Dados da Fase 3 e de Longo Prazo do Obefazimod para Colite Ulcerosa serão Apresentados na UEG Week 2026
Novos dados sobre obefazimod para colite ulcerosa serão apresentados num importante congresso de gastroenterologia
Se tem colite ulcerosa (CU) ou cuida de alguém com esta condição, talvez esteja atento às novidades sobre novos medicamentos. A CU é uma doença crónica que provoca inflamação e úlceras no intestino grosso, causando sintomas como diarreia frequente, sangue nas fezes, necessidade urgente de ir à casa de banho e perturbações do sono devido às idas noturnas ao WC.
Em outubro, investigadores vão apresentar novos dados clínicos e laboratoriais sobre um medicamento experimental chamado obefazimod (ABX464) na United European Gastroenterology (UEG) Week 2026, que decorre de 17 a 20 de outubro em Barcelona, Espanha (Fonte: United European Gastroenterology Week 2026).
O que é o obefazimod?
Obefazimod é um tratamento em fase experimental, atualmente a ser testado em pessoas com colite ulcerosa moderada a grave. Ainda está em ensaios clínicos, o que significa que não está aprovado para uso geral e os médicos não o prescrevem fora dos estudos.
O que será apresentado no congresso?
O programa do congresso inclui sete apresentações sobre obefazimod: quatro comunicações orais e três posters. Estas abordam resultados de ensaios em fase avançada (fase 3), acompanhamento a longo prazo de estudos anteriores (fase 2) e trabalhos laboratoriais que investigam como o medicamento pode influenciar a inflamação, a formação de cicatrizes (fibrose) e o crescimento tumoral em modelos animais.
Ensaio de manutenção fase 3
Um dos pontos principais é o ensaio fase 3, chamado ABTECT-Maintenance, que durou 44 semanas, foi randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Isto significa que os participantes foram distribuídos aleatoriamente para receber obefazimod ou um comprimido placebo, sem que os pacientes ou os investigadores soubessem quem recebia qual tratamento, e os resultados após 44 semanas serão comparados entre os dois grupos. Os resultados serão apresentados na sessão Hot Topics in Clinical GI Research, no dia 19 de outubro, por Steven Sands, MD (Fonte: United European Gastroenterology Week 2026).
Importância do histórico de tratamentos anteriores
Outra apresentação vai analisar como a experiência prévia dos pacientes com terapias avançadas (como biológicos ou outros medicamentos mais recentes) pode influenciar a eficácia do obefazimod ao longo de 44 semanas. Esta análise será apresentada por Silvio Danese, MD, PhD, e compara os resultados entre pessoas que tiveram ou não uma resposta insuficiente aos tratamentos avançados anteriores (Fonte: United European Gastroenterology Week 2026).
Dados a longo prazo da fase 2
Os investigadores também vão divulgar dados a longo prazo do programa fase 2. Uma comunicação oral mostrará uma análise intercalar de três anos sobre a evolução dos pacientes e a sua permanência no tratamento após a redução da dose para 25 mg, até à semana 144. Os resultados serão detalhados consoante os pacientes tenham ou não recebido terapias avançadas anteriormente.
Um poster moderado relacionado abordará os mesmos temas — eficácia, persistência (tempo que os pacientes mantiveram o tratamento) e segurança — até três anos após a redução da dose no estudo aberto de manutenção fase 2 (Fonte: United European Gastroenterology Week 2026).
Sintomas relatados pelos pacientes
Para além dos testes laboratoriais e das avaliações clínicas, os sintomas do dia a dia dos pacientes são muito importantes. Dados combinados dos dois ensaios de indução fase 3 ABTECT, com duração de 8 semanas, vão analisar se a melhoria na urgência para ir à casa de banho e nas idas noturnas está associada a melhores resultados clínicos em pessoas tratadas com obefazimod. Esta análise será apresentada em poster moderado a 18 de outubro por William J. Rubin, MD (Fonte: United European Gastroenterology Week 2026).
Investigação pré-clínica: inflamação, fibrose e modelos tumorais
Algumas comunicações vão mostrar estudos laboratoriais e em animais para explorar como o obefazimod pode atuar. As apresentações incluem investigações sobre o efeito do medicamento no microRNA-124 (miR-124), uma pequena molécula que ajuda a controlar a inflamação, e experiências que avaliam a fibrose induzida pela inflamação e a carga tumoral num modelo de rato com cancro associado à colite.
É importante lembrar que estes são resultados pré-clínicos, obtidos em animais ou modelos laboratoriais, e não provam que o obefazimod terá os mesmos efeitos anticancerígenos ou antifibróticos em pessoas (Fonte: United European Gastroenterology Week 2026).
O que isto significa para os pacientes
Estas apresentações vão acrescentar informação sobre os efeitos do obefazimod durante o tratamento inicial (indução), em períodos mais longos de manutenção e após a redução da dose. Os dados incluem resultados randomizados da fase 3, acompanhamento a longo prazo da fase 2 e estudos laboratoriais que procuram explicar o modo de ação do medicamento.
Como o medicamento ainda está em investigação, não podemos afirmar que é seguro e eficaz para uso rotineiro. Os resultados apresentados num congresso são um passo inicial — normalmente, os investigadores publicam os estudos completos mais tarde em revistas médicas e as autoridades reguladoras avaliam toda a evidência antes de qualquer aprovação. Se estiver a considerar novos tratamentos, fale com o seu gastroenterologista para perceber o que as últimas pesquisas podem significar para si.
Quando deve consultar um médico
Consulte o seu gastroenterologista ou médico de família se os sintomas piorarem, como hemorragias mais intensas ou frequentes, dores abdominais fortes, febre, perda rápida de peso ou sinais de desidratação. Se os sintomas da CU estiverem a afetar o seu sono, trabalho ou vida diária, é importante discutir opções de tratamento e avaliar se participar num ensaio clínico pode ser adequado.
Aviso legal
Este artigo resume apresentações de pesquisas previstas para a UEG Week 2026. Não constitui aconselhamento médico. As decisões sobre tratamentos devem ser tomadas com o seu médico. As apresentações incluem dados reportados por empresas e investigadores; os resumos e materiais de imprensa do congresso podem ser divulgados antes da publicação em revistas científicas com revisão por pares.
Fontes
- United European Gastroenterology Week 2026; resumos e programa das apresentações sobre obefazimod (ABTECT-Maintenance, ensaios de indução ABTECT e análises a longo prazo da fase 2). (Fonte: United European Gastroenterology Week 2026)