Kontaktowe zapalenie skóry (ICD-10: L20) 🚨

Atopowe zapalenie skóry (Atopowe egzematyczne zapalenie skóry): Przewlekła zapalna choroba skóry

Przegląd

Atopowe zapalenie skóry (AZS), znane również jako atopowe egzema lub rozsiana neurodermatoza, jest przewlekłym, nawracającym stanem zapalnym skóry, który charakteryzuje się silnym swędzeniem, suchością skóry i zmianami egzemy. Zwykle zaczyna się we wczesnym dzieciństwie i jest związane z rodzinną lub osobistą historią innych schorzeń atopowych, takich jak alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa lub alergie sezonowe (pylenie). Termin „atopia” odzwierciedla genetycznie uwarunkowaną nadwrażliwość układu odpornościowego na różne alergeny środowiskowe.

W około 60% przypadków atopowe zapalenie skóry rozpoczyna się w pierwszym roku życia, najczęściej w wieku 3 miesięcy. Choroba dotyka mężczyzn nieco częściej w okresie niemowlęcym, podczas gdy kobiety dominują w okresie adolescencji. AZS jest uważane za część „atopowej triady” (obok astmy i alergicznego nieżytu nosa), a do 70% pacjentów ma rodzinną historię choroby atopowej. Choć może utrzymywać się w dorosłości, pojawić się w dorosłości jest rzadkie.

Czynniki wyzwalające

Wyzwania atopowego zapalenia skóry często są wywoływane przez połączenie czynników środowiskowych, immunologicznych i stylu życia. Do typowych czynników zaostrzających należą:

  • Alergeny: Wdychane (roztocza, pyłki), pokarmowe (jajka, mleko, soja, pszenica) oraz alergeny kontaktowe (nikiel, zapachy);
  • Sucha skóra: Spowodowana nadmierna kąpielą, używaniem ostrych mydeł lub niską wilgotnością;
  • Zmiany hormonalne: Dojrzałość płciowa, menstruacja, ciąża, dysfunkcja tarczycy;
  • Stres emocjonalny: Lęk, zmęczenie lub obciążenie psychiczne mogą inicjować lub nasilać objawy;
  • Infekcje: Wtórne zakażenia bakteryjne (np. Staphylococcus aureus), wirusowe (wirus opryszczki) lub grzybicze;
  • Infekcje pasożytnicze: Giardioza, enterobioza, toksokaroza itp.;
  • Podrażnienia odzieżowe: Wełna, materiały syntetyczne, poduszki puchowe, silne detergenty;
  • Warunki klimatyczne: W klimatach umiarkowanych objawy często się nasilają zimą i poprawiają latem.

Patogeneza

Atopowe zapalenie skóry obejmuje złożoną interakcję między predyspozycją genetyczną, dysregulacją układu odpornościowego a ekspozycją na środowisko. Kluczowe mechanizmy obejmują:

  • Nadwrażliwość zależna od IgE: Choć dokładna rola jest niejasna, podwyższone poziomy IgE oraz uczulenie na alergeny są często obecne. Komórki Langerhansa i komórki tuczne odgrywają ważne role w inicjacji reakcji zapalnych poprzez wiązanie IgE;
  • Dysfunkcja bariery skórnej: Spowodowana mutacjami w genie filagryny i niedoborami lipidów, prowadząca do zwiększonej utraty wody przez naskórek i przenikania alergenów;
  • Przewlekłe zapalenie: Utrzymana aktywacja układu odpornościowego z dominacją cytokin Th2 prowadzi do uporczywego zapalenia skóry i świądu;
  • Neuroimmunologiczne szlaki: Swędzenie i drapanie podtrzymują cykl zapalny poprzez neuronalne i immunologiczne szlaki sygnałowe.

Prezentacja kliniczna

AZS charakteryzuje się intensywnym swędzeniem, xerozą (sucha skóra), eczematousznymi wysypkami i likenifikacją. Choroba ewoluuje przez fazy ostre, podostre i przewlekłe, z różnymi cechami morfologicznymi.

Faza ostra:

  • Rumieniowate plamy i blaszki o słabo zdefiniowanych krawędziach;
  • Wydzielina, pęcherze i strupy;
  • Obrzęk i edema skóry dotkniętej chorobą;
  • Drapania i wtórne infekcje z ropniakami (często S. aureus);
  • Lokalne lub uogólnione zaangażowanie skóry.

Faza przewlekła:

  • Lichenifikacja: Zgrubienie skóry z wyraźniejszymi liniami skórnymi spowodowane wielokrotnym drapaniem;
  • Hipertygmentacja i pęknięcia: Szczególnie na dłoniach, stopach, palcach i dłoniach;
  • Małe grudki na mieszkach włosowych;
  • Utrata bocznych brwi, przyciemnienie powiek i linie Denny’ego-Morgana pod oczami;
  • Białe dermografizmy: Biała linia pojawia się po głaskaniu skóry, z powodu skurczu naczyń.

Cechy specyficzne dla wieku w atopowym zapaleniu skóry

Niżsi (0–2 lata):

Często objawia się jako ciężki, wczesny stan skóry z rumieniem, obrzękiem, pęcherzami, strupami i szczelinami. Typowe miejsca to twarz (z wyjątkiem warg) i powierzchnie wyprostne kończyn. Alergeny pokarmowe są najczęstszymi wyzwalaczami.

Dzieci (2–12 lat):

Zmiany stają się bardziej przewlekłe z lichenifikowanymi plackami, drapaniami i erozjami. Najczęściej dotykają powierzchni zgięciowych łokci i kolan, a także szyi i nadgarstków.

Młodzież i dorośli:

Choroba przyjmuje przewlekły, nawrotowy przebieg, często wywołany stresem lub zmianami hormonalnymi. Zmiany mają tendencję do bycia bardziej uogólnionymi lub dotykającymi typowych miejsc zgięciowych, twarzy, szyi i kończyn górnych. Zaostrzenia mogą objawiać się jako grudki, strupowate plamy, szczeliny i ropnie z lichenifikacją. Warianty guzkowe mogą przypominać prurigo nodularis.

Powyższenia w atopowym zapaleniu skóry

Podczas gdy atopowe zapalenie skóry nie zagraża życiu, może prowadzić do kilku powikłań, które znacząco wpływają na jakość życia pacjenta:

  • Wtórna infekcja bakteryjna: Często wskutek drapania, głównie spowodowana przez Staphylococcus aureus, prowadząca do impetynizacji, strupów i oozujących erozji;
  • Wysypka wirusowa Kaposiego: Rzadkie, ale poważne powikłanie spowodowane wirusem opryszczki, charakteryzujące się szeroką wysypką pęcherzykowo-ropną, gorączką i limfadenopatią;
  • Zaburzenia snu: Z powodu uporczywego świądu, szczególnie w nocy;
  • Stres psychosocjalny: Niska samoocena, lęk lub depresja z powodu widocznych zmian i przewlekłych objawów;
  • Postęp do innych schorzeń atopowych: Do 50% dzieci może rozwinąć alergiczne nieżyty nosa lub astmę oskrzelową („atopowy marsz”).

Diagnostyka

Diagnoza atopowego zapalenia skóry jest głównie kliniczna, oparta na wywiadzie i badaniu fizykalnym. Typowe cechy obejmują:

  • Wczesny początek w niemowlęctwie lub dzieciństwie;
  • Przewlekły, nawracający przebieg z świądzącymi, egzematowymi zmianami;
  • Charakterystyczny rozkład według wieku;
  • Historia rodzinna atopii;
  • Białe dermografizmy i lichenifikacja;
  • Podwyższone całkowite IgE w surowicy (w wielu, ale nie we wszystkich przypadkach).;

Dodatkowe narzędzia diagnostyczne:

  • Wymazy skórne: W celu wykrycia Staphylococcus aureus w kolonizacji nosa lub skóry;
  • Hodowla wirusów: Jeśli podejrzewa się wyprysk herpes złośliwy Kaposiego (wirus opryszczki pospolitej);
  • Testy alergiczne: Testy skórne, skaryfikacja lub testy śródskórne w celu identyfikacji alergenów;
  • Testy prowokacyjne żywności: Stosowane w przypadkach podejrzewanych o reakcję pokarmową pod nadzorem medycznym;
  • Histologia (rzadko): W przypadku niejasnych przypadków; wyniki obejmują spongiozę, akantozę, nacieki limfocytarne i okazjonalne komórki tuczne;
  • Badanie serologiczne: Test radioallergosorbentowy (RAST) w celu wykrywania swoistych IgE przeciwciał dla alergenów.

Strategia Leczenia

Zarządzanie atopowym zapaleniem skóry jest wieloczynnikowe i zindywidualizowane. Cele to zmniejszenie stanu zapalnego i świądu, przywrócenie bariery skórnej, zapobieganie nawrotom i zarządzanie chorobami towarzyszącymi.

Podstawowe elementy leczenia:

  • Dieta hipoalergiczna: Eliminacja potwierdzonych alergenów pokarmowych;
  • Kontrola środowiskowa: Unikanie znanych wyzwalaczy (kurz, zwierzęta, ciepło, tkaniny itp.);
  • Terapia miejscowa: Obejmuje emolienty, kortykosteroidy, inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, pimakrolimus), środki antyseptyczne do zmian zakaźnych;
  • Terapia ogólnoustrojowa: Leki przeciwhistaminowe na świąd, doustne kortykosteroidy na ciężkie zaostrzenia (krótkoterminowo), immunosupresanty (np. cyklosporyna) w przypadkach opornych oraz leki biologiczne, takie jak dupilumab (przeciw-IL-4/IL-13) w przypadku choroby o umiarkowanym do ciężkiego przebiegu;
  • Leczenie infekcji wtórnej: Miejscowe lub ogólnoustrojowe antybiotyki w razie potrzeby;
  • Terapia wspomagająca: Psychoterapia na zaostrzenia związane ze stresem, edukacja pacjentów i rodzin oraz programy wsparcia.

Prognóza

Długoterminowe prognozy różnią się w zależności od osoby:

  • U wielu dzieci objawy znacznie się poprawiają lub ustępują do okresu dorastania;
  • Zaostrzenia u nastolatków są zazwyczaj bardziej ciężkie, ale mogą być kontrolowane przy regularnej opiece;
  • U dorosłych choroba często występuje przewlekle z okresem remisji i nawrotów oraz może współistnieć z innymi warunkami atopowymi;
  • Współistniejąca astma lub alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa rozwija się u 30–50% pacjentów.

Diagnostyka różnicowa

Warunki, które mogą przypominać atopowe zapalenie skóry i muszą być wykluczone, obejmują:

  • Łojotokowe zapalenie skóry;
  • Kontaktowe zapalenie skóry (alergiczne lub drażniące);
  • Łuszczyca;
  • Eczema numularne;
  • Dermatofitoza (grzybica);
  • Chłoniak T-komórkowy skóry (wczesne stadia);
  • Genodermatozy (np. zespół Wiskotta-Aldricha, akrodermatitis enteropathica);
  • Choroby ogólnoustrojowe z objawami skórnymi (np. celiakia, glukagonoma, histiocytoza X).

Środki zapobiegawcze

Zapobieganie koncentruje się na pielęgnacji skóry, unikaniu alergenów i utrzymaniu zdrowia:

  • Codzienne stosowanie emolientów w celu utrzymania nawilżenia;
  • Ograniczenie użycia gorącej wody i mydła, stosowanie tylko delikatnych środków czyszczących;
  • Identyfikacja i unikanie czynników wywołujących ze środowiska lub żywności;
  • Noszenie przewiewnych, niedrażniących ubrań (najlepiej bawełnianych);
  • Zarządzanie schorzeniami współistniejącymi (asma, nieżyt nosa, zaburzenia przewodu pokarmowego);
  • Edukuj opiekunów i pacjentów, aby zapewnić przestrzeganie leczenia i zmniejszyć lęk;
  • Regularne kontrole u dermatologów lub alergologów w celu wczesnego wykrywania zaostrzeń i planowania długoterminowego zarządzania.

Przy konsekwentnej opiece, edukacji i dostosowaniach stylu życia, atopowe zapalenie skóry można skutecznie zarządzać oraz znacząco zmniejszyć jego wpływ na dobrostan fizyczny i emocjonalny.