A forma única como o Zasocitinib atua no TYK2 mostra-se promissora para a psoríase palmoplantar

Novo medicamento oral para psoríase mostra resultados promissores nas palmas das mãos e plantas dos pés

Se sofre de psoríase nas palmas das mãos ou nas plantas dos pés, sabe bem o quanto pode ser frustrante e limitador. Estas áreas costumam ser dolorosas e demoram a sarar. Dados recentes apresentados em 2026 analisaram um medicamento oral chamado zasocitinib para este tipo de psoríase, e os resultados oferecem aos médicos mais opções para tratar estas zonas difíceis de controlar.

Resumo simples e direto

Investigadores divulgaram os resultados de ensaios clínicos de fase 3 em adultos com psoríase palmoplantar moderada, provenientes de dois estudos designados LATITUDE PsO-3001 e 3002. A empresa responsável pelo medicamento partilhou os dados, que também foram apresentados na American Academy of Dermatology Innovation Academy de 2026. Eis os pontos principais:

• O zasocitinib atua de forma diferente em comparação com muitos outros comprimidos para psoríase.
• Os dados de segurança até às 24 semanas não revelaram novos problemas em relação aos períodos anteriores.
• Os efeitos secundários mais comuns incluíram acne, além de sintomas habituais como dor de garganta, diarreia, dores de cabeça e náuseas.
• Houve um óbito pouco depois de um participante iniciar o tratamento, mas os investigadores não o associaram ao medicamento.

(Fonte: comunicado de imprensa da Takeda; apresentação LATITUDE PsO-3001 e 3002 na AAD, 2026)

Como funciona o zasocitinib?

Para perceber o que torna este comprimido diferente, é útil conhecer um pouco sobre os sinais celulares envolvidos na psoríase.

Muitos medicamentos orais mais recentes para psoríase atuam sobre um grupo de proteínas chamadas JAKs (quinases Janus). Estes medicamentos bloqueiam geralmente o local onde a molécula de energia da célula, o ATP, se liga — um processo conhecido como inibição ortostérica. O zasocitinib é diferente porque atua numa proteína relacionada chamada TYK2, ligando-se a um local regulador distinto, designado por sítio alostérico. Isto significa que altera a forma da proteína em vez de competir diretamente com o ATP.

De forma simples, o zasocitinib foi concebido para ser muito seletivo para a TYK2. Os seus criadores afirmam que se liga à TYK2 com muito mais força do que às outras proteínas JAK (JAK1, JAK2, JAK3), com uma diferença de seletividade superior a um milhão de vezes. Esta seletividade pode influenciar a eficácia do medicamento em certas áreas e também o perfil dos efeitos secundários. (Fonte: apresentação LATITUDE PsO-3001/3002, 2026)

O que revelaram os dados de segurança

Os resultados da fase 3 compararam os dados de segurança iniciais, aos 16 semanas, com os dados até às 24 semanas.

Os investigadores não encontraram novos problemas de segurança entre estes períodos. O efeito secundário mais frequente foi acne, que é conhecido por ocorrer com medicamentos que atuam na TYK2. Outros efeitos comuns incluíram nasofaringite (constipação comum), diarreia, dores de cabeça e náuseas. (Fonte: apresentação LATITUDE PsO-3001/3002; comunicado de imprensa Takeda)

Houve um óbito entre os participantes que tomaram zasocitinib, ocorrido no dia seguinte ao início do estudo. A equipa do estudo informou que esta morte não foi considerada relacionada com o medicamento em teste. Detalhes de segurança como este são cuidadosamente analisados pelas equipas de estudo e pelas autoridades reguladoras. (Fonte: apresentação LATITUDE PsO-3001/3002, 2026)

O lugar do zasocitinib no tratamento da psoríase

Hoje em dia, os dermatologistas dispõem de muito mais opções de tratamento do que antigamente. Existem mais de 13 medicamentos biológicos (injeções ou infusões) aprovados para psoríase, e vários tratamentos orais estão em estudo. O zasocitinib poderá ser mais uma opção oral, caso continue a apresentar resultados positivos nos ensaios. (Fonte: entrevista a especialistas e apresentações de ensaios, 2026)

Comparados com tratamentos antigos para o couro cabeludo e pele — como misturas de alcatrão, ácido salicílico e cremes de corticoides para uso prolongado —, as opções atuais procuram ser mais específicas e fáceis de gerir. Os novos dados sobre o zasocitinib são mais um passo na evolução dos cuidados para quem tem psoríase.

Quando deve falar com o seu dermatologista

Se a psoríase afeta as suas palmas ou plantas dos pés, ou se outras áreas não respondem a cremes ou tratamentos atuais, é aconselhável conversar com o seu dermatologista sobre novas opções. Ele poderá explicar se um medicamento como o zasocitinib é adequado para si, avaliar os riscos e benefícios, e esclarecer como será feito o acompanhamento da segurança.

Procure ajuda médica imediatamente se os sintomas piorarem rapidamente, se surgirem sinais de infeção (aumento da dor, inchaço, febre), hemorragias invulgares, nódulos novos, perda de peso súbita ou outras alterações preocupantes. Estas situações exigem avaliação médica urgente.

Acompanhar as alterações visíveis

Fotografar as áreas afetadas e anotar as datas, sintomas e tratamentos usados pode ser útil. Um registo simples por fotos ajuda o seu médico a perceber melhor como a sua pele reage ao longo do tempo e facilita a preparação para as consultas.

Aviso legal

Este artigo resume resultados de ensaios e comentários de especialistas apresentados numa reunião médica e num comunicado de imprensa da empresa. Não constitui aconselhamento médico nem substitui uma conversa com o seu médico ou dermatologista. As decisões sobre tratamento devem ser tomadas em conjunto com um profissional de saúde que conheça o seu historial clínico.

Fontes

1. Takeda. “Takeda’s zasocitinib demonstrates consistent, high rates of skin clearance across the body, including hard-to-treat and high-impact sites, in phase 3 psoriasis studies.” Comunicado de imprensa, 2026. (Fonte: comunicado de imprensa Takeda)
2. Armstrong AW, et al. “Zasocitinib, a once-daily oral TYK2 inhibitor, demonstrates efficacy at high impact sites in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis: results from two randomized phase 3 trials (LATITUDE-PsO-3001 and 3002).” Apresentado na American Academy of Dermatology Innovation Academy, 16 de julho de 2026, Nova Iorque, NY. (Fonte: apresentação LATITUDE PsO-3001/3002)