PROSES গবেষণা এবং বিভিন্ন সেটিংসে অন্যান্য ক্লিনিকাল মূল্যায়নের ডেটা সারাইক্লিনের কার্যকারিতা এবং সহনশীলতা উভয়কেই শক্তিশালী করে।
“চর্মরোগ শারীরিক লক্ষণের বাইরে চলে যায়—একনের দৃশ্যমানতা স্টিগমা এবং মানসিক চাপের দিকে নিয়ে যেতে পারে, বিশেষ করে কিশোরদের মধ্যে,” জিগেলবাউয়ার ব্যক্ত করেন। “একটি দৈনিক, ভাল সহ্যযোগ্য মৌখিক চিকিৎসার বিকল্প থাকা দৈনিক জীবনের মান এবং সামগ্রিক সুস্থতা বাড়ানোর জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতি।”
চীনে বাণিজ্যিকীকরণ প্রক্রিয়া সহজতর করার জন্য, আলমিরাল সিনোমুনের সাথে একটি লাইসেন্সিং চুক্তি প্রতিষ্ঠা করেছে, যা দেশে সারাইক্লিন বাজারজাত এবং বিতরণের একচেটিয়া অধিকার নিশ্চিত করেছে।
এই অংশীদারিত্বের লক্ষ্য হল ২০২৬ সালের মধ্যে চিকিৎসাটি চীনা চিকিৎসক এবং রোগীদের কাছে পৌঁছানো নিশ্চিত করা। সহযোগিতাটি স্থানীয় বাজারের প্রবেশাধিকার এবং বিতরণ চ্যানেলগুলি অপ্টিমাইজ করতে ডিজাইন করা হয়েছে, পাশাপাশি আলমিরালের চর্মরোগের ক্ষেত্রে অভিজ্ঞতা এবং সিনোমুনের আঞ্চলিক জ্ঞানের সুবিধা গ্রহণ করতে।
“আলমিরালে, আমাদের মিশন হল মেডিকেল ডার্মাটোলজিতে মনোনিবেশ করা এবং মাঝারি থেকে গুরুতর একনে সহ চর্মরোগের কারণে ভোগা ব্যক্তিদের অমিল মেডিকেল প্রয়োজন মেটানো। আমরা আনন্দিত যে, চীনে সেজসারার অনুমোদনের সাথে, আমরা আরও রোগীদের এই উদ্ভাবনী চিকিৎসার প্রবেশাধিকার দিতে পারব, যা চর্মরোগের ব্যবহারের জন্য বিশেষভাবে উন্নত প্রথম মৌখিক অ্যান্টিবায়োটিক,” জিগেলবাউয়ার যোগ করেন। “আমরা যত দ্রুত সম্ভব চীনে রোগী এবং চিকিৎসা সম্প্রদায়ের কাছে পৌঁছানোর জন্য সিনোমুনের সাথে সহযোগিতা করার জন্য উন্মুখ।”
