Nieuwe orale PKM2-modulator laat veelbelovende resultaten zien bij matige tot ernstige atopische dermatitis

Nieuw pilletje tegen eczeem toont veelbelovende eerste resultaten in kleine studie

Onderzoekers en een biotechbedrijf hebben onlangs positieve eerste resultaten bekendgemaakt van een experimenteel geneesmiddel in tabletvorm, bedoeld voor volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis, beter bekend als eczeem. Deze informatie komt uit een persbericht van het bedrijf over een kleine fase 1b klinische studie. (Bron: Sitryx Therapeutics persbericht)

Korte samenvatting

Een nieuw oraal geneesmiddel, SYX-5219, werd getest bij 35 volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD). De studie liet zien dat mensen die het middel kregen, na zes weken meer verbetering hadden in de ernst van hun huidklachten en jeuk dan degenen die een placebo kregen. Volgens het bedrijf was het middel over het algemeen veilig en goed te verdragen tijdens de studie. Dit zijn vroege, kleinschalige resultaten; er is meer onderzoek nodig om te weten of het geneesmiddel echt werkt en veilig is op de lange termijn. (Bron: Sitryx Therapeutics persbericht)

Hoe de studie was opgezet

De studie was gerandomiseerd, dubbelblind en placebo-gecontroleerd, een sterke onderzoeksopzet voor vroege fase-onderzoeken. Dit betekent dat deelnemers willekeurig werden ingedeeld om het actieve geneesmiddel of een placebo te krijgen, en dat noch de deelnemers, noch de onderzoekers wisten wie wat kreeg tot het einde van de studie.

Vijfendertig volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis uit locaties in de Verenigde Staten en Europa deden mee. De deelnemers kregen in een verhouding van 2:1 ofwel SYX-5219 ofwel placebo gedurende zes weken, gevolgd door een observatieperiode van twee weken zonder behandeling. Het bedrijf meldt dat de bloedspiegels van het geneesmiddel en het bewijs dat het zijn doel in het lichaam bereikte, overeenkwamen met eerdere tests bij gezonde vrijwilligers. (Bron: Sitryx Therapeutics persbericht)

Wat de resultaten lieten zien

In vergelijking met placebo hadden mensen die SYX-5219 kregen meetbare verbeteringen die al vanaf dag 8 zichtbaar waren en gedurende de zes weken toenamen.

• Ernst van de huidklachten: De verbetering in de totale Eczema Area and Severity Index (EASI), gecorrigeerd voor placebo, was na zes weken ongeveer 28%. De EASI is een veelgebruikte score die de omvang en ernst van eczeem meet.
• Jeuk: De verbetering in de Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS), een eenvoudige schaal waarop mensen hun ergste jeuk aangeven, was ongeveer 48% beter dan bij placebo na zes weken.
• Algemene beoordeling: Meer mensen die het geneesmiddel kregen, bereikten een verbetering van minstens 1 punt op de gevalideerde Investigator Global Assessment (vIGA), wat betekent dat artsen bij sommige deelnemers zichtbare verbetering zagen.

Het bedrijf keek ook naar bloedwaarden die verband houden met allergische ontstekingen. Ze zagen dalingen in verschillende eczeem-gerelateerde biomarkers, zoals CCL-17/TARC en CCL-11/eotaxine, en ook voorlopige dalingen in interleukine-13 (IL-13) en immunoglobuline E (IgE). Deelnemers met astma lieten grotere dalingen in deze biomarkers zien, wat volgens het bedrijf relevant kan zijn voor onderzoek naar het middel bij andere ontstekingsziekten. (Bron: Sitryx Therapeutics persbericht)

Wat dit middel anders maakt

SYX-5219 werkt anders dan veel huidige eczeemmiddelen. Het richt zich op een enzym in de cel, genaamd PKM2 (pyruvaatkinase M2). PKM2 helpt bepalen hoe cellen – vooral immuuncellen – energie gebruiken. Het idee is dat het aanpassen van de stofwisseling van immuuncellen ontstekingen op een bredere manier kan verminderen dan het blokkeren van één enkele ontstekingsstof.

Het bedrijf beschrijft dit als een manier om de activiteit van immuuncellen te veranderen, mogelijk om het evenwicht in het immuunsysteem te herstellen en de huidbarrière te verbeteren. Dit zijn vroege ideeën, gebaseerd op laboratorium- en eerste klinische gegevens. (Bron: Sitryx Therapeutics persbericht)

Veiligheid en beperkingen

Volgens het persbericht was SYX-5219 veilig en goed te verdragen tijdens de zes weken durende behandeling in deze kleine groep. De bloedspiegels en aanwijzingen dat het middel zijn doel bereikte, waren vergelijkbaar met eerdere studies bij gezonde vrijwilligers. (Bron: Sitryx Therapeutics persbericht)

Belangrijke kanttekening: de studie was klein en kort. Resultaten van een fase 1b-studie met 35 deelnemers geven alleen voorlopige informatie. Grotere en langere onderzoeken zijn nodig om te begrijpen hoe goed het middel echt werkt, hoe lang de voordelen aanhouden en welke bijwerkingen kunnen optreden bij breder gebruik. Zowel het bedrijf als onafhankelijke experts benadrukken dat er meer onderzoek nodig is. (Bron: Sitryx Therapeutics persbericht)

Wat dit zou kunnen betekenen

Als latere studies deze eerste bevindingen bevestigen, kan SYX-5219 een nieuwe orale behandelmogelijkheid worden voor mensen met matige tot ernstige atopische dermatitis. Omdat het via een ander biologisch mechanisme werkt dan veel huidige medicijnen, kan het nuttig zijn voor mensen die op zoek zijn naar alternatieven. Maar dat blijft voorlopig speculatief totdat grotere onderzoeken zijn afgerond. (Bron: Sitryx Therapeutics persbericht)

Wat nu?

Sitryx geeft aan dat het de planning afrondt voor een fase 2-studie met SYX-5219 bij volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis. Deze studie zal naar verwachting in de eerste helft van 2027 starten. Het bedrijf wil het middel ook onderzoeken bij andere auto-immuun- of ontstekingsziekten. De volledige resultaten van de studie worden verwacht te worden gepresenteerd op een wetenschappelijk congres en ingediend voor publicatie in een peer-reviewed tijdschrift. (Bron: Sitryx Therapeutics persbericht)

Wanneer u een arts moet raadplegen

Als eczeem uw slaap, werk of kwaliteit van leven beïnvloedt, of als u meer roodheid, pijn of tekenen van een infectie (zoals toenemende warmte, pus of koorts) krijgt, neem dan contact op met een arts. Bespreek behandelmogelijkheden met uw dermatoloog of huisarts. Zij kunnen u helpen de huidige, goedgekeurde opties af te wegen terwijl er onderzoek doorgaat naar nieuwe middelen zoals SYX-5219.

Als u veranderingen in uw huid bijhoudt, kunnen eenvoudige foto’s en aantekeningen over uw klachten u en uw arts helpen om te zien of een behandeling werkt of dat de huiduitslag verandert.

Disclaimer

Dit artikel geeft een samenvatting van informatie die het bedrijf Sitryx Therapeutics heeft gedeeld over een vroege klinische studie. Het is geen medisch advies. Nieuwe behandelingen moeten eerst grotere, onafhankelijke onderzoeken doorlopen voordat artsen ze kunnen aanbevelen. Bespreek eventuele vragen over de behandeling van atopische dermatitis met uw zorgverlener.

Bronnen

1. Sitryx Therapeutics. Sitryx rapporteert positieve fase 1b-resultaten voor eerste-in-zijn-soort orale PKM2-modulator SYX-5219 bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis. Gepubliceerd 13 oktober 2026. Geraadpleegd 13 oktober 2026.
2. Data van fase 1a-studie met eerste-in-zijn-soort orale PKM2-modulator SYX-5219 gepresenteerd op SID 2026. Gepubliceerd 13 mei 2026. Geraadpleegd 13 oktober 2026.