Cosmo Pharmaceuticals on teatanud julgustavatest esialgsetest tulemustest kahest ulatuslikust faasi 3 uuringust, mis hindavad clascoterone 5% paikse lahuse tõhusust meessoost androgeenne alopeetsia (AGA) ravis. See läbimurre võib tähendada uue ravimehhanismi sissetoomist AGA raviks, märkides esimest edusamme üle kolme aastakümne.
Uuringud, mille nimed on SCALP 1 ja SCALP 2, hõlmasid kokku 1,465 meessoost osalejat. Need mõõtsid Sihtala Juuste Arvu ja kogusid patsientide poolt teatatud tulemusi, mis näitasid statistiliselt olulisi parandusi juuste kasvus võrreldes platseeboga. Eriti märkimisväärne oli tugev ühtsus objektiivsete mõõtmiste ja patsientide arusaamade vahel nende juuste kasvust.
Clascoterone toimib, inhibeerides androgeeni retseptoreid kohalikult juuksefolliikulis, mis vähendab süsteemset kokkupuudet ja väldib hormonaalseid kõrvaltoimeid, mis on seotud suukaudsete ravimeetoditega. Ohutuse profiilid olid soodsad, ravi seotud kõrvaltoimed olid sarnased nendega, mida täheldati platseebogrupis.
Kui see ravi heaks kiidetakse, võiks see laiendada ravivõimalusi meestele, kes otsivad selgelt mehhanistlikku ja paikset lahendust AGA jaoks. Regulatiivsed taotlused on oodata pärast 12-kuulise ohutuse jälgimise lõpetamist, mis on planeeritud 2026. aasta kevadeks.
Hiljutisel Horizons in Advanced Practice kohtumisel Tampas esitles Douglas DiRuggiero, DMSc, MHS, PA-C, uuenduslikke paikseid ravimeetodeid atopilise dermatiidi jaoks. Arutatud ravimid hõlmasid ruxolitinibi, roflumilasti ja tapinarofi.
DiRuggiero rõhutas, et need uuemad ained on sama tõhusad kui traditsioonilised kortikosteroidid, kuid neil on vähem süsteemseid kõrvaltoimeid, toetades seeläbi jätkuvaid jõupingutusi steroidide vastutustundlikuks kasutamiseks. Osalejad osalesid aruteludes ravimeetodite nüansside, vanuse näidustuste, tugevuste ja kindlustusega seotud väljakutsete üle. Eriti märkimisväärne on, et need paiksed ravimid võivad oluliselt asendada kortikosteroide hooldusravis, kui kindlustuskaitse probleemid suudetakse lahendada.
DiRuggiero rõhutas ka PA-de ja NP-de jaoks avaldamise ja esinemiste tähtsust. Ta väitis, et juhtumiraportite ja kirjanduse ülevaadete jagamine aitab kaasa eriala edendamisele ja rikastab laiemat meditsiinilist teadmusbaasi.
Tampa, Florida Dermatology Times Horizons in Advanced Practice kohtumisel juhtisid konverentsi juhid Lakshi Aldredge, MSN, ANP-BC, DCNP; Omar Noor, MD; ja Douglas DiRuggiero, DMSc, MHS, PA-C, interaktiivseid rühmatöid dermatoloogia NP-de ja PA-de jaoks. Need sessioonid keskendusid keerulistele põletikulistele nahahaigustele, sealhulgas krooniline käte ekseem ja hidradenitis suppurativa (HS).
Aldredge arutas HS-i bioloogiliste ravimeetodite arenevat maastikku, uurides selliseid võimalusi nagu adalimumab, secukinumab ja bimekizumab. Ta märkis, et uuemate IL-17 sihitud ravimeetodite tulek on laiendanud ravivõimalusi, kuigi ohutuse profiilid jäävad võrreldavaks ja vajadus vahetada ravi seoses ravimise kordumisega püsib.
Lisaks arutati abiravimeid ja bioloogiliste ravimite heakskiitmise suhtelist lihtsust HS-is, arvestades seisundi tõsidust ja piiratud võimalusi. Aldredge julgustas NP-sid ja PA-sid otsima esinemis- ja avaldamisvõimalusi, rõhutades, kuidas mentorlus, järkjärgulised sammud ja professionaalsete organisatsioonide ressursid võivad aja jooksul suurendada enesekindlust ja akadeemilist kaasatust.
Hiljutises kohandatud videoseerias Dermatology Times Expert Perspectives selgitas Omar Noor, MD, kroonilise käte ekseemi (CHE) keerukust ja multifaktoriaalsust. Ta rõhutas, et CHE ulatub kaugemale klassikalisest tüüp 2 juhitud atopilisest dermatiidist ja hõlmab sageli kattuvaid fenotüüpe, nagu ärritav või allergiline kontaktdermatiit, hüperkeratoos ja düshüdrootiline ekseem.
Dr. Noor märkis, et CHE heterogeensus hõlmab laiemat põletikulist signaalimist läbi JAK-meedia radade, toetades laiemat JAK-sihtimisega ravistrateegiat, mitte kitsaid, tsütokiinispetsiifilisi strateegiaid.
Kliiniliselt avaldub CHE mitmesuguste ja sageli asümmeetriliste sümptomitega, sealhulgas pragud, villid, hüperkeratoos ja korduvad ägenemised. Tõsiduse hindamisel tuleb arvesse võtta mitte ainult dermatoloogilisi leidmisi, vaid ka funktsionaalset kahjustust, ametialaseid kokkupuuteid, kroonilisust ja varasemate ravivastuste reaktsioone, et suunata sobivat ravi eskaleerimist.
Recludix Pharma on alustanud kliinilist annustamist esimeses inimkatsete faasi 1 uuringus REX-8756 (SAR448755), suukaudse väikese molekuli STAT6 inhibiitor, mida arendatakse tüüp 2 põletikuliste haiguste jaoks. See verstapost järgneb FDA IND heakskiidule, mis saadi 2025. aasta detsembris, mis käivitas ka 20 miljoni dollari suuruse verstapostimakse nende partnerilt, Sanofi.
Prekliinilistes uuringutes näitas REX-8756 kiiret ja püsivat STAT6 signaalimise supressiooni, mis on oluline IL-4 ja IL-13 poolt juhitud põletikulistes protsessides. Oluline on, et see saavutab selle efekti ilma valkude lagundamiseta, mis viitab bioloogilise sarnase efektiivsuse saavutamisele suukaudses vormis.
Raske, platseebo-kontrollitud faasi 1 uuring kavatseb registreerida umbes 100 tervet vabatahtlikku, et hinnata ohutust, talutavust ja farmakokineetikat. See tähistab olulist edusammu Recludixi ja Sanofi koostöös, mis hõlmab tulevasi verstaposte, mille väärtus võib ulatuda kuni 1,2 miljardit dollarit.
