EADV 2026 주요 내용: 건선 장기 치료 발전과 새로운 치료 목표

2026년 EADV 3일차 소식 — 피부 질환 환자에게 중요한 이유

비엔나에서 열린 유럽피부과학회(EADV) 3일차는 일상 진료에 직접 도움이 되는 실용적인 연구에 초점을 맞췄습니다. 의사와 연구자들이 건선, 한선염(HS), 아토피 피부염(습진), 탈모 질환, 그리고 피부색이 어두운 사람들에게서 흔한 피부 문제가 어떻게 다르게 보일 수 있는지에 대한 새로운 데이터를 공유했습니다.

아래는 주요 내용을 쉽게 풀어 정리한 글입니다. 필요한 경우 의학 용어를 설명하고, 회사 발표나 학회 발표에서 나온 결과는 장기적이고 독립적인 연구와는 다를 수 있음을 알려드립니다.

간단 요약

주요 소식은 다음과 같습니다:

• 경구용 건선 치료제의 2년간 지속 효과를 보여준 장기 결과(회사 발표).
• 새로운 경구용 TYK2 억제제가 이미 승인된 TYK2 약보다 더 빠르고 강한 피부 개선 효과를 보인 직접 비교 임상 결과(학회 발표).
• 한선염 치료제인 IL-17A 차단제의 3상 시험에서 환자군 전반에 걸쳐 더 깊은 치료 반응을 확인한 결과(회사 발표).
• 아토피 피부염이 매우 다양한 질환이며, 개인 맞춤형 치료가 필요할 수 있음을 강조한 세션.
• 피부색이 어두운 사람들에게서 피부 질환이 다르게 나타나 진단에 영향을 줄 수 있다는 내용.
• 체중 감량 치료제(GLP-1 제제)와 탈모의 연관 가능성, 그리고 모낭 생물학에 관한 새로운 연구 논의.

건선: 경구용 이코트로키니라(icotrokinra), 2년간 지속 효과 확인

두피, 생식기, 손발, 손톱에 생기는 건선은 일상생활과 자신감에 큰 영향을 주어 특히 어려운 부위입니다. 최근 발표된 3상 후기 데이터에 따르면, 하루 한 번 복용하는 경구용 이코트로키니라가 이 어려운 부위의 건선 환자에서 2년 동안 강력한 피부 개선 효과를 유지했습니다.

ICONIC-TOTAL 임상에서, 깨끗하거나 거의 깨끗한 피부를 보인 환자 비율은 16주차 57%에서 24주차 67%, 112주차(약 2년)에는 70%로 증가했습니다. 2년 시점 구체적 결과는 두피 건선 완전 개선 60%, 생식기 건선 완전 개선 89%, 손발 건선 완전 개선 63%였습니다.

손톱 상태도 시간이 지날수록 개선됐습니다. 손톱 중증도 점수는 16주차에 33%, 52주차에 62%, 112주차에 71% 개선됐으며, 112주차까지 새로운 안전성 문제는 보고되지 않았습니다.

이 결과는 회사 발표에 기반한 것으로, 경구용 약물이 고통이 큰 부위의 건선을 장기간 조절할 수 있음을 시사합니다. 다만 단일 출처인 만큼 신중히 보고, 치료 선택은 피부과 전문의와 상의하는 것이 중요합니다. (출처: Johnson & Johnson 보도자료)

건선: 새로운 경구용 TYK2 억제제, 직접 비교 임상에서 더 빠르고 깊은 개선

또 다른 경구용 치료제로는 선택적 TYK2 억제제인 자소시티닙(zasocitinib)이 소개됐습니다. TYK2는 면역 신호 전달에 관여하며 건선 염증을 일으킬 수 있는 단백질입니다. 이번 학회에서 발표된 3상 직접 비교 임상에서, 자소시티닙 30mg을 하루 한 번 복용한 환자들은 이미 승인된 TYK2 억제제인 데우크라바시티닙(deucravacitinib) 6mg 복용군보다 16주차에 피부가 완전히 또는 거의 완전히 깨끗해진 비율이 더 높았습니다.

임상 결과는 PASI 100(완전 피부 개선)과 PASI 90(거의 완전 개선) 같은 지표에서 자소시티닙이 더 좋은 효과를 보였고, 완전 개선 차이는 8주차부터 나타났습니다. 추가 분석에서는 24주차에 반응한 환자의 최대 93%가 장기 추적 기간 동안 그 효과를 유지했습니다.

환자들은 가려움과 삶의 질 개선도 빠르게 경험했다고 보고했습니다. 이 결과는 EADV에서 발표됐으며, 선택적 TYK2 억제제가 중등도에서 중증 판상 건선 치료에 효과적인 경구 치료 옵션이 될 수 있음을 뒷받침합니다. 모든 약물과 마찬가지로, 환자는 의사와 충분히 상담해 위험과 이점을 함께 고려해야 합니다. (출처: LATITUDE 임상 발표)

한선염(HS): 이조키베프(izokibep), 3상 시험에서 더 깊은 치료 반응 확인

한선염은 겨드랑이, 사타구니, 유방 아래 등 피부 아래에 고통스러운 혹과 터널이 생기는 만성 염증 질환입니다. 최근 3상 시험에서 염증 관련 단백질인 IL-17A를 표적으로 하는 이조키베프의 효과가 조사됐습니다.

위약과 비교했을 때, 이조키베프 투여군에서 12주차에 더 엄격한 개선 기준을 충족한 환자가 유의하게 많았습니다. 임상에서는 국제 한선염 중증도 점수 시스템(IHS4)을 사용해 다음과 같은 결과를 보였습니다:

• IHS4-75 (75% 개선) : 이조키베프 32.8% vs 위약 18.6%
• IHS4-90 : 23.6% vs 8.1%
• IHS4-100 (완전 임상 반응) : 17.5% vs 6.4%

이조키베프 투여군은 32주차까지 효과가 유지됐고, 위약군에서 치료를 전환한 환자들도 치료 시작 후 개선을 보였습니다. 이번 결과는 한선염 치료에서 단순한 반응 여부를 넘어서 더 깊은 수준의 질환 조절을 측정하는 방향으로 나아가고 있음을 보여줍니다. 이 내용은 회사 발표와 학회에서 공개됐습니다. (출처: Affibody 보도자료)

아토피 피부염: 생각보다 훨씬 다양한 질환

아토피 피부염(일명 습진)은 이번 학회에서 중요한 주제였습니다. 여러 세션에서 “타입 2” 면역 반응이 아토피 피부염에 큰 역할을 하지만, 모든 환자가 같은 증상을 보이는 것은 아니라고 강조했습니다.

연구자들은 발병 연령, 인종, 혈중 IgE 수치(알레르기와 관련된 지표) 등 다양한 요인이 질환의 면역 특성과 피부 증상에 영향을 준다고 설명했습니다. 예를 들어, 성인기에 시작한 아토피 피부염은 어린 시절 발병한 경우와 다른 특징과 면역 신호를 보일 수 있습니다.

이처럼 다양한 ‘엔도타입’을 이해하면, 앞으로 더 많은 맞춤형 치료 옵션이 나올 때 환자별로 적합한 치료를 선택하는 데 도움이 될 수 있습니다. 소아 환자 중심 세션에서는 드물고 선천적인 습진 유사 질환의 전신 치료도 다뤘습니다. (출처: EADV 과학 프로그램)

피부색이 어두운 사람들의 피부 질환 진단

이번 학회에서 반복적으로 강조된 점은, 피부색이 어두운 사람들에게서 흔한 피부 질환이 다르게 나타날 수 있다는 사실입니다. 발표에서는 아토피 피부염, 건선, 지루성 피부염, 여드름 등이 다뤄졌습니다.

예를 들어, 피부색이 어두운 사람의 습진은 모낭(털주머니) 주변에 생기거나, 작은 돌기(구진), 피부가 두꺼워진 상태(태선화), 가려운 결절(소양성 결절) 형태로 나타나는 경우가 많습니다. 붉은 기운만 보고 판단하면 진단이 늦어지거나 놓칠 수 있는데, 이는 어두운 피부에서는 붉은 기가 덜 뚜렷하기 때문입니다.

따라서 진료 시 붉은 기만 보지 말고 피부 질감, 돌기, 색 변화 등도 꼼꼼히 살펴야 진단 지연을 줄이고 치료를 개선할 수 있습니다. (출처: EADV 과학 프로그램)

탈모와 GLP-1 치료제: 피부과 의사들이 주목하는 이유

탈모 질환과 최근 사용이 늘어난 전신 치료제들이 모발에 미치는 영향도 다뤄졌습니다. GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체 작용제는 당뇨와 체중 조절에 널리 쓰이는데, 피부과 의사들은 이 약을 복용하는 환자들 사이에서 탈모 변화가 나타나는지 관심을 갖고 있습니다.

학회 발표에서는 현재까지 알려진 내용을 정리하고, 관련 증거가 아직 발전 중임을 강조했습니다. 또한 마이크로RNA 경로 등 모낭 조절에 관한 초기 연구도 소개했는데, 이는 앞으로 기존 치료를 넘어서는 새로운 방향을 제시할 수 있습니다.

피부, 모발, 손톱에 영향을 줄 수 있는 비피부질환 치료제가 늘면서, 피부과 의사들은 이런 변화 인지와 관리에 점점 더 중요한 역할을 하게 됩니다. 새로운 증상이 생기면 처방 의사와 피부과 전문의 모두와 상의하는 것이 좋습니다. (출처: EADV 과학 프로그램)

이 모든 내용이 의미하는 바

EADV 3일차는 더 표적화되고 오래가는 치료법과 개인 맞춤 치료에 대한 관심이 커지고 있음을 보여줬습니다. 경구용 건선 치료제의 장기 효과, 새로운 TYK2 억제제의 직접 비교 임상, 한선염에서 더 깊은 치료 반응 측정, 그리고 아토피 피부염과 다른 질환들이 나이와 피부색에 따라 다양하게 나타난다는 점에 주목했습니다.

많은 결과가 학회 발표나 회사 보고를 통해 공개된 만큼 앞으로 주목할 만하지만, 독립적이고 장기적인 연구를 통해 실제 임상에서의 효과가 확인되기 전까지는 신중히 해석해야 합니다.

언제 병원을 찾아야 할까요

다음과 같은 증상이 있다면 피부과 전문의나 주치의를 찾아가세요:

• 통증이 있거나 빠르게 악화되는 피부 변화, 출혈, 고름이나 붉어짐, 열감 등 감염 징후가 보일 때
• 잠을 자거나 일상생활에 지장을 줄 정도로 지속되거나 퍼지는 발진
• 갑자기 생기거나 부분적으로 나타나는 원인 모를 탈모
• 만성 피부 질환의 진단이나 치료에 대해 불확실할 때

치료 선택은 복잡할 수 있습니다. 처방약을 고려 중이거나 부작용이 걱정된다면, 꼭 의사와 상담해 이점과 위험을 함께 따져보세요.

눈에 띄는 변화 기록하기

발진이 변하거나 점, 잘 낫지 않는 상처, 새로운 탈모가 생긴다면 시간이 지날수록 사진을 찍어두는 것이 도움이 됩니다. 이렇게 간단히 기록하면 증상이 악화되는지 쉽게 확인할 수 있고, 진료 시 변화된 점을 의사에게 보여주기 편합니다.

면책 조항

이 글은 EADV 학회에서 발표된 연구와 회사 발표 내용을 요약한 것으로, 정보 제공 목적이며 의학적 조언이 아닙니다. 치료 결정은 반드시 의료진과 상의해 주세요. 심각한 증상이나 갑작스러운 피부 변화가 있다면 즉시 병원을 방문하시기 바랍니다.

출처

1. Johnson & Johnson. Johnson & Johnson announces new ICOTYDE (icotrokinra) data in difficult-to-treat plaque psoriasis with proven durability through 2 years, affirming its use as a powerful first-line systemic therapy. (Company press release)
2. Stein Gold L., Reich A., Toth D., et al. Zasocitinib, a highly selective, once-daily oral TYK2 inhibitor, demonstrates superior skin clearance (PASI 100) versus an approved oral TYK2 inhibitor, deucravacitinib, and a consistent safety profile in moderate-to-severe plaque psoriasis: Results from a randomized phase 3 intraclass head-to-head trial (LATITUDE Atlas). Presented at the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress; September 30–October 3, 2026; Vienna, Austria.
3. W., Stein Gold L., Bunick C. Zasocitinib, a highly selective, once-daily oral TYK2 inhibitor, demonstrates durable efficacy for up to 60 weeks in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis: Results from two randomized phase 3 trials (LATITUDE-PsO-3001 and 3002). Presented at EADV 2026.
4. Affibody. Affibody announces new izokibep data at EADV 2026 demonstrating efficacy across patient subgroups and stringent clinical endpoints. (Company press release)
5. European Academy of Dermatology and Venereology. EADV Congress 2026 scientific programme. (EADV scientific programme)
6. Enveda. Enveda announces late-breaker oral presentation of new mechanistic and biomarker data from the phase 1b trial of ENV-294, a potential first-in-class oral therapy for moderate-to-severe atopic dermatitis. (Company announcement)