Los datos de fase 3 y a largo plazo de Obefazimod para la colitis ulcerosa se presentarán en la UEG Week 2026
Nuevos datos sobre obefazimod para la colitis ulcerosa se presentarán en un importante congreso de gastroenterología
Si usted o alguien a quien cuida padece colitis ulcerosa (CU), es posible que esté siguiendo las novedades sobre nuevos tratamientos. La CU es una enfermedad crónica que provoca inflamación y úlceras en el intestino grueso, causando síntomas como diarrea frecuente, sangre en las heces, urgencia para ir al baño y alteraciones del sueño por las visitas nocturnas al aseo.
Este octubre, investigadores presentarán nuevos hallazgos clínicos y de laboratorio sobre un fármaco en investigación llamado obefazimod (ABX464) en la United European Gastroenterology (UEG) Week 2026, que se celebrará del 17 al 20 de octubre en Barcelona, España (Fuente: United European Gastroenterology Week 2026).
¿Qué es obefazimod?
Obefazimod es un tratamiento experimental que se está probando en personas con colitis ulcerosa moderada a grave. Aún está en fase de ensayos clínicos, lo que significa que no está aprobado para su uso general y los médicos no lo recetan de forma habitual fuera de estos estudios.
¿Qué se presentará en el congreso?
El programa del congreso incluirá siete presentaciones sobre obefazimod: cuatro ponencias orales y tres pósteres. Estas abarcan resultados de ensayos en fase avanzada (fase 3), seguimiento a largo plazo de estudios previos (fase 2) y trabajos de laboratorio que analizan cómo el fármaco podría influir en la inflamación, la formación de cicatrices (fibrosis) y el crecimiento tumoral en modelos animales.
Ensayo de mantenimiento en fase 3
Uno de los puntos principales es el ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fase 3 llamado ABTECT-Maintenance, que duró 44 semanas. Esto significa que los pacientes fueron asignados al azar para recibir obefazimod o una pastilla placebo, y ni ellos ni los investigadores sabían quién tomaba cada una. Se compararán los resultados tras 44 semanas entre ambos grupos. Los resultados se presentarán en la sesión Hot Topics in Clinical GI Research el 19 de octubre, a cargo de Steven Sands, MD (Fuente: United European Gastroenterology Week 2026).
Importancia del historial previo de tratamientos
Otra presentación analizará cómo la experiencia previa de los pacientes con terapias avanzadas (como biológicos u otros fármacos más recientes) influye en la eficacia de obefazimod tras 44 semanas de tratamiento. Este análisis, que comparará los resultados entre quienes respondieron de forma insuficiente a tratamientos previos y quienes no, será presentado por Silvio Danese, MD, PhD (Fuente: United European Gastroenterology Week 2026).
Resultados a largo plazo de fase 2
También se compartirán datos a largo plazo del programa en fase 2. Una ponencia oral ofrecerá una visión provisional a 3 años sobre la evolución de los pacientes y si continuaron con el tratamiento tras reducir la dosis a 25 mg y alcanzar la semana 144. El análisis distinguirá entre pacientes que habían recibido terapias avanzadas previamente y quienes no.
Un póster moderado relacionado abordará los mismos temas —eficacia, duración del tratamiento (persistencia) y seguridad— hasta tres años después de la reducción de dosis en el estudio abierto de mantenimiento fase 2 (Fuente: United European Gastroenterology Week 2026).
Síntomas reportados por los pacientes
Más allá de las pruebas de laboratorio y las puntuaciones clínicas, los síntomas diarios que experimentan los pacientes son muy importantes. Datos combinados de dos ensayos de inducción de fase 3 ABTECT de 8 semanas analizarán si las mejoras en la urgencia para ir al baño y las deposiciones nocturnas se asocian con mejores resultados clínicos en personas tratadas con obefazimod. Este análisis se presentará como póster moderado el 18 de octubre por William J. Rubin, MD (Fuente: United European Gastroenterology Week 2026).
Investigación preclínica: inflamación, fibrosis y modelos tumorales
Algunas ponencias mostrarán estudios de laboratorio y en animales para explorar cómo podría actuar obefazimod. Entre ellas, se incluyen investigaciones sobre el efecto del fármaco en el microARN-124 (miR-124), una pequeña molécula que ayuda a controlar la inflamación, así como experimentos que evalúan la fibrosis inducida por inflamación y la carga tumoral en un modelo de ratón con cáncer asociado a colitis.
Es importante destacar que estos son hallazgos preclínicos en animales o modelos de laboratorio, por lo que no demuestran que obefazimod tenga los mismos efectos anticancerígenos o antifibróticos en personas (Fuente: United European Gastroenterology Week 2026).
¿Qué significa esto para los pacientes?
Estas presentaciones aportarán más información sobre los efectos de obefazimod durante el tratamiento inicial (inducción), en periodos más largos de mantenimiento y tras reducir la dosis. Los datos incluyen resultados aleatorizados de fase 3, seguimiento a largo plazo de fase 2 y estudios de laboratorio que intentan explicar cómo funciona el fármaco.
Dado que el medicamento sigue en investigación, no podemos afirmar todavía que sea seguro y eficaz para su uso habitual. Los resultados presentados en un congreso son un primer paso: los investigadores suelen publicar los estudios completos más adelante en revistas médicas, y las agencias reguladoras revisan toda la evidencia antes de tomar decisiones sobre su aprobación. Si está valorando nuevas opciones de tratamiento, hable con su gastroenterólogo para entender qué pueden significar estos avances para usted.
Cuándo acudir al médico
Consulte con su gastroenterólogo o médico de atención primaria si nota un empeoramiento de los síntomas, como sangrado más intenso o frecuente, dolor abdominal fuerte, fiebre, pérdida rápida de peso o signos de deshidratación. Si los síntomas de su colitis ulcerosa afectan su sueño, trabajo o vida diaria, es recomendable hablar sobre las opciones de tratamiento y valorar si un ensayo clínico podría ser adecuado.
Aviso legal
Este artículo resume las presentaciones de investigación programadas para la UEG Week 2026. No ofrece consejos médicos. Las decisiones sobre tratamiento deben tomarse con su médico. Las presentaciones del congreso incluyen datos reportados por empresas e investigadores; los resúmenes y materiales de prensa pueden anticipar la publicación revisada por pares.
Fuentes
- United European Gastroenterology Week 2026; resúmenes y programa de presentaciones sobre obefazimod (ABTECT-Maintenance, ensayos de inducción ABTECT y análisis a largo plazo de fase 2). (Fuente: United European Gastroenterology Week 2026)