Dermatology Times April 2026 Rückblick

🚨 Zulassungen, Genehmigungen, Aktualisierungen und Empfehlungen FDA akzeptiert sNDA für Delgocitinib-Creme zur Behandlung von pädiatrischem chronischem Handekzem Die FDA wird die Delgocitinib-Creme von LEO Pharma für jugendliche Patienten im Alter von 12 bis 17 Jahren mit chronischem Handekzem (CHE) prüfen, unterstützt durch Phase-3-Daten und zur Schließung einer wichtigen Behandlungslücke.

FDA genehmigt Dupilumab für chronische spontane Urtikaria bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren Das Biologikum ist das erste seiner Art, das für kleine Kinder mit antihistamin-resistenter CSU genehmigt wurde und erweitert eine bestehende Indikation, die zuvor Erwachsene und Jugendliche abdeckte.

ICYMI: Medicus Pharma beantragt FDA-Waisenstatus für SkinJect bei Gorlin-Syndrom Medicus beantragt den Waisenstatus für SkinJect bei der FDA, ein auflösbares Mikronadel-Doxorubicin-Pflaster, das auf mit Gorlin assoziierte Basalzellkarzinome abzielt und darauf abzielt, die Notwendigkeit wiederholter Operationen zu reduzieren.

FDA gibt vollständigen Antwortbrief für AbbVies Rapid-Onset-Neurotoxin TrenibotulinumtoxinE heraus Die potenzielle FDA-Zulassung von TrenibotE wurde aufgrund von herstellungsbezogenen Problemen verzögert, ohne Bedenken hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit oder klinischer Studiendaten.

Arcutis reicht sNDA für Roflumilast-Creme 0,05 % zur Behandlung von atopischer Dermatitis bei Säuglingen ein Die FDA wird einen ergänzenden Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels für die topische Anwendung von Roflumilast zur Behandlung von atopischer Dermatitis (AD) bei Säuglingen prüfen, unterstützt durch Studiendaten, die eine schnelle Linderung des Juckreizes und klare Hautverbesserungen ab Woche 1 zeigen.

🧬 Große Studien und große Daten Neue Daten zeigen, dass Delgocitinib-Creme bei CHE vor und nach systemischer Therapie wirksam ist Bei Patienten mit systemischer Erfahrung erzielte die Delgocitinib-Creme weiterhin statistisch signifikante Wirksamkeitsvorteile gegenüber der Creme-Placebo-Gruppe in allen gemessenen Ergebnissen.

Phase-3-Daten zeigen, dass Upadacitinib progressive Repigmentierung bei nicht-segmentalem Vitiligo fördert Neueste Daten, die auf der AAD 2026 präsentiert wurden, zeigten, dass Upadacitinib 15 mg statistisch signifikante, fortschreitende Verbesserungen der Repigmentierung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit nicht-segmentalem Vitiligo über 48 Wochen erzielte.

Real-World-Daten zu Vitiligo zeigen hohe Abbruchraten und geringe Persistenz über Therapien hinweg Eine retrospektive Analyse von Ansprüchen ergab, dass fast die Hälfte der Patienten, bei denen ein Dermatologe neu Vitiligo diagnostizierte, keine Therapie begann und diejenigen, die es taten, eine geringe Persistenz über die Behandlungsarten hinweg zeigten.

Cosmo Pharmaceuticals berichtet über positive Sicherheitsdaten nach 12 Monaten für Clascoteron 5 % bei männlicher androgenetischer Alopezie Phase-3-Daten zeigen, dass die Clascoteron-Lösung das Haarwachstum über 12 Monate aufrechterhält und eine Sicherheit wie das Placebo bietet, was den Weg für eine neuartige Option bei männlicher androgenetischer Alopezie ebnet.

Post-Hoc-Analyse zeigt, dass Dupilumab die PAS-Werte bei Patienten mit Prurigo nodularis verbessert Zusammengefasste Phase-3-Daten zeigen, dass Dupilumab die Aktivität von Prurigo nodularis schnell reduziert, Kratzverletzungen verringert und die Heilung bis Woche 24 im Vergleich zu Placebo fördert.

Phase-2b-52-Wochen-Erweiterungsergebnisse zeigen nachhaltiges Haarwachstum mit Rezpegaldesleukin REZPEG zeigt nach 52 Wochen ein wachsendes Haarwachstum bei schwerer Alopezie areata, mit günstiger Sicherheit, was auf eine neue biologische Alternative zu JAKs hindeutet.

Galderma präsentiert neue Zwischenstudienergebnisse zu Hautveränderungen durch Menopause und Gewichtsverlust Zwischenuntersuchungen, die von Forschern initiiert wurden, zeigen, wie Restylane Skinboosters und Sculptra menopausale Haut verbessern und Veränderungen des Volumens durch GLP-1-Gewichtsverlust angehen könnten.

ORKA-001 erreicht bei fast 2/3 der Psoriasis-Patienten in Woche 16 eine vollständige Hautklärung Vorläufige Phase-2a-Daten zeigen, dass ORKA-001, ein IL-23-Hemmer mit verlängerter Halbwertszeit, in Woche 16 bei 63,5 % der Patienten eine vollständige Hautklärung erreichte.

Phase-2/3-Studie zu oralem Minoxidil mit verlängerter Freisetzung zeigt robuste Haarwachstumsresultate bei männlichem Haarausfall Teil A der Studie ‚302‘ zeigte statistisch signifikantes und klinisch relevantes Haarwachstum bei Männern mit androgenetischer Alopezie, mit einem günstigen Sicherheitsprofil und ohne kardiovaskuläre unerwünschte Ereignisse.

🗞 Markt-, Pharma- und Fachnachrichten Almirall kündigt erweiterte CVS Caremark-Abdeckung und neue klinische Daten für Tirbanibulin auf der AAD 2026 an Christopher Bunick, MD, PhD, und Johnny Im von Almirall diskutieren neue Daten, die zeigen, dass die 1 % Ointment von Tirbanibulin konsistente Wirksamkeit bietet, während die erweiterte Abdeckung den Zugang für Patienten in den USA verbessern soll.

Phase-2b/3-Studie beginnt für Lichen planopilaris (LPP) LPP betrifft etwa 100.000 Erwachsene in den USA und hat derzeit keine von der FDA genehmigten Behandlungen. Neuartige topische Therapie bietet neuen Weg für onkologiebezogene dermatologische Versorgung Hoth Therapeutics hat die regulatorische Genehmigung in Ungarn erhalten, um die Phase-2-Studie nach Europa auszudehnen, wobei Genehmigungen in Spanien und Polen erwartet werden.

Allergan Aesthetics investiert in weibliche Unternehmensinhaber durch erneuertes Stipendienprogramm Die Bewerbungen für die Frauenunternehmerinitiative von Allergan Aesthetics sind jetzt geöffnet, die Coaching, Gemeinschaft und Stipendien von bis zu 20.000 USD für qualifizierte Unternehmensinhaber bietet.

Der Sun Bus bietet Screening, Bildung und Forschung auf der Straße Viele Teilnehmer des mobilen Screening-Programms haben zuvor noch nie einen Dermatologen gesehen. Sun Pharma wird Organon in einem Deal über 11,75 Milliarden USD erwerben Der Deal würde das kombinierte Unternehmen zum siebtgrößten Akteur im Bereich Biosimilars weltweit machen, mit direkten Auswirkungen auf den Zugang zu Biologika in der Dermatologie.

💡 Experteneinsichten Wie der einzigartige IL-18-Bindungsmechanismus von EVO301 und die Ergebnisse der Phase 2a unerfüllte Bedürfnisse bei AD ansprechen könnten Mark Jackson, MD, von Evommune, gibt ein therapeutisches Update zu dem experimentellen Medikament gegen atopische Dermatitis und zitiert starke Wirksamkeit und Sicherheit nach nur 2 Dosen, während die Phase-2b-Forschung in Arbeit ist.

Vorschau auf den DermVIP-Gipfel in NYC mit Gründerin Amy Spizuoco, DO, FAOCD Der erste DermVIP-Gipfel findet vom 8. bis 9. Mai an der New York Academy of Medicine statt. ODD-SPOT bringt zugängliche Hautkrebs-Erkennung zu Patienten und Anbietern Das neu veröffentlichte Tool ODD-SPOT bietet eine leicht verständliche, fotounterstützte Alternative zu den ABCDE-Kriterien, die darauf abzielt, die wichtigsten Warnzeichen von Basalzellkarzinomen (BCC), Plattenepithelkarzinomen (SCC) und Melanomen in verständlichen Begriffen zu erfassen.

Brepocitinib in Phase-2/3-Studien: Ein potenzieller Durchbruch für Lichen planopilaris Die Phase-2/3-Studie zu Brepocitinib wird sich auf moderate bis schwere LPP konzentrieren, mit dem Ziel, Entzündungen und Symptome zu lindern und möglicherweise die erste von der FDA genehmigte systemische Option bereitzustellen.

Die kutane Verbindung: Kann GLP-1-Therapie die Behandlung chronischer Hauterkrankungen revolutionieren? In dieser Episode erklärt Daniel Walker, MD, FAAD, wie GLP-1-Medikamente bei Psoriasis und HS wirksam sein könnten, indem sie Hautentzündungen mit Gewicht und Herzgesundheit verknüpfen.

Ein Erbe der Führung: Ein Gespräch mit Henry W. Lim, MD, FAAD, AAD-Goldmedaillenträger Henry W. Lim, MD, FAAD, hebt das Erbe der Mentorschaft, Forschung und globalen Advocacy hervor, um inklusive dermatologische Versorgung voranzutreiben und die Hautgesundheit weltweit zu verbessern.

5-Sterne-Dermatologie wird aufgebaut, nicht vorausgesetzt Kathleen Moe, MD, gibt Ratschläge zur Schaffung von 5-Sterne-Dermatologie-Patientenerfahrungen für schnelleren Zugang, konsistente Skripte und geführte Abrechnung, die Rückrufe reduzieren und Vertrauen aufbauen.

Könnte Dupilumab Depressionen behandeln? Mount Sinai-Studie zielt auf immunologische Verbindungen ab Die Studie stellt eine Umnutzungsstrategie dar, bei der Dupilumab als Werkzeugverbindung verwendet wird, um zu untersuchen, ob eine immunzielgerichtete Therapie eine biologisch definierte Untergruppe von MDD ansprechen kann.

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