Dermatology Times April 2026 Samenvatting

🚨 Goedkeuringen, Updates en Aanbevelingen FDA Accepteert sNDA voor Delgocitinib Crème voor de Behandeling van Pediatrisch Chronisch Handeczeem De FDA zal de delgocitinib crème van LEO Pharma beoordelen voor adolescenten van 12-17 jaar met CHE, ondersteund door fase 3 resultaten en gericht op een belangrijke behandelingskloof.

FDA Keurt Dupilumab Goed voor Chronische Spontane Urticaria bij Kinderen van 2 tot 11 Jaar De biologisch werkzame stof is de eerste in zijn soort die is goedgekeurd voor jonge kinderen met antihistamine-resistente CSU, waarmee een bestaande indicatie wordt uitgebreid die eerder volwassenen en adolescenten omvatte.

ICYMI: Medicus Pharma Vraagt FDA Weesgeneesmiddelstatus aan voor SkinJect bij Gorlin Syndroom Medicus vraagt FDA weesgeneesmiddelstatus aan voor SkinJect, een oplosbare micronaald doxorubicine pleister gericht op Gorlin-gerelateerde basocellulaire carcinomen, met als doel de noodzaak voor herhaalde chirurgie te verminderen.

FDA Stuurt Volledige Reactiebrief voor AbbVie’s Snelle Neurotoxin, TrenibotulinumtoxinE Potentiële FDA goedkeuring van TrenibotE werd vertraagd vanwege productieproblemen, zonder zorgen over veiligheid, werkzaamheid of gegevens uit klinische proeven.

Arcutis Dien sNDA In voor Roflumilast Crème 0,05% voor de Behandeling van Atopisch Eczeem bij Zuigelingen De FDA zal een aanvullende aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor topisch roflumilast beoordelen om zuigelingen met AD te behandelen, met ondersteunende proefgegevens die snelle jeukverlichting en duidelijke huidverbeteringen vanaf week 1 aantonen.

🧬 Grote Studies en Grote Gegevens Nieuwe Gegevens Tonen Aan dat Delgocitinib Crème Effectief is bij CHE Voor en Na Systemische Therapie Onder patiënten met eerdere systemische ervaring behaalde delgocitinib crème nog steeds statistisch significante werkzaamheidsvoordelen ten opzichte van de crèmevoertuig over alle gemeten uitkomsten.

Fase 3 Gegevens Tonen Aan dat Upadacitinib Voortgang van Repigmentatie bij Niet-Segmentale Vitiligo Stimulerende gegevens gepresenteerd op AAD 2026 toonden aan dat upadacitinib 15 mg statistisch significante, geleidelijk verbeterende repigmentatie produceerde bij volwassenen en adolescenten met niet-segmentale vitiligo gedurende 48 weken.

Gegevens uit de Praktijk over Vitiligo Onthullen Hoge Stopzetting, Lage Volharding Over Therapies Een retrospectieve claimsanalyse toonde aan dat bijna de helft van de patiënten die onlangs door een dermatoloog met vitiligo waren gediagnosticeerd, geen therapie startte, en degenen die dat wel deden, vertoonden een lage volharding over behandelingscategorieën.

Cosmo Pharmaceuticals Rapporteert Positieve 12-Maanden Veiligheidsgegevens voor Clascoterone 5% bij Mannen met AGA Fase 3 gegevens tonen aan dat de clascoterone-oplossing haargroei gedurende 12 maanden ondersteunt met veiligheid vergelijkbaar met het voertuig, wat de weg vrijmaakt voor een nieuw alternatief voor mannelijke androgenetische alopecia.

Post Hoc Analyse Toont Aan dat Dupilumab PAS Scores Verbetert bij Patiënten met Prurigo Nodularis Gecombineerde fase 3 gegevens tonen aan dat dupilumab de activiteit van prurigo nodularis snel vermindert, krabben vermindert en de genezing bevordert tegen week 24 vergeleken met placebo.

Fase 2b 52-Weeks Uitbreidingsresultaten Tonen Aanhoudende Haargroei aan met Rezpegaldesleukin REZPEG toont groeiende haargroei aan na 52 weken bij ernstige alopecia areata, met gunstige veiligheid, wat wijst op een nieuw biologisch alternatief voor JAKs.

Galderma Onthult Nieuwe Tussentijdse Proefgegevens over Hormonale en Gewichtsverlies-gedreven Huidveranderingen Tussentijdse door onderzoekers geïnitieerde proeven onthullen hoe Restylane Skinboosters en Sculptra de huid van vrouwen in de menopauze kunnen verbeteren en de volumeveranderingen door GLP-1 gewichtsverlies kunnen aanpakken.

ORKA-001 Bereikt Volledige Huidopruiming bij Bijna 2/3 van de Psoriasis Patiënten na Week 16 Tussentijdse fase 2a gegevens tonen aan dat ORKA-001, een IL-23 remmer met verlengde halfwaardetijd, volledige huidopruiming bereikte bij 63,5% van de patiënten na week 16.

Fase 2/3 Studie van Langzaam Vrijgegeven Orale Minoxidil Toont Robuuste Haargroeiuitslagen bij Mannen met Patroon Haarverlies Deel A van Studie ‘302’ toonde statistisch significante en klinisch betekenisvolle haargroei aan bij mannen met androgenetische alopecia, met een gunstig veiligheidsprofiel en geen hartgerelateerde bijwerkingen.

🗞 Markt, Farma en Speciale Nieuws Almirall Aankondigt Uitgebreide CVS Caremark Dekking en Nieuwe Klinische Gegevens voor Tirbanibulin op AAD 2026 Christopher Bunick, MD, PhD, en Johnny Im van Almirall bespreken nieuwe gegevens die aantonen dat tirbanibulin 1% zalf consistente werkzaamheid biedt, terwijl de uitgebreide dekking de toegang voor patiënten in de VS zal verbeteren.

Fase 2b/3 Studie Begint voor LPP met Brepocitinib LPP treft ongeveer 100.000 volwassenen in de VS en heeft momenteel geen FDA-goedgekeurde behandelingen. Nieuwe Topische Therapie Biedt Nieuwe Weg Vooruit voor Oncologie-gerelateerde Dermatologische Zorg Hoth Therapeutics heeft goedkeuring van de autoriteiten in Hongarije ontvangen om de fase 2 proef naar Europa uit te breiden, met goedkeuringen uit Spanje en Polen in het vooruitzicht.

Allergan Aesthetics Investeert in Vrouwelijke Ondernemers via Vernieuwde Subsidie-initiatief Aanvragen zijn nu geopend voor het ondernemersinitiatief van Allergan Aesthetics voor vrouwen, dat coaching, gemeenschap en subsidies tot $20.000 biedt aan kwalificerende ondernemers.

De Zon Bus Levert Screening, Educatie en Onderzoek op de Weg Veel deelnemers aan het mobiele screeningsprogramma hebben nog nooit eerder een dermatoloog gezien. Sun Pharma om Organon te Acquireren in Deal van $11,75 Miljard De deal zou het gecombineerde bedrijf naar de 7e grootste speler op het gebied van biosimilars wereldwijd brengen, met directe implicaties voor de toegang tot biologics in de dermatologie.

💡 Expertinzichten Hoe het Unieke IL-18 Bindingsmechanisme van EVO301 en Fase 2a Resultaten Onvervulde Behoeften in AD Kunnen Aanpakken Mark Jackson, MD, van Evommune, biedt een therapeutische update over het experimentele geneesmiddel voor atopisch eczeem, met sterke werkzaamheid en veiligheid na slechts 2 doses, met fase 2b onderzoek in de maak.

Vooruitblik op NYC’s DermVIP Summit met Oprichter, Amy Spizuoco, DO, FAOCD De eerste DermVIP Summit zal plaatsvinden van 8 tot 9 mei aan de New York Academy of Medicine. ODD-SPOT Brengt Toegankelijke Huidkankerherkenning naar Patiënten en Zorgverleners De nieuw gepubliceerde tool, ODD-SPOT, biedt een alternatieve benadering in eenvoudige taal, ondersteund door foto’s, voor de ABCDE-criteria, ontworpen om de belangrijkste waarschuwingssignalen van BCC, SCC en melanoom in toegankelijke termen vast te leggen.

Brepocitinib in Fase 2/3 Proeven: Een Potentieel Doorbraak voor Lichen Planopilaris De fase 2/3 brepocitinib proef zal zich richten op matige tot ernstige LPP, met als doel ontstekingen en symptomen te kalmeren en mogelijk de eerste FDA-goedgekeurde systemische optie te leveren.

De Cutane Verbinding: Kan GLP-1 Therapie Chronische Huidbehandeling Revolutioneren? In deze aflevering legt Daniel Walker, MD, FAAD, uit hoe GLP-1 medicijnen effectief kunnen zijn voor psoriasis en HS, en koppelt huidontsteking aan gewicht en hartgezondheid.

Een Erfenis van Leiderschap: Een Gesprek met Henry W. Lim, MD, FAAD, Ontvanger van de AAD Gouden Medaille Henry W. Lim, MD, FAAD’s erfenis benadrukt de impact van mentorschap, onderzoek en wereldwijde belangenbehartiging in het bevorderen van inclusieve dermatologische zorg en het verbeteren van de huidgezondheid wereldwijd.

5-Sterren Dermatologie Wordt Gebouwd, Niet Aangenomen Kathleen Moe, MD, biedt richtlijnen voor het creëren van 5-sterren dermatologie patiëntervaring systemen voor snellere toegang, consistente scripts en begeleide afrekeningen die terugbelverzoeken verminderen en vertrouwen opbouwen.

Kan Dupilumab Depressie Behandelen? Mount Sinai Studie Richt zich op Immune Verbinding De studie vertegenwoordigt een herbestemmingsstrategie, waarbij dupilumab wordt gebruikt als een hulpmiddel om te onderzoeken of immuun-gerichte therapie een biologisch gedefinieerde subgroep van MDD kan aanpakken.

Mis geen moment van Dermatology Times door je aan te melden voor onze eNewsletters en je te abonneren op de gratis gedrukte editie en supplementen elke maand.