De National Eczema Association publiceert gegevens over atopische dermatitis per staat

Waarom dit rapport belangrijk is

Als u zelf of iemand voor wie u zorgt last heeft van jeukende, rode of schilferige huid, bent u misschien bekend met eczeem. Een veelvoorkomende vorm is atopische dermatitis (AD). De National Eczema Association (NEA) heeft onlangs een uitgebreid overzicht gepubliceerd van hoe AD zich verspreidt in de Verenigde Staten. Tenesha Wallace Hood, MA, directeur van de NEA voor samenwerking met zorgverleners, sprak hierover in een recent interview.

Het rapport, genaamd State of AD 2026 National Indicator Report, verzamelt gegevens uit declaraties en zorgcontacten van commerciële verzekeringen, Medicare fee-for-service en Medicaid. Daarnaast maakte de NEA per staat een overzicht voor alle 50 staten en het District of Columbia. Het doel was om één helder en gedeeld beeld te schetsen van wie de diagnose krijgt, waar mensen zorg ontvangen en hoe behandeling en toegang tot specialisten per regio verschillen.

Een begrijpelijke samenvatting

Kort gezegd: het rapport geeft artsen, volksgezondheidsfunctionarissen en beleidsmakers dezelfde cijfers om mee te werken. Die gezamenlijke basis helpt zorgverleners om AD eerder te herkennen en behandelen, ondersteunt lokale gezondheidsplanners bij het maken van betere keuzes en helpt om de zorgkloof te verkleinen voor gemeenschappen die het meest door AD worden getroffen.

Hoe de gegevens zijn verzameld

Vorig onderzoek, zoals enquêtes en kleinere studies, vertelde steeds maar een deel van het verhaal. Die waren bovendien lastig te vergelijken tussen leeftijdsgroepen, verzekeringsvormen en regio’s. De NEA werkte samen met adviesbureau Milliman om een basislijn te creëren die landelijk, per staat en per stedelijk of landelijk gebied te bekijken is. De data komt uit declaraties en zorgcontacten, waarin staat wanneer iemand zorg zoekt en welke codes of medicijnen zijn geregistreerd.

Gediagnosticeerde gevallen versus iedereen met AD

Volgens het rapport heeft ongeveer 2,3% van de Amerikaanse bevolking een geregistreerde diagnose van AD, wat neerkomt op zo’n 6,9 miljoen mensen. Dit cijfer geeft aan wie contact heeft gehad met de zorg en een diagnose heeft gekregen die in de declaraties terugkomt. Het omvat niet iedereen die mogelijk AD heeft.

Enquêtes en andere onderzoeken laten vaak hogere percentages zien. Dat verschil komt waarschijnlijk doordat mensen met milde klachten soms nooit een arts bezoeken, sommigen moeite hebben met het krijgen van een officiële diagnose en anderen tegen barrières aanlopen zoals kosten, vervoer of het ontbreken van specialisten in de buurt. De NEA benadrukt dat AD waarschijnlijk wordt onderschat en dat de impact ervan groter is dan vaak wordt gedacht.

Wat de bevindingen over systemische steroïden betekenen

Het rapport zag ook patronen in het voorschrijven van systemische steroïden (tabletten of injecties die het hele lichaam beïnvloeden). Wallace Hood legt uit dat declaratiegegevens laten zien welke medicijnen zijn opgehaald, maar niet waarom een arts juist die medicijnen voorschreef. Dit betekent dat de resultaten aanleiding zijn om nader te onderzoeken, niet om individuele behandelkeuzes te beoordelen.

Er zijn verschillende redenen waarom systemische steroïden in AD-gerelateerde gegevens kunnen voorkomen. Mensen met ernstige AD hebben soms sterkere behandeling nodig, en systemische steroïden kunnen kortdurend worden ingezet. Ook worden deze medicijnen voorgeschreven voor andere aandoeningen die vaak samen met AD voorkomen, zoals astma. Dit roept een bredere vraag op: krijgen mensen met AD tijdige zorg die aansluit bij de huidige richtlijnen? De NEA blijft zich inzetten voor voorlichting, bewustwording en belangenbehartiging om de toegang tot goede zorg te verbeteren.

Wat dit rapport betekent voor patiënten

Voor mensen met AD en hun naasten is de praktische waarde van het rapport dat het wijst op plekken waar de zorg beter kan. Lokale volksgezondheidsteams kunnen met de overzichten per staat beter inschatten wat er nodig is in hun regio. Artsen en klinieken kunnen patronen in diagnose en behandeling herkennen en nagaan of ze patiënten op tijd bereiken. Belangenbehartigers kunnen de gegevens gebruiken om te pleiten voor betere toegang tot specialisten en moderne behandelingen.

Wanneer u een arts moet raadplegen

Heeft u vaak last van jeuk, roodheid, schilfers, vochtige plekken of pijn aan uw huid? Of beïnvloeden de klachten uw slaap, school, werk of dagelijks leven? Neem dan contact op met een zorgverlener. Bij tekenen van een infectie (meer pijn, warmte, pus of koorts), plotselinge verslechtering, bloeding of snel uitbreidende huiduitslag, zoekt u zo snel mogelijk medische hulp. Behandelkeuzes en het juiste moment om te starten bespreekt u het beste met uw arts of dermatoloog.

Veranderingen in de huid bijhouden

Het kan helpen om veranderingen in uw huid met foto’s of een dagboek bij te houden. Zo wordt het makkelijker om uw arts uit te leggen hoe uw klachten komen en gaan en wat ze mogelijk triggert. Dit kan de behandeling ondersteunen.

Korte disclaimer

Dit artikel geeft een samenvatting van een gesprek met een vertegenwoordiger van de NEA over het State of AD 2026-rapport en de gebruikte data. Het is geen medisch advies. Beslissingen over behandeling maakt u altijd samen met uw zorgverlener.

Bronnen

1. Hansen D, Bazell C, Pelizzari P, McPherson R. The State of Atopic Dermatitis in the United States. National Eczema Association. (Bron: National Eczema Association, The State of Atopic Dermatitis in the United States). Geraadpleegd op 5 oktober 2026.