Nevi niebieski (ICD-10: D22) ⚠️

Niebieski Nevus

Niebieski Nevus (znany także jako niebieski nevus Jadassohn–Tièche, niebieski neuronevus lub melanocytoma skórna) to łagodny wzrost skórny, który charakteryzuje się wyraźnym niebieskim do ciemnoniebieskiego kolorem. Ten typ nevusa zazwyczaj pojawia się w okresie dojrzewania, chociaż może manifestować się w każdym wieku, nawet przy urodzeniu. Wiele niebieskich nevi u jednej osoby jest rzadkie. Statystycznie, niebieskie nevi występują częściej u kobiet w porównaniu do mężczyzn.

Czynniki Predysponujące

Dokładna przyczyna niebieskich nevi pozostaje niejasna. Jednak zidentyfikowano kilka czynników, które mogą predysponować osoby do rozwoju tych nowotworów. Czynniki te mogą wpływać na prawdopodobieństwo ich pojawienia się lub wzrostu:

  • Czynniki Genetyczne: Rozwój niebieskich nevi może być związany z tłem genetycznym osoby. W niektórych przypadkach historia rodzinna może odgrywać rolę w ich pojawieniu się.
  • Promieniowanie Ultrafioletowe: Ekspozycja zarówno na naturalne, jak i sztuczne światło ultrafioletowe może przyspieszyć mnożenie komórek nevus (znanych jako melanocyty nevus) i prowadzić do nadmiernej produkcji melaniny. Ten pigment gromadzi się w nevusie, nadając mu charakterystyczny kolor.
  • Zmiany Hormonalne: Wahania hormonalne w organizmie, szczególnie te związane z hormonami płciowymi, hormonami tarczycy i hormonami nadnerczy, mogą przyczynić się do powstawania nowych nevi i wzrostu istniejących.
  • Promieniowanie Jonizujące, Infekcje Wirusowe i Urazy Fizyczne: Te czynniki środowiskowe i zdrowotne mogą również wywołać pojawienie się lub powiększenie niebieskich nevi.

Diagnostyka

Diagnostyka niebieskich nevi zazwyczaj obejmuje badanie kliniczne, które obejmuje dokładną inspekcję wizualną formacji skórnej oraz dermatoskopię. Jeśli istnieją obawy dotyczące możliwości złośliwej transformacji, może być wykonana biopsja w celu dalszej analizy.

Objawy

Wizualnie, niebieski nevus pojawia się jako mała plamka lub lekko uniesiony guzek na skórze. Zazwyczaj jest symetryczny, o kształtach od owalnych lub okrągłych do wrzecionowatych. Powierzchnia nevusa jest zwykle podobna do powierzchni otaczającej skóry, która może być gładka lub nawet błyszcząca, szczególnie w przypadku mniejszych nevi. W większych nevi o średnicy powyżej 10 mm, powierzchnia może wydawać się nieco bardziej teksturowana lub guzowata.

Krawędzie niebieskiego nevusa są zazwyczaj rozmyte lub źle zdefiniowane, chociaż zazwyczaj są gładkie. W niektórych przypadkach duże niebieskie nevi mogą mieć nierówne lub postrzępione krawędzie, co może być wskazaniem potencjalnej złośliwości. Kolor nevusa waha się od niebieskiego do ciemnoniebieskiego, z czasami widocznymi odcieniami szaro-niebieskimi lub niebiesko-brązowymi, odzwierciedlając głębokość, na jakiej pigment jest osadzony w skórze właściwej. Intensywność koloru zazwyczaj zanika od środka w kierunku obwodu, a w większych nevi może być obecna heterogeniczność koloru lub plamki, co skutkuje polichromatycznym wyglądem.

W przypadku mózgu niebieskiego włosy są zwykle nieobecne, chociaż w niektórych przypadkach szorstkie, ciemne włosy mogą rosnąć dookoła krawędzi większych znamion, szczególnie w formach wrodzonych.

Niebieskie znamiona zazwyczaj nie przekraczają 10 mm średnicy, a ich wzrost jest zazwyczaj powolny. Znamiona większe niż 1 cm są dość rzadkie i nazywane są „niebieskimi znamionami komórkowymi.” Podczas palpacji, te znamiona czują się podobnie do normalnej skóry, ale mogą być nieco twardsze, szczególnie gdy wystają powyżej powierzchni skóry. Nie ma subiektywnych objawów ani odczuć związanych z tymi znamionami.

Te nowotwory najczęściej znajdują się na tułowiu, kończynach lub szyi. Rzadko występują na głowie. Dla dużych niebieskich znamion komórkowych, region krzyżowo-pośladkowy jest najbardziej typowym miejscem wystąpienia.

Opis dermatoskopowy

Podczas badania dermatoskopowego, zwykle obserwuje się następujące cechy w niebieskim znamieniu:

  • Symetria: Znamie ma tendencję do zachowywania symetrycznego wyglądu.
  • Niezdefiniowane granice: Krawędzie znamienia zazwyczaj nie są ostro zdefiniowane, ale pozostają stosunkowo gładkie.
  • Stopniowe przejście kolorów: Intensywność koloru stopniowo zmniejsza się od centrum znamienia do krawędzi.
  • Jednorodna pigmentacja: Pigmentacja ma jednolity szaro-niebieski kolor. Jest to spowodowane obecnością melanocytów zarówno w warstwie papilarnej (szarej), jak i siateczkowatej (niebieskiej) skóry.
  • Polichromatyczne cechy: Chociaż mniej powszechne, niektóre niebieskie znamiona mogą wykazywać heterogeniczność kolorystyczną, włączając różne odcienie oraz obecność naczyń krwionośnych lub globulek w pigmentacji.

Dla akralnych (na dłoni i podeszwach stóp) niebieskich znamion istnieją dodatkowe cechy dermatoskopowe:

  • Akumulacja komórek znamionowych zazwyczaj występuje w rowkach skóry, podczas gdy atypowe melanocyty znajdują się w grzbietach.
  • Dominujący wzór skóry jest siatkowy lub równoległy, często wydający się włóknisty, szczególnie w obszarach zwiększonej masy ciała, takich jak powierzchnia podeszwowa stóp.

Diagnostyka różnicowa

Niebieskie znamiona należy odróżnić od kilku innych pigmentowanych nowotworów, w tym:

  • Hipermelanoza pozapalenna
  • Wrodzona melanocytosis skóry
  • Typowe pigmentowane znamiona (proste lub brodawczakowate)
  • Hemangiomy
  • Znamiona Spitza
  • Znamiona dysplastyczne
  • Melanoma

Ryzyko

W większości przypadków niebieskie znamiona uważane są za łagodne i nie stanowią natychmiastowego zagrożenia. Jednak w porównaniu do typowych pigmentowanych znamion, niebieskie znamiona niosą nieco wyższe ryzyko przekształcenia się w melanoma. Ryzyko melanoma w przypadku niebieskich znamion wynosi poniżej 1%, podczas gdy w przypadku prostych znamion pigmentowanych ryzyko wynosi zazwyczaj około 3%. Objawy, które mogą wskazywać na potencjalną złośliwość, to zmiany w wyglądzie znamienia lub rozwój nowych odczuć, takich jak swędzenie lub ból.

Chociaż ryzyko czerniaka jest nieco podwyższone w przypadku znamion błękitnych, obecność tego ryzyka jest zazwyczaj bardziej znacząca w przypadku większych znamion błękitnych, szczególnie tych, które przekraczają 20 cm średnicy. Ryzyko czerniaka w przypadku znamion błękitnych o średnicy poniżej 20 cm pozostaje niskie, zazwyczaj poniżej 1%.

Wielokrotne lub duże wrodzone znamiona błękitne mogą być także związane z określonymi stanami genetycznymi lub zespołami, co sprawia, że niezwykle istotne jest, aby te osoby otrzymywały szczegółową i ciągłą ocenę medyczną.

Taktyka

Dla znamion błękitnych, które nie wykazują oznak uszkodzenia, zmian wyglądu ani nowych wrażeń, monitorowanie samodzielne jest zazwyczaj wystarczające. Powinno to obejmować okresowe kontrole przynajmniej raz w roku, z pomocą innych w celu sprawdzenia obszarów, które są trudne do bezpośredniego obejrzenia. Jeśli znamię doświadczy uszkodzenia mechanicznego, nadmiernej ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe lub jonizujące, lub zauważalnych zmian w rozmiarze lub wrażeniu, niezwykle istotne jest, aby zasięgnąć pomocy medycznej u dermatologa lub onkologa.

Specjalista oceni, czy konieczne jest ciągłe monitorowanie, czy znamię powinno zostać usunięte chirurgicznie. Znamiona, które są poddawane powtarzającym się urazom fizycznym z powodu odzieży, biżuterii lub działalności zawodowej, powinny być rozważane do usunięcia.

Fotograficzna dokumentacja znamienia może dostarczyć cennych danych, umożliwiając wykrycie nawet drobnych zmian w czasie. Dla osób z wieloma znamionami błękitnymi, zdecydowanie zaleca się stworzenie mapy ich nowotworów skórnych, co uprości przyszłe obserwacje i identyfikację wszelkich nowych lub zmienionych formacji.

Pacjenci ze znamionami błękitnymi powinni konsultować się z dermatologiem lub onkologiem przynajmniej dwa razy w roku (zazwyczaj przed i po miesiącach letnich), aby ocenić wszelkie zmiany w wyglądzie znamion. Regularne mapowanie nowotworów skórnych może pomóc w śledzeniu jakichkolwiek zmian lub rozwoju istniejących zmian.

Leczenie

Zalecanym leczeniem znamion błękitnych jest chirurgiczne usunięcie, zazwyczaj przy użyciu klasycznych, elektrycznych lub radiowych skalpeli. Po usunięciu wymagana jest ocena histologiczna, aby potwierdzić łagodny charakter zmiany.

Destrukcyjne metody leczenia, takie jak usuwanie laserowe czy krioterapia, nie są zalecane dla znamion błękitnych ze względu na potencjalne ryzyko i komplikacje.

Profilaktyka

Zapobieganie powstawaniu znamion i ich potencjalnej złośliwej transformacji wymaga starannej i przemyślanej pielęgnacji skóry:

  • Ograniczenie ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe, w tym unikanie łóżek opalających i nadmiernej ekspozycji na słońce.
  • Używanie filtrowerów słonecznych i odzieży ochronnej w godzinach szczytowego nasłonecznienia.
  • Unikanie przewlekłych urazów skóry spowodowanych odzieżą, biżuterią lub innymi czynnikami zewnętrznymi.
  • Minimalizowanie ekspozycji na promieniowanie jonizujące oraz zagrożenia zawodowe.
  • Przestrzeganie protokołów bezpieczeństwa podczas obsługi substancji uszkadzających skórę.
  • Utrzymywanie dobrej higieny osobistej i czujności wobec wszelkich zmian w zdrowiu skóry.

Ważne jest, aby regularnie badać znamiona błękitne, zasięgnąć terminowej konsultacji ze specjalistą, jeśli wystąpią zmiany, i usunąć potencjalnie szkodliwe nowotwory tak szybko, jak to możliwe, aby utrzymać zdrowie skóry i zapobiec komplikacjom.