Socrodeucitinib visar lovande resultat i fas 2-studie för plackpsoriasis
Ny tablett mot plackpsoriasis visar lovande resultat i liten studie
Om du eller någon du bryr dig om har måttlig till svår plackpsoriasis kan ny forskning vara intressant. En experimentell tablett som heter socrodeucitinib (även kallad HS-10374) hjälpte många att få klarare eller betydligt förbättrad hud under en 12 veckor lång klinisk studie. Resultaten är tidiga men lovande, och forskarna planerar nu större studier.
Vad läkemedlet är och hur det fungerar
Socrodeucitinib är ett läkemedel som tas som tablett och som riktar sig mot ett protein som heter TYK2. TYK2 ingår i ett signalsystem i cellerna (ofta kallat JAK-STAT-vägen) som hjälper vissa immunförsvarssignaler att komma in i cellerna. Några av dessa signaler, bland annat interleukin-12, interleukin-23 och typ I interferoner, är inblandade i den inflammation som orsakar psoriasis.
Till skillnad från läkemedel som blockerar flera liknande proteiner är socrodeucitinib utformat för att vara selektivt. Det binder till en särskild del av TYK2 som kallas pseudokinasdomänen, vilket begränsar påverkan på andra närbesläktade proteiner som JAK1, JAK2 och JAK3. Denna selektivitet kan vara viktig både för hur väl läkemedlet fungerar och vilka biverkningar man kan märka.
Om studien
Det här var en fas 2-studie, randomiserad, dubbelblind och placebo-kontrollerad. Det innebär att varken deltagarna eller forskarna visste vem som fick aktivt läkemedel eller placebo, och deltagarna delades in i grupper slumpmässigt. Studien omfattade 125 vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis, som behandlades vid 38 centra i Kina mellan september 2023 och april 2024 (Källa: Han L et al., J Eur Acad Dermatol Venereol, 2026).
Deltagarna delades in i tre grupper som tog en tablett en gång dagligen i 12 veckor: socrodeucitinib 6 mg, socrodeucitinib 12 mg eller placebo. För att få delta i studien var man mellan 18 och 70 år, hade haft plackpsoriasis i minst sex månader, hade ett Psoriasis Area and Severity Index (PASI) på 12 eller högre, minst 10 % av kroppens yta påverkad och en läkares bedömning som visade minst måttlig sjukdom.
Vad studien mätte
Huvudmålet var andelen som nådde PASI 75</strong efter 12 veckor. PASI är ett vanligt mått som visar hur stor del av huden som är påverkad och hur allvarliga placken är. PASI 75 betyder att man fått en 75-procentig förbättring jämfört med startläget. Forskarna rapporterade också högre förbättringar som PASI 90 (90 % förbättring) och PASI 100 (helt klar hud). De använde även ett annat enkelt mått, den statiska Physician’s Global Assessment (sPGA), där poäng 0 eller 1 betyder klar eller nästan klar hud.
Hur väl det fungerade
Den högre dosen på 12 mg gav bäst resultat:
- Efter 12 veckor nådde 72,1 % av de som tog 12 mg PASI 75, jämfört med 28,6 % i 6 mg-gruppen och 7,5 % i placebogruppen.
- PASI 90 uppnåddes av 46,5 % i 12 mg-gruppen, 7,1 % i 6 mg-gruppen och ingen i placebogruppen.
- Helt klar hud (PASI 100) sågs hos 11,6 % av de som tog 12 mg och 2,4 % av de som tog 6 mg; ingen i placebogruppen nådde detta.
- Vid vecka 12 hade 65,1 % i 12 mg-gruppen sPGA 0 eller 1 (klar eller nästan klar hud), jämfört med 33,3 % i 6 mg-gruppen och 10 % i placebogruppen.
Förbättringar syntes snabbt. Totala PASI-poäng och procentuell minskning märktes redan vid vecka 2, och många nådde PASI 75 redan vid vecka 4. Doseringen på 12 mg visade sig också ligga rätt vad gäller dos-respons, vilket gjorde att forskarna valde den dosen för kommande fas 3-studier.
Andra fördelar som rapporterades
De som tog socrodeucitinib upplevde större minskning av hudområden som påverkades och förbättringar i livskvalitet, mätt med Dermatology Life Quality Index (DLQI), ett verktyg för hudsjukdomar. Dosen 12 mg gav oftast störst förbättringar, med vissa effekter redan vid vecka 4 som höll i sig till vecka 12.
Säkerhet och biverkningar
Biverkningar var vanliga i alla grupper, men oftast milda till måttliga. Totalt rapporterades biverkningar hos 70,0 % av placebodeltagarna, 76,2 % i 6 mg-gruppen och 88,4 % i 12 mg-gruppen. Den vanligaste biverkningen var övre luftvägsinfektion, som ökade med dosen: 7,5 % i placebo, 16,7 % i 6 mg och 23,3 % i 12 mg.
Andra biverkningar som feber, långsam hjärtfrekvens (sinusbradykardi) och oregelbunden hjärtrytm (sinusarytmi) rapporterades men var i allmänhet milda. Allvarliga biverkningar var ovanliga. Forskarna såg inga tydliga förändringar i laboratorietester för leverfunktion, kolesterol och andra fetter, blodvärden eller njurfunktion.
Med tanke på balansen mellan nytta och biverkningar samt dos-responsdata valde forskarteamet dosen 12 mg en gång dagligen för vidare studier i fas 3. De poängterade att större och längre studier behövs för att bättre förstå läkemedlets effekt och säkerhet över tid.
Vad detta betyder för personer med psoriasis
Dessa resultat tyder på att socrodeucitinib kan hjälpa många med måttlig till svår plackpsoriasis, särskilt vid den högre dosen som testades. Men det här var en relativt liten och kort studie. Fas 3-studier kommer att omfatta fler deltagare och pågå längre för att bekräfta resultaten och ge en tydligare bild av säkerheten.
Följa synliga förändringar
Om du följer din egen hud kan det vara bra att ta bilder och anteckna om du får röda fläckar, nya utslag eller symtom som smärta, blödning eller tecken på infektion. Det kan hjälpa dig och din läkare att upptäcka förändringar tidigt och fatta beslut om behandling.
När du bör kontakta läkare
Prata alltid med din hudläkare eller vårdgivare innan du ändrar din behandling. Sök vård om du märker att hudförändringar snabbt förändras, blöder mycket, gör ont, visar tecken på infektion eller om du har andra oroande symtom.
Ansvarsfriskrivning
Den här artikeln är endast informativ och ersätter inte medicinsk rådgivning. Beslut om behandling bör alltid tas tillsammans med din läkare eller hudläkare. Studien som beskrivs här är en tidig fas-studie. Större och längre studier behövs för att bekräfta resultaten.
Källor
- Han L, Geng S, Ding Y, et al. A randomized phase 2 trial of socrodeucitinib in moderate-to-severe plaque psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. Published online July 28, 2026. doi:10.1111/jdv.70643 (Källa: J Eur Acad Dermatol Venereol, 2026)
- Tokarski JS, Zupa-Fernandez A, Tredup JA, et al. Tyrosine Kinase 2-mediated Signal Transduction in T Lymphocytes Is Blocked by Pharmacological Stabilization of Its Pseudokinase Domain. 2015;290(17):11061-11074. doi:10.1074/jbc.M114.619502 (Källa: Journal of Biological Chemistry, 2015)