Socrodeucitinib প্ল্যাক সোরিয়াসিসের ফেজ ২ পরীক্ষায় শক্তিশালী ফলাফল দেখিয়েছে।
নতুন ওরাল ওষুধে প্লাক সোরিয়াসিসের জন্য আশার আলো
আপনি বা আপনার পরিচিত কেউ যদি মাঝারি থেকে গুরুতর প্লাক সোরিয়াসিসে ভুগছেন, তাহলে সাম্প্রতিক গবেষণাটি আপনার জন্য গুরুত্বপূর্ন হতে পারে। একটি পরীক্ষামূলক ওষুধ socrodeucitinib (যাকে HS-10374 নামেও ডাকা হয়) ১২ সপ্তাহের একটি ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে অনেকের ত্বক পরিষ্কার বা অনেক উন্নতি করতে সাহায্য করেছে। ফলাফলগুলো এখনও প্রাথমিক, তবে আশাব্যঞ্জক, এবং গবেষকরা বড় আকারের পরীক্ষা চালিয়ে যাচ্ছেন।
ওষুধটি কী এবং কীভাবে কাজ করে
Socrodeucitinib একটি ওরাল ওষুধ যা TYK2 নামের একটি প্রোটিনকে লক্ষ্য করে। TYK2 হলো একটি সেল সিগন্যালিং সিস্টেমের অংশ (যাকে সাধারণত JAK-STAT পথ বলা হয়), যা কিছু ইমিউন সিগন্যালকে কোষের ভিতরে প্রবেশ করতে সাহায্য করে। এই সিগন্যালগুলোর মধ্যে interleukin-12, interleukin-23, এবং type I interferons রয়েছে, যা সোরিয়াসিসের কারণ হওয়া প্রদাহে জড়িত।
অন্যান্য ওষুধের মতো যেগুলো একাধিক প্রোটিনকে ব্লক করে, socrodeucitinib বিশেষভাবে নির্বাচিত। এটি TYK2-এর একটি নির্দিষ্ট অংশে, যাকে pseudokinase domain বলা হয়, বাধা দেয়। এর ফলে JAK1, JAK2, এবং JAK3-এর মতো অন্যান্য প্রোটিনে এর প্রভাব কম থাকে। এই নির্বাচিত বৈশিষ্ট্য ওষুধের কার্যকারিতা এবং পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।
গবেষণার বিবরণ
এটি ছিল একটি ফেজ ২, র্যান্ডমাইজড, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লাসেবো-নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষা। অর্থাৎ, অংশগ্রহণকারীরা এবং গবেষকরা কেউই জানতেন না কে সক্রিয় ওষুধ পাচ্ছেন আর কে প্লাসেবো, এবং সবাই এলোমেলোভাবে গ্রুপে ভাগ করা হয়েছিল। এই ট্রায়ালে ১২৫ জন প্রাপ্তবয়স্ক যারা মাঝারি থেকে গুরুতর প্লাক সোরিয়াসিসে ভুগছিলেন, তাদের ৩৮টি কেন্দ্র থেকে চীনে সেপ্টেম্বর ২০২৩ থেকে এপ্রিল ২০২৪ পর্যন্ত চিকিৎসা দেওয়া হয়েছিল (সূত্র: Han L et al., J Eur Acad Dermatol Venereol, 2026)।
অংশগ্রহণকারীদের তিনটি গ্রুপে ভাগ করা হয়েছিল এবং তারা প্রতিদিন একবার ১২ সপ্তাহ ধরে একটি করে ওষুধ খেয়েছিলেন: socrodeucitinib ৬ মিগ্রা, socrodeucitinib ১২ মিগ্রা, অথবা প্লাসেবো। গবেষণায় যোগ দিতে হলে বয়স ১৮ থেকে ৭০ বছরের মধ্যে হতে হয়েছিল, প্লাক সোরিয়াসিস কমপক্ষে ৬ মাস ধরে থাকতে হয়েছিল, Psoriasis Area and Severity Index (PASI) স্কোর কমপক্ষে ১২ বা তার বেশি হতে হয়েছিল, শরীরের কমপক্ষে ১০% অংশ আক্রান্ত থাকতে হয়েছিল, এবং চিকিৎসকের মূল্যায়নে রোগের মাত্রা কমপক্ষে মাঝারি হতে হয়েছিল।
গবেষণায় কী মাপা হয়েছিল
প্রধান লক্ষ্য ছিল ১২ সপ্তাহে PASI 75 অর্জনের হার। PASI হলো একটি সাধারণ স্কোর যা ত্বকে আক্রান্ত অংশের পরিমাণ এবং প্লাকের তীব্রতা মাপে। PASI 75 মানে হলো শুরু থেকে ৭৫% উন্নতি। গবেষকরা আরও উন্নত স্তর যেমন PASI 90 (৯০% উন্নতি) এবং PASI 100 (সম্পূর্ণ পরিষ্কার) রিপোর্ট করেছেন। এছাড়া তারা static Physician’s Global Assessment (sPGA) নামের আরেকটি সহজ মাপকাঠি ব্যবহার করেছেন, যেখানে ০ বা ১ স্কোর মানে ত্বক পরিষ্কার বা প্রায় পরিষ্কার।
ওষুধের কার্যকারিতা
১২ মিগ্রা ডোজ সবচেয়ে ভালো ফল দিয়েছে:
- ১২ সপ্তাহে, ১২ মিগ্রা গ্রুপের ৭২.১% মানুষ PASI 75 এ পৌঁছেছে, যেখানে ৬ মিগ্রা গ্রুপে ছিল ২৮.৬% এবং প্লাসেবো গ্রুপে মাত্র ৭.৫%।
- PASI 90 দেখা গেছে ১২ মিগ্রা গ্রুপের ৪৬.৫% এ, ৬ মিগ্রা গ্রুপে ৭.১%, আর প্লাসেবো গ্রুপে কেউ পায়নি।
- সম্পূর্ণ ত্বক পরিষ্কার (PASI 100) হয়েছে ১২ মিগ্রা গ্রুপের ১১.৬% এবং ৬ মিগ্রা গ্রুপের ২.৪%; প্লাসেবো গ্রুপে কেউ PASI 100 এ পৌঁছায়নি।
- ১২ সপ্তাহে, ১২ মিগ্রা গ্রুপের ৬৫.১% মানুষ sPGA স্কোর ০ বা ১ (পরিষ্কার বা প্রায় পরিষ্কার) পেয়েছে, যেখানে ৬ মিগ্রা গ্রুপে ছিল ৩৩.৩% এবং প্লাসেবোতে ১০%।
কিছু উন্নতি দ্রুতই দেখা গেছে। মোট PASI স্কোর এবং শতাংশ হ্রাস ২য় সপ্তাহেই স্পষ্ট ছিল, এবং অনেকেই ৪র্থ সপ্তাহে PASI 75 এ পৌঁছেছিল। ১২ মিগ্রা ডোজের মাত্রা ছিল যথাযথ, তাই গবেষকরা এটিকে পরবর্তী ফেজ ৩ পরীক্ষার জন্য বেছে নিয়েছেন।
অন্য সুবিধাগুলো
Socrodeucitinib নেওয়া ব্যক্তিরা ত্বকের আক্রান্ত অংশ কমে যাওয়া এবং ত্বকের রোগের জন্য তৈরি জীবনমান সূচক Dermatology Life Quality Index (DLQI) এর উন্নতি লক্ষ্য করেছেন। ১২ মিগ্রা ডোজে সবচেয়ে বড় সুবিধা দেখা গেছে, যা ৪র্থ সপ্তাহ থেকে শুরু হয়ে ১২ সপ্তাহ পর্যন্ত টেকেছে।
নিরাপত্তা ও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
সব গ্রুপেই পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল, তবে বেশিরভাগই হালকা থেকে মাঝারি মাত্রার। মোট পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রিপোর্ট হয়েছে প্লাসেবো গ্রুপে ৭০.০%, ৬ মিগ্রা গ্রুপে ৭৬.২%, আর ১২ মিগ্রা গ্রুপে ৮৮.৪%। সবচেয়ে সাধারণ সমস্যা ছিল উপরের শ্বাসনালী সংক্রমণ, যা ডোজ বাড়ার সাথে বাড়েছে: প্লাসেবোতে ৭.৫%, ৬ মিগ্রায় ১৬.৭%, আর ১২ মিগ্রায় ২৩.৩%।
অন্যান্য ঘটনা যেমন জ্বর, ধীর হৃদস্পন্দন (sinus bradycardia), এবং অনিয়মিত হৃদস্পন্দন (sinus arrhythmia) রিপোর্ট হয়েছে, তবে সাধারণত হালকা ছিল। গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া খুবই কম। গবেষকরা লিভার ফাংশন, কোলেস্টেরল ও অন্যান্য লিপিড, রক্তের সংখ্যা, বা কিডনি ফাংশনের পরীক্ষায় কোনো উল্লেখযোগ্য সমস্যা খুঁজে পাননি।
সুবিধা ও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ভারসাম্য এবং ডোজ-প্রতিক্রিয়া তথ্যের ভিত্তিতে গবেষকরা ১২ মিগ্রা একবার দৈনিক ডোজকে ফেজ ৩ পরীক্ষার জন্য বেছে নিয়েছেন। তারা বলেছেন, বড় এবং দীর্ঘমেয়াদী গবেষণার মাধ্যমে ওষুধের কার্যকারিতা ও নিরাপত্তা আরও ভালোভাবে বোঝা যাবে।
সোরিয়াসিস রোগীদের জন্য এর অর্থ
এই ফলাফলগুলো ইঙ্গিত দেয় যে socrodeucitinib অনেক মাঝারি থেকে গুরুতর প্লাক সোরিয়াসিসে ভুগছেন এমন মানুষের জন্য সাহায্যকারী হতে পারে, বিশেষ করে উচ্চ ডোজে। তবে এটি একটি ছোট এবং সংক্ষিপ্ত পরীক্ষা ছিল। ফেজ ৩ গবেষণায় আরও বেশি মানুষ অংশ নেবেন এবং দীর্ঘ সময় ধরে তাদের পর্যবেক্ষণ করা হবে যাতে ফলাফল নিশ্চিত করা যায় এবং নিরাপত্তা ভালোভাবে বোঝা যায়।
দেখা যায় এমন পরিবর্তন পর্যবেক্ষণ
আপনি যদি নিজের ত্বক পর্যবেক্ষণ করেন, তাহলে লাল দাগ, নতুন দাগ, বা ব্যথা, রক্তপাত, সংক্রমণের লক্ষণ মতো উপসর্গের ছবি ও নোট রাখা সাহায্য করবে আপনাকে এবং আপনার চিকিৎসককে দ্রুত পরিবর্তন বুঝতে এবং সঠিক চিকিৎসা নিতে।
কখন ডাক্তার দেখাবেন
চিকিৎসায় কোনো পরিবর্তন করার আগে আপনার চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সঙ্গে কথা বলুন। দ্রুত পরিবর্তিত ক্ষত, বেশি রক্তপাত, ব্যথা, সংক্রমণের লক্ষণ বা অন্য কোনো উদ্বেগজনক উপসর্গ দেখা দিলে দ্রুত চিকিৎসা নিন।
দ্রষ্টব্য
এই নিবন্ধটি শুধুমাত্র তথ্যবহুল, চিকিৎসা পরামর্শ নয়। চিকিৎসার সিদ্ধান্ত আপনার ডাক্তার বা চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের সঙ্গে আলোচনা করে নিন। এখানে বর্ণিত গবেষণাটি একটি প্রাথমিক পর্যায়ের পরীক্ষা। বড় ও দীর্ঘমেয়াদী গবেষণার মাধ্যমে এই ফলাফল নিশ্চিত করতে হবে।
সূত্র
- Han L, Geng S, Ding Y, et al. A randomized phase 2 trial of socrodeucitinib in moderate-to-severe plaque psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. Published online July 28, 2026. doi:10.1111/jdv.70643 (Source: J Eur Acad Dermatol Venereol, 2026)
- Tokarski JS, Zupa-Fernandez A, Tredup JA, et al. Tyrosine Kinase 2-mediated Signal Transduction in T Lymphocytes Is Blocked by Pharmacological Stabilization of Its Pseudokinase Domain. 2015;290(17):11061-11074. doi:10.1074/jbc.M114.619502 (Source: Journal of Biological Chemistry, 2015)