Socrodeucitinib viser gode resultater i fase 2-studie for plakkpsoriasis
Ny pille mot plakkpsoriasis viser lovende resultater i liten studie
Hvis du eller noen du bryr deg om har moderat til alvorlig plakkpsoriasis, kan ny forskning være interessant. En eksperimentell tablett kalt socrodeucitinib (også kjent som HS-10374) hjalp mange med å få klarere eller betydelig forbedret hud i en 12 ukers klinisk studie. Resultatene er tidlige, men lovende, og forskerne planlegger nå større studier.
Hva medisinen er og hvordan den virker
Socrodeucitinib er en tablett som tas via munnen og som retter seg mot et protein kalt TYK2. TYK2 er en del av et signalsystem i cellene, ofte kalt JAK-STAT-veien, som hjelper visse immunbeskjeder å komme inn i cellene. Noen av disse signalene, som interleukin-12, interleukin-23 og type I interferoner, spiller en rolle i betennelsen som forårsaker psoriasis.
Mens mange medisiner blokkerer flere lignende proteiner, er socrodeucitinib laget for å være mer spesifikk. Den binder seg til et bestemt område på TYK2 kalt pseudokinase-domenet, noe som begrenser virkningen på andre nærliggende proteiner som JAK1, JAK2 og JAK3. Denne selektiviteten kan ha betydning både for hvor godt medisinen virker og hvilke bivirkninger man kan oppleve.
Om studien
Dette var en fase 2-studie, som var randomisert, dobbeltblindet og placebo-kontrollert. Det betyr at verken deltakerne eller forskerne visste hvem som fikk aktiv medisin eller placebo, og deltakerne ble tilfeldig fordelt i grupper. Studien inkluderte 125 voksne med moderat til alvorlig plakkpsoriasis, behandlet ved 38 sentre i Kina mellom september 2023 og april 2024 (Kilde: Han L et al., J Eur Acad Dermatol Venereol, 2026).
Deltakerne ble delt i tre grupper som tok én tablett daglig i 12 uker: socrodeucitinib 6 mg, socrodeucitinib 12 mg eller placebo. For å være med i studien måtte man være mellom 18 og 70 år, ha hatt plakkpsoriasis i minst 6 måneder, ha en Psoriasis Area and Severity Index (PASI) på 12 eller høyere, minst 10 % av kroppen påvirket, og en legevurdering som viste minst moderat sykdom.
Hva studien målte
Hovedmålet var hvor mange som oppnådde PASI 75 etter 12 uker. PASI er en vanlig skår som måler hvor mye hud som er påvirket og hvor alvorlige plakkene er. PASI 75 betyr 75 % forbedring fra utgangspunktet. Forskerne rapporterte også høyere nivåer av bedring, som PASI 90 (90 % forbedring) og PASI 100 (fullstendig klar hud). De brukte også en enkel vurdering kalt statisk Physician’s Global Assessment (sPGA), der skår på 0 eller 1 betyr klar eller nesten klar hud.
Resultater
Den høyere dosen på 12 mg ga best resultater:
- Etter 12 uker nådde 72,1 % av de som fikk 12 mg PASI 75, mot 28,6 % i 6 mg-gruppen og 7,5 % i placebogruppen.
- PASI 90 ble oppnådd av 46,5 % i 12 mg-gruppen, 7,1 % i 6 mg-gruppen, og ingen i placebogruppen.
- Fullstendig hudklarhet (PASI 100) skjedde hos 11,6 % av de som fikk 12 mg og 2,4 % i 6 mg-gruppen; ingen i placebo nådde PASI 100.
- Ved uke 12 hadde 65,1 % av 12 mg-gruppen oppnådd sPGA 0 eller 1 (klar eller nesten klar hud), mot 33,3 % i 6 mg-gruppen og 10 % i placebogruppen.
Noe bedring viste seg raskt. Totale PASI-skårer og prosentvis reduksjon var merkbare allerede etter 2 uker, og mange hadde nådd PASI 75 etter 4 uker. Doseringen på 12 mg virket også å gi riktig balanse mellom effekt og mengde medisin i kroppen, og forskerne valgte denne dosen for kommende fase 3-studier.
Andre fordeler
Deltakere som tok socrodeucitinib opplevde større reduksjon i hudområder med psoriasis og forbedringer i livskvalitet, målt med Dermatology Life Quality Index (DLQI), som er laget for hudsykdommer. Doseringen på 12 mg ga størst forbedring, med noen fordeler synlige allerede etter 4 uker og som varte gjennom hele studieperioden på 12 uker.
Sikkerhet og bivirkninger
Bivirkninger var vanlige i alle grupper, men stort sett milde til moderate. Totalt rapporterte 70,0 % av placebopasientene, 76,2 % av 6 mg-gruppen og 88,4 % av 12 mg-gruppen bivirkninger. Den vanligste var øvre luftveisinfeksjon, som økte med dosen: 7,5 % i placebo, 16,7 % i 6 mg og 23,3 % i 12 mg.
Andre bivirkninger som feber, langsom hjerterytme (sinusbradykardi) og uregelmessig hjerterytme (sinusarytmi) ble rapportert, men var stort sett milde. Alvorlige bivirkninger var sjeldne. Forskerne fant ingen betydelige endringer i blodprøver for leverfunksjon, kolesterol og andre fettstoffer, blodverdier eller nyrefunksjon.
Basert på balansen mellom effekt og bivirkninger, samt data om hvordan kroppen reagerer på dosen, valgte forskerne 12 mg én gang daglig for videre testing i fase 3-studier. De understreket at større og lengre studier er nødvendige for å bedre forstå hvor godt medisinen virker og hvor trygg den er over tid.
Hva dette betyr for personer med psoriasis
Disse resultatene tyder på at socrodeucitinib kan hjelpe mange med moderat til alvorlig plakkpsoriasis, særlig med den høyere dosen som ble testet. Likevel var dette en relativt liten og kort studie. Fase 3-studier vil inkludere flere personer og følge dem over lengre tid for å bekrefte funnene og gi bedre oversikt over sikkerheten.
Følge med på synlige endringer
Hvis du følger med på egen hud, kan det hjelpe å ta bilder og notere røde flekker, nye utslett eller symptomer som smerte, blødning eller tegn på infeksjon. Dette kan gjøre det lettere for deg og legen å oppdage endringer tidlig og ta riktige behandlingsvalg.
Når du bør kontakte lege
Snakk med hudlege eller annen helsepersonell før du gjør endringer i behandlingen. Oppsøk lege hvis du merker raskt forandrede hudlesjoner, kraftig blødning, smerte, tegn på infeksjon eller andre bekymringsfulle symptomer.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikkelen er kun ment som informasjon og er ikke medisinsk rådgivning. Behandlingsvalg bør alltid tas i samråd med lege eller hudlege. Studien som omtales her er en tidlig fase-studie. Større og lengre studier trengs for å bekrefte resultatene.
Kilder
- Han L, Geng S, Ding Y, et al. A randomized phase 2 trial of socrodeucitinib in moderate-to-severe plaque psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. Published online July 28, 2026. doi:10.1111/jdv.70643 (Kilde: J Eur Acad Dermatol Venereol, 2026)
- Tokarski JS, Zupa-Fernandez A, Tredup JA, et al. Tyrosine Kinase 2-mediated Signal Transduction in T Lymphocytes Is Blocked by Pharmacological Stabilization of Its Pseudokinase Domain. 2015;290(17):11061-11074. doi:10.1074/jbc.M114.619502 (Kilde: Journal of Biological Chemistry, 2015)