Sonelokimab montre des résultats prometteurs à long terme pour l’hidradénite suppurative.

Nouvelles données à long terme sur le sonelokimab montrent des réponses profondes prometteuses dans l’hidradénite suppurative

« Si vous ne contrôlez pas les lésions inflammatoires tôt, elles progressent vers des dommages tissulaires irréversibles », a déclaré Kristian Reich, MD, PhD, lors d’une session à la Réunion annuelle de l’American Academy of Dermatology 2026 à Denver. Le contrôle précoce de l’inflammation est, a-t-il souligné, une priorité clé pour prévenir les cicatrices et la formation de tunnels chez les patients atteints d’hidradénite suppurative (HS) (Source : présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

Qui a présenté et de quoi a-t-on discuté

Reich, dermatologue et fondateur et directeur scientifique de MoonLake Immunotherapeutics, a rejoint Christopher Bunick, MD, PhD, professeur associé de dermatologie à la Yale School of Medicine, pour présenter et contextualiser les résultats à long terme du sonelokimab, un nanobodie expérimental conçu pour l’HS modérée à sévère (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics ; présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

Taille et portée du jeu de données

Le jeu de données mis à jour a regroupé les résultats de plus de 800 patients inscrits dans deux essais de Phase 3, avec des résultats rapportés jusqu’à environ la semaine 40 à la semaine 50 — bien au-delà des points de terminaison réglementaires typiques aux semaines 12 ou 16 (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics).

Ce suivi prolongé a été souligné car, comme l’a noté Reich, les points de terminaison à court terme ne capturent pas toujours les besoins réels des personnes vivant avec des conditions inflammatoires chroniques ; les cliniciens et les patients s’intéressent surtout aux bénéfices durables et à la sécurité à long terme (Source : présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

Quelle a été la performance du sonelokimab ?

Sur les mesures standard utilisées dans les essais sur l’HS, les résultats étaient remarquables. Reich a rapporté des taux de réponse HiSCR75 supérieurs à 60 %, avec environ 30 % des patients atteignant HiSCR100 — indiquant une réduction substantielle ou complète du nombre de lésions inflammatoires pour de nombreux participants (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics ; présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

Peut-être le plus frappant était qu’environ 25 % des patients ont atteint ce que les chercheurs ont appelé « rémission inflammatoire » — définie comme « pas de nodule, pas d’abcès, pas de tunnel drainant ». Reich a souligné que ce niveau de clarté répond à un besoin non satisfait majeur, car les abcès persistants et les tunnels drainants sont à l’origine d’une grande partie de la douleur, de l’odeur et de l’impact social qui réduisent la qualité de vie, mais ne sont pas entièrement capturés par les métriques HiSCR conventionnelles (Source : présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

Ce qu’est le sonelokimab et pourquoi il peut se comporter différemment

Le sonelokimab est un nouveau traitement basé sur un nanobodie conçu comme un construct trivalent qui cible à la fois IL-17A et IL-17F, et comprend un domaine de liaison à l’albumine pour prolonger sa demi-vie et aider à localiser le médicament dans les tissus enflammés (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics).

Avec environ 40 kilodaltons, le sonelokimab est beaucoup plus petit que les anticorps monoclonaux conventionnels. Reich a expliqué que cette taille compacte pourrait permettre une pénétration plus profonde dans les lésions HS fibreuses ou riches en tunnels, où les anticorps de taille standard ont parfois du mal à atteindre des concentrations thérapeutiques (Source : présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

Il a également noté que le moiety de liaison à l’albumine pourrait aider la molécule à se concentrer dans les zones enflammées, améliorant potentiellement son efficacité là où elle est le plus nécessaire (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics).

Cela pourrait-il changer les objectifs de traitement dans l’HS ?

Bunick a souligné les implications cliniques possibles : si des seuils plus élevés tels que HiSCR90 ou HiSCR100 deviennent des cibles réalistes avec de nouveaux agents, cela pourrait modifier les attentes quant à ce à quoi ressemble un traitement réussi dans l’HS (Source : présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

Reich a encadré les données dans un contexte de lacunes de traitement plus larges : moins de 4 % des quelque 2,5 millions de personnes diagnostiquées avec l’HS aux États-Unis reçoivent actuellement une thérapie biologique, laissant de nombreux patients exposés à une inflammation continue qui peut progresser vers des cicatrices permanentes et la formation de tunnels (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics).

Ce que cela signifie pour les patients et les cliniciens

Dans l’ensemble, les données de la semaine 40 positionnent le sonelokimab comme une thérapie ciblant l’IL-17 potentiellement différenciée qui pourrait répondre à plusieurs types de lésions clés dans l’HS — nodules, abcès et tunnels drainants — et rehausser les attentes en matière de rémission profonde et durable à travers les phénotypes inflammatoires (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics ; présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

La conclusion de Reich était pragmatique : les cliniciens devraient être motivés à contrôler l’inflammation tôt pour éviter des dommages tissulaires irréversibles, et les thérapies qui atteignent des niveaux plus élevés de clarté des lésions pourraient changer de manière significative les résultats pour les patients (Source : présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

Prochaines étapes et contexte

Ces résultats ont été présentés comme des résultats de dernière minute et représentent un suivi à long terme important, mais ils devront être considérés aux côtés de données complètes de sécurité, de publications évaluées par des pairs et d’un examen réglementaire avant que le sonelokimab puisse devenir largement disponible (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics ; présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026).

Pour les patients et les cliniciens suivant la recherche sur l’HS, le message à retenir est que de nouveaux formats thérapeutiques — y compris des nanobodies plus petits et ciblés qui peuvent agir sur plusieurs cytokines et se localiser dans les tissus enflammés — sont en cours de développement et pourraient élargir les options de traitement futures (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics).

Sources

1. MoonLake Immunotherapeutics. « MoonLake annonce les résultats de la semaine 40 de ses essais cliniques de phase 3 sur le sonelokimab dans l’hidradénite suppurative. » Communiqué de presse. Consulté le 28 mars 2026. (Source : communiqué de presse de MoonLake Immunotherapeutics)
2. Kimball A. « Sonelokimab dans l’HS modérée à sévère : résultats à long terme jusqu’à la semaine 40 de deux essais de phase 3. » Présenté à : Réunion annuelle de l’American Academy of Dermatology ; 27-31 mars 2026 ; Denver, CO. (Source : présentation de la Réunion annuelle de l’AAD 2026)