Socrodeucitinib laat veelbelovende resultaten zien in fase 2-onderzoek voor plaque psoriasis

Nieuwe orale pil voor plaquepsoriasis toont veelbelovende resultaten in kleine studie

Heeft u of iemand voor wie u zorgt matige tot ernstige plaquepsoriasis? Dan kan nieuw onderzoek interessant voor u zijn. Een experimentele pil genaamd socrodeucitinib (ook bekend als HS-10374) hielp veel mensen om hun huid in 12 weken duidelijk te verbeteren of zelfs helemaal schoon te krijgen. De resultaten zijn nog pril, maar bemoedigend, en onderzoekers gaan door met grotere studies.

Wat het middel is en hoe het werkt

Socrodeucitinib is een medicijn in pilvorm dat zich richt op een eiwit dat TYK2 heet. TYK2 maakt deel uit van een systeem in de cel dat signalen doorgeeft (vaak de JAK-STAT-route genoemd). Deze signalen helpen het immuunsysteem om te reageren. Sommige van die signalen, zoals interleukine-12, interleukine-23 en type I interferonen, spelen een rol bij de ontsteking die psoriasis veroorzaakt.

In tegenstelling tot medicijnen die meerdere verwante eiwitten blokkeren, is socrodeucitinib speciaal ontwikkeld om selectief te zijn. Het bindt zich aan een specifiek deel van TYK2, het zogenaamde pseudokinase-domein. Hierdoor beïnvloedt het minder andere eiwitten zoals JAK1, JAK2 en JAK3. Die selectiviteit kan belangrijk zijn voor zowel de werking als de bijwerkingen die mensen ervaren.

Over de studie

Dit was een fase 2-studie, waarbij deelnemers willekeurig werden ingedeeld, en noch zijzelf noch de onderzoekers wisten wie het echte medicijn kreeg of een placebo. De studie telde 125 volwassenen met matige tot ernstige plaquepsoriasis, behandeld in 38 centra in China tussen september 2023 en april 2024 (Bron: Han L et al., J Eur Acad Dermatol Venereol, 2026).

De deelnemers werden verdeeld in drie groepen die één pil per dag namen, gedurende 12 weken: socrodeucitinib 6 mg, socrodeucitinib 12 mg of placebo. Om mee te mogen doen, moesten mensen tussen de 18 en 70 jaar zijn, minstens 6 maanden plaquepsoriasis hebben, een Psoriasis Area and Severity Index (PASI) van 12 of hoger, minstens 10% van het lichaam aangedaan, en een arts moest de ziekte als minimaal matig ernstig beoordelen.

Wat er werd gemeten

Het belangrijkste doel was het aantal mensen dat na 12 weken PASI 75 bereikte. PASI is een veelgebruikte score die aangeeft hoeveel huid is aangedaan en hoe ernstig de plekken zijn. PASI 75 betekent dat de huid met 75% is verbeterd ten opzichte van het begin. De onderzoekers keken ook naar hogere verbeteringen zoals PASI 90 (90% verbetering) en PASI 100 (volledige genezing). Daarnaast gebruikten ze de statische Physician’s Global Assessment (sPGA), waarbij een score van 0 of 1 betekent dat de huid schoon of bijna schoon is.

Hoe goed het werkte

De hogere dosis van 12 mg gaf de beste resultaten:

• Na 12 weken bereikte 72,1% van de mensen die 12 mg kregen PASI 75, tegenover 28,6% bij 6 mg en 7,5% bij placebo.
• PASI 90 kwam voor bij 46,5% van de 12 mg-groep, 7,1% van de 6 mg-groep en niemand in de placebogroep.
• Volledige huidgenezing (PASI 100) gebeurde bij 11,6% van de 12 mg-groep en 2,4% van de 6 mg-groep; niemand in de placebogroep bereikte PASI 100.
• Na 12 weken had 65,1% van de 12 mg-groep een sPGA-score van 0 of 1 (schoon of bijna schoon), tegenover 33,3% van de 6 mg-groep en 10% van placebo.

Verbeteringen waren vaak al snel zichtbaar. De totale PASI-scores en het percentage verbetering waren merkbaar vanaf week 2, en veel mensen bereikten PASI 75 al in week 4. De 12 mg-dosis leek ook de juiste balans te hebben tussen werking en blootstelling, daarom is deze gekozen voor de komende fase 3-studies.

Andere gemelde voordelen

Mensen die socrodeucitinib gebruikten, zagen ook een grotere afname van het aangedane huidoppervlak en verbeteringen in kwaliteit van leven, gemeten met vragenlijsten zoals de Dermatology Life Quality Index (DLQI). De 12 mg-dosis liet meestal de grootste vooruitgang zien, met enkele voordelen al zichtbaar in week 4 en blijvend tot week 12.

Veiligheid en bijwerkingen

Bijwerkingen kwamen in alle groepen voor, maar waren meestal mild tot matig. Bijwerkingen werden gemeld bij 70,0% van de placebopatiënten, 76,2% van de 6 mg-groep en 88,4% van de 12 mg-groep. De meest voorkomende klacht was een luchtweginfectie, die vaker voorkwam bij hogere doseringen: 7,5% bij placebo, 16,7% bij 6 mg en 23,3% bij 12 mg.

Andere bijwerkingen zoals koorts, een trage hartslag (sinusbradycardie) en een onregelmatige hartslag (sinusaritmie) werden ook gemeld, maar waren over het algemeen mild. Ernstige bijwerkingen waren zeldzaam. De onderzoekers zagen geen opvallende veranderingen in laboratoriumtesten voor leverfunctie, cholesterol en andere vetten, bloedwaarden of nierfunctie.

Gezien de balans tussen voordelen, bijwerkingen en de gegevens over dosis en effect, koos het onderzoeksteam voor de 12 mg-dosis één keer per dag voor verdere testen in fase 3. Ze benadrukken dat grotere en langere studies nodig zijn om beter te begrijpen hoe goed het middel werkt en hoe veilig het is op de lange termijn.

Wat dit betekent voor mensen met psoriasis

Deze resultaten laten zien dat socrodeucitinib mogelijk veel mensen met matige tot ernstige plaquepsoriasis kan helpen, vooral bij de hogere dosis die getest is. Toch was dit een relatief kleine en korte studie. Fase 3-studies zullen meer deelnemers volgen over een langere periode om de bevindingen te bevestigen en de veiligheid beter in kaart te brengen.

Zelf veranderingen bijhouden

Als u uw eigen huid in de gaten houdt, kan het helpen om foto’s te maken en aantekeningen te maken over rode plekken, nieuwe huidafwijkingen of klachten zoals pijn, bloedingen of tekenen van infectie. Zo kunt u samen met uw arts veranderingen vroegtijdig opmerken en beslissen over de behandeling.

Wanneer u een arts moet raadplegen

Bespreek altijd met uw dermatoloog of behandelend arts voordat u iets aan uw behandeling verandert. Neem contact op met een arts als u snel veranderende plekken, hevige bloedingen, pijn, tekenen van infectie of andere zorgwekkende klachten opmerkt.

Disclaimer

Dit artikel is alleen bedoeld als informatie en is geen medisch advies. Beslissingen over behandeling maakt u altijd samen met uw arts of dermatoloog. De beschreven studie is een vroege fase-onderzoek. Grotere en langere onderzoeken zijn nodig om deze resultaten te bevestigen.

Bronnen

1. Han L, Geng S, Ding Y, et al. A randomized phase 2 trial of socrodeucitinib in moderate-to-severe plaque psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. Published online July 28, 2026. doi:10.1111/jdv.70643 (Bron: J Eur Acad Dermatol Venereol, 2026)
2. Tokarski JS, Zupa-Fernandez A, Tredup JA, et al. Tyrosine Kinase 2-mediated Signal Transduction in T Lymphocytes Is Blocked by Pharmacological Stabilization of Its Pseudokinase Domain. 2015;290(17):11061-11074. doi:10.1074/jbc.M114.619502 (Bron: Journal of Biological Chemistry, 2015)