Les données de phase 3 et à long terme sur l’Obefazimod dans la rectocolite hémorragique seront présentées lors de la semaine UEG 2026.
De nouvelles données sur l’obefazimod pour la rectocolite hémorragique seront présentées lors d’un grand congrès gastro-entérologique
Si vous ou un proche êtes concerné par la rectocolite hémorragique (RCH), vous suivez peut-être les actualités sur les nouveaux traitements. La RCH est une maladie chronique qui provoque une inflammation et des ulcères dans le gros intestin, entraînant souvent des symptômes comme des diarrhées fréquentes, du sang dans les selles, des envies pressantes d’aller aux toilettes et des troubles du sommeil dus aux réveils nocturnes.
En octobre prochain, des chercheurs présenteront de nouvelles découvertes cliniques et en laboratoire sur un médicament expérimental appelé obefazimod (ABX464) lors de la United European Gastroenterology (UEG) Week 2026, qui se tiendra du 17 au 20 octobre à Barcelone, en Espagne (Source : United European Gastroenterology Week 2026).
Qu’est-ce que l’obefazimod ?
L’obefazimod est un traitement expérimental actuellement testé chez des personnes atteintes de RCH modérée à sévère. Il est encore en phase d’essais cliniques, ce qui signifie qu’il n’est pas encore approuvé pour une utilisation courante et que les médecins ne le prescrivent pas en dehors des études.
Que va-t-on présenter lors du congrès ?
Le programme comprendra sept communications sur l’obefazimod : quatre présentations orales et trois posters. Elles porteront sur les résultats d’essais de phase avancée (phase 3), un suivi à plus long terme d’études antérieures (phase 2), ainsi que des travaux en laboratoire explorant comment le médicament pourrait agir sur l’inflammation, la formation de cicatrices (fibrose) et la croissance tumorale dans des modèles animaux.
Essai de phase 3 sur le maintien du traitement
Un des points forts est l’essai de phase 3 ABTECT-Maintenance, qui a duré 44 semaines. Il s’agit d’une étude randomisée, en double aveugle, contre placebo : les patients ont été répartis au hasard pour recevoir soit l’obefazimod, soit un comprimé placebo, sans que ni eux ni les chercheurs ne sachent qui recevait quel traitement. Les résultats après 44 semaines seront comparés entre les deux groupes. Ces données seront présentées lors de la session « Hot Topics in Clinical GI Research » le 19 octobre par le Dr Steven Sands (Source : United European Gastroenterology Week 2026).
L’importance des traitements antérieurs
Une autre présentation analysera l’impact des traitements avancés déjà reçus par les patients (comme les biothérapies ou autres médicaments récents) sur l’efficacité de l’obefazimod après 44 semaines d’utilisation. Cette étude, présentée par le Dr Silvio Danese, MD, PhD, comparera les résultats entre ceux qui avaient ou non une réponse insuffisante aux traitements avancés précédents (Source : United European Gastroenterology Week 2026).
Résultats à long terme de la phase 2
Les chercheurs partageront aussi des données à plus long terme issues du programme de phase 2. Une présentation orale donnera un aperçu intermédiaire sur 3 ans, évaluant l’évolution des patients et leur maintien sous traitement après réduction de la dose à 25 mg, jusqu’à la semaine 144. Les résultats seront détaillés selon que les patients avaient ou non déjà reçu des traitements avancés.
Un poster modéré abordera les mêmes sujets — efficacité, persistance (durée de prise du médicament) et sécurité — jusqu’à trois ans après la réduction de dose dans l’étude de maintien en phase 2 en ouvert (Source : United European Gastroenterology Week 2026).
Symptômes rapportés par les patients
Au-delà des analyses biologiques et des scores cliniques, les symptômes quotidiens ressentis par les patients sont essentiels. Des données regroupées des deux essais d’induction ABTECT de phase 3, d’une durée de 8 semaines chacun, examineront si l’amélioration des envies pressantes et des réveils nocturnes pour aller aux toilettes est liée à de meilleurs résultats cliniques chez les personnes traitées par obefazimod. Cette analyse sera présentée sous forme de poster modéré le 18 octobre par le Dr William J. Rubin (Source : United European Gastroenterology Week 2026).
Travaux précliniques : inflammation, fibrose et modèles tumoraux
Certaines communications porteront sur des recherches en laboratoire et chez l’animal pour mieux comprendre le mode d’action de l’obefazimod. Elles incluront des études sur les effets du médicament sur le microARN-124 (miR-124), une petite molécule qui régule l’inflammation, ainsi que des expériences sur la fibrose liée à l’inflammation et la charge tumorale dans un modèle murin de cancer associé à la colite.
Il est important de préciser que ces résultats précliniques, obtenus sur des animaux ou en laboratoire, ne garantissent pas que l’obefazimod aura les mêmes effets anticancéreux ou antifibrosants chez l’humain (Source : United European Gastroenterology Week 2026).
Ce que cela signifie pour les patients
Ces présentations apporteront de nouvelles informations sur les effets de l’obefazimod lors du traitement initial (induction), sur le long terme en phase de maintien, et après réduction de la dose. Les données incluent des résultats randomisés de phase 3, un suivi prolongé de phase 2, ainsi que des études en laboratoire qui tentent d’expliquer le fonctionnement du médicament.
Comme ce traitement est encore expérimental, il n’est pas possible de dire qu’il est sûr et efficace pour un usage courant. Les résultats présentés lors d’un congrès sont une étape préliminaire : les chercheurs publient généralement les études complètes dans des revues médicales, et les autorités de santé examinent l’ensemble des preuves avant toute décision d’autorisation. Si vous envisagez un nouveau traitement, discutez-en avec votre gastro-entérologue pour comprendre ce que ces dernières recherches peuvent signifier pour vous.
Quand consulter un médecin
Consultez votre gastro-entérologue ou votre médecin traitant si vos symptômes s’aggravent, par exemple en cas de saignements plus abondants ou fréquents, de douleurs abdominales intenses, de fièvre, de perte de poids rapide ou de signes de déshydratation. Si votre RCH perturbe votre sommeil, votre travail ou votre vie quotidienne, il est pertinent d’évoquer les options de traitement et la possibilité de participer à un essai clinique.
Avertissement
Cet article résume des communications prévues lors de l’UEG Week 2026. Il ne constitue pas un conseil médical. Les décisions de traitement doivent être prises avec votre médecin. Les présentations du congrès incluent des résultats rapportés par des laboratoires et des chercheurs ; les résumés et communiqués peuvent précéder la publication dans des revues à comité de lecture.
Sources
- United European Gastroenterology Week 2026 ; résumés et programme des communications sur l’obefazimod (ABTECT-Maintenance, essais d’induction ABTECT, et analyses à long terme de phase 2). (Source : United European Gastroenterology Week 2026)