ATTO-1310 ক্রনিক চুলকানি এবং এটোপিক ডার্মাটাইটিসে চুলকানি কমাতে ভালো ফল দেখাচ্ছে
দীর্ঘস্থায়ী চুলকানির জন্য নতুন একটি ওষুধের প্রাথমিক ফলাফল
যে চুলকানি কখনো থামে না, তা খুবই কষ্টদায়ক হতে পারে। সাধারণত দুই ধরনের মানুষ এই সমস্যায় ভুগেন: দীর্ঘস্থায়ী চুলকানি (যার কোনো স্পষ্ট কারণ নেই) এবং উচ্চ মাত্রার চুলকানি যুক্ত atopic dermatitis (এক ধরনের eczema যেখানে চুলকানি খুব তীব্র হয়)। Attovia Therapeutics সম্প্রতি ATTO-1310 নামের একটি ওষুধের ফেজ ১বি পর্যায়ের পরীক্ষার প্রাথমিক ফলাফল প্রকাশ করেছে, যার লক্ষ্য এই চুলকানি কমানো। কোম্পানির রিপোর্ট অনুযায়ী, একবারের মাত্রা ডোজ দুই গ্রুপেই ১২ সপ্তাহ পর্যন্ত চুলকানি কমিয়েছে। (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
সহজ ভাষায় সংক্ষিপ্ত সারাংশ
ATTO-1310 হল একটি পরীক্ষামূলক ওষুধ যা একবারের ইনজেকশনের মাধ্যমে ত্বকের নিচে দেওয়া হয়। এই ছোট পরীক্ষায়, যারা এই ওষুধ পেয়েছেন তারা প্রায় তিন মাস ধরে চুলকানি কমে যাওয়ার উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখিয়েছেন। এই ওষুধের লক্ষ্য একটি বিশেষ ধরনের ইমিউন সিগন্যাল, যার নাম IL-31, যা চুলকানির সঙ্গে জড়িত। এগুলো কোম্পানির পক্ষ থেকে প্রকাশিত প্রাথমিক ফলাফল; ওষুধটি কতটা কার্যকর এবং দীর্ঘমেয়াদে কতটা নিরাপদ তা জানতে বড় আকারের পরীক্ষা দরকার হবে। (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
পরীক্ষায় কী পরীক্ষা করা হয়েছিল
ফেজ ১বি পরীক্ষাটি র্যান্ডমাইজড, ডাবল-ব্লাইন্ড এবং প্লাসেবো-কন্ট্রোলড ছিল, যা যুক্তরাষ্ট্র ও কানাডার ১৭টি কেন্দ্রে পরিচালিত হয়। এতে দুইটি গ্রুপ ছিল: দীর্ঘস্থায়ী চুলকানিতে আক্রান্ত ২৬ জন এবং উচ্চ মাত্রার চুলকানি যুক্ত atopic dermatitis রোগী ২৬ জন। অংশগ্রহণকারীরা একবারের সাবকিউটেনিয়াস (ত্বকের নিচে) ইনজেকশনের মাধ্যমে ATTO-1310 পেয়েছেন, যা ৪.৫ বা ৯ মিলিগ্রাম প্রতি কেজি শরীরের ওজন অনুযায়ী ছিল, অথবা মিল রেখে প্লাসেবো দেওয়া হয়েছিল। পরীক্ষায় নিরাপত্তা, ওষুধের শরীরের প্রতিক্রিয়া, ইমিউন সিস্টেমের প্রতিক্রিয়া এবং চুলকানি ও ত্বকের পরিবর্তনের সূচকগুলো পর্যবেক্ষণ করা হয়। (সূত্র: ClinicalTrials.gov, NCT06787586; Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
ATTO-1310 কীভাবে কাজ করে, সহজ ভাষায়
IL-31 একটি প্রোটিন যা ইমিউন সিস্টেম তৈরি করে এবং এটি চুলকানি সৃষ্টি করতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে। ATTO-1310 ওষুধটি IL-31 এর রিসেপ্টরের পরিবর্তে IL-31 অণুটির (ligand) সঙ্গে যুক্ত হয়। কোম্পানি বলছে, এই পদ্ধতিতে চুলকানি কমানো যেতে পারে এবং রিসেপ্টর ব্লক করার ফলে যে কিছু পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা গেছে, সেগুলো এড়ানো সম্ভব হতে পারে। (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
ফলাফল কী দেখিয়েছে
গবেষকরা চুলকানি পরিমাপের জন্য Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS) ব্যবহার করেছেন। এই স্কেলে ৪ বা তার বেশি পয়েন্ট কমে যাওয়া (PP-NRS4) সাধারণত চিকিৎসা পরীক্ষায় চুলকানি কমার একটি গুরুত্বপূর্ণ উন্নতি হিসেবে ধরা হয়।
দীর্ঘস্থায়ী চুলকানিতে আক্রান্তদের জন্য:
- ডোজ নেওয়ার ২ সপ্তাহ পর, ATTO-1310 পেয়েছেন ৪৭% রোগী PP-NRS4 অর্জন করেছেন, যেখানে প্লাসেবো গ্রুপে কেউ এই উন্নতি পায়নি।
- ১২ সপ্তাহে, ATTO-1310 গ্রুপের ৮২% (১৭ জনের মধ্যে ১৪ জন) PP-NRS4 এ পৌঁছেছেন, প্লাসেবো গ্রুপে ২২% (৯ জনের মধ্যে ২ জন)।
- ১২ সপ্তাহে, ATTO-1310 গ্রুপের ৪৭% (১৭ জনের মধ্যে ৮ জন) চুলকানি মুক্ত বা প্রায় মুক্ত (PP-NRS ২ এর নিচে) ছিলেন, প্লাসেবো গ্রুপে কেউ ছিলেন না।
উচ্চ মাত্রার চুলকানি যুক্ত atopic dermatitis রোগীদের জন্য:
- ২ সপ্তাহে, ATTO-1310 পেয়েছেন ৩৯% রোগী PP-NRS4 এ পৌঁছেছেন, প্লাসেবো গ্রুপে ২৫%।
- ৪ সপ্তাহে, ATTO-1310 গ্রুপের ৪৪% (১৮ জনের মধ্যে ৮ জন) PP-NRS4 অর্জন করেছেন এবং এই উন্নতি ১২ সপ্তাহ পর্যন্ত বজায় ছিল বলে রিপোর্ট করা হয়েছে।
- প্লাসেবো গ্রুপে ৪ সপ্তাহে ২৫% থেকে ১২ সপ্তাহে ৭৫% পর্যন্ত উন্নতি দেখা গেছে; ৪ সপ্তাহের পর “রেস্কিউ” চিকিৎসা দেওয়ার অনুমতি ছিল, যা পরবর্তী তুলনায় প্রভাব ফেলতে পারে।
- ১২ সপ্তাহে, ATTO-1310 গ্রুপের ২৮% (১৮ জনের মধ্যে ৫ জন) PP-NRS ২ এর নিচে ছিল, প্লাসেবো গ্রুপে ১৩% (৮ জনের মধ্যে ১ জন)।
কোম্পানির রিপোর্ট করা সব p মান ছিল নমিনাল, এবং এই পরীক্ষায় চুলকানি ও ত্বকের ফলাফল ছিল অনুসন্ধানমূলক। (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
Atopic dermatitis রোগীদের ত্বকে উন্নতি
উচ্চ মাত্রার চুলকানি যুক্ত atopic dermatitis গ্রুপে ত্বকের অবস্থা ও উন্নতি হয়েছে। পরীক্ষায় Eczema Area and Severity Index (EASI) ব্যবহার করা হয়েছে, যা eczema এর তীব্রতা পরিমাপের একটি প্রচলিত পদ্ধতি।
- ১২ সপ্তাহে, নিম্ন ডোজ (৪.৫ মিলিগ্রাম/কেজি) গ্রুপে গড় EASI পরিবর্তন ছিল −৪৯%, উচ্চ ডোজ (৯ মিলিগ্রাম/কেজি) গ্রুপে −৬২%, যেখানে প্লাসেবো গ্রুপে ছিল −২৮%।
- ১২ সপ্তাহে, EASI-৭৫ (অর্থাৎ কমপক্ষে ৭৫% উন্নতি) অর্জন করেছেন ৪৪% রোগী, প্লাসেবো গ্রুপে ১৩%। EASI-৯০ ছিল ২২% বনাম ০%, আর EASI-১০০ (সম্পূর্ণ পরিষ্কার ত্বক) ছিল ১৭% বনাম ০%।
- একটি যাচাই করা Investigator Global Assessment স্কোর ০ বা ১ (পরিষ্কার বা প্রায় পরিষ্কার) রিপোর্ট করেছেন ৩৯% রোগী, প্লাসেবো গ্রুপে ১৩%।
৪ সপ্তাহ থেকে ১২ সপ্তাহ পর্যন্ত রোগীদের উন্নতির হার বাড়েছে। (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
নিরাপত্তা এবং ওষুধের শরীরের প্রতিক্রিয়া
কোম্পানির তথ্য অনুযায়ী, ATTO-1310 সাধারণত ভালোভাবে সহ্য করা হয়েছে। একজন সুস্থ স্বেচ্ছাসেবক হালকা জ্বরের কারণে চিকিৎসা বন্ধ করেছেন। দীর্ঘস্থায়ী চুলকানি বা atopic dermatitis রোগীদের মধ্যে কেউ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কারণে চিকিৎসা বন্ধ করেননি।
পরীক্ষায় একটি গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ঘটেছে, যা ছিল hiatal hernia এর অবনতি, যা গবেষকরা ওষুধের সঙ্গে সম্পর্কহীন বলে বিবেচনা করেছেন। প্রায় ৭.৮% স্বেচ্ছাসেবক ও রোগীর রক্তে ওষুধবিরোধী অ্যান্টিবডি পাওয়া গেছে, তবে কোম্পানি জানিয়েছে এগুলো ওষুধের শরীরের কার্যকারিতা বা প্রভাবের ওপর প্রভাব ফেলেনি।
একবারের ডোজের পর IL-31 এর রক্তের মাত্রা প্রায় ৯৫% কমে গেছে ১২ সপ্তাহ পর্যন্ত, এবং ওষুধের রক্তের মাত্রা ল্যাব পরীক্ষায় IL-31 ব্লক করার জন্য প্রয়োজনীয় মাত্রার উপরে ছিল। এই তথ্যের ভিত্তিতে Attovia বলছে, প্রতি তিন মাসে একবার করে রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ দেওয়া যেতে পারে। (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
কোম্পানির ঘোষণায় বিশেষজ্ঞদের মন্তব্য
কোম্পানি তাদের প্রেস রিলিজে দুইজন বিশেষজ্ঞের মন্তব্য অন্তর্ভুক্ত করেছে। একজন বলেছেন, IL-31 ligand কে লক্ষ্য করে ওষুধ তৈরি করলে রিসেপ্টর ব্লক করার ওষুধের তুলনায় চুলকানি কমাতে শক্তিশালী প্রভাব পাওয়া যেতে পারে এবং dermatitis ফ্লেয়ারের ঝুঁকি কমে। অন্যজন বলেছেন, IL-31 লক্ষ্য করে দীর্ঘমেয়াদী কাজ করা একটি বায়োলজিক ওষুধ atopic dermatitis রোগীদের জন্য বড় অগ্রগতি হতে পারে। এই মন্তব্যগুলো কোম্পানির প্রেস রিলিজের অংশ; বড় পরীক্ষা ছাড়া এগুলো চূড়ান্ত বিবেচনা করা যাবে না। (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
পরবর্তী পরিকল্পনা
Attovia ২০২৭ সালের প্রথমার্ধে উভয় অবস্থার জন্য ফেজ ২ পরীক্ষা শুরু করার পরিকল্পনা করছে। ATTUNE-CPUO নামের পরীক্ষায় প্রায় ৩০০ রোগী যুক্ত করা হবে, যা উত্তর আমেরিকা ও ইউরোপীয় ইউনিয়নের ৭৮টি কেন্দ্রে হবে। ATTUNE-AD পরীক্ষায় প্রায় ২৫৫ জন উচ্চ চুলকানি যুক্ত atopic dermatitis রোগী যুক্ত হবেন, যা উত্তর আমেরিকা, ইউরোপীয় ইউনিয়ন এবং এশিয়া-প্যাসিফিক অঞ্চলের ৬০টি কেন্দ্রে পরিচালিত হবে। (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
গুরুত্বপূর্ণ তথ্য ও সীমাবদ্ধতা
এগুলো কোম্পানির পক্ষ থেকে প্রকাশিত একটি ছোট ফেজ ১বি পরীক্ষার প্রাথমিক ফলাফল। মনে রাখার জন্য কিছু বিষয়:
- পরীক্ষাটি ছোট ছিল, প্রতিটি গ্রুপে মাত্র কয়েক ডজন মানুষ ছিল।
- চুলকানি ও ত্বকের উন্নতি ছিল অনুসন্ধানমূলক; নিরাপত্তা ও ওষুধের শরীরের প্রতিক্রিয়া ছিল প্রধান লক্ষ্য।
- ৪ সপ্তাহের পর রেস্কিউ চিকিৎসার অনুমতি ছিল, যা প্লাসেবো গ্রুপের ফলাফলে প্রভাব ফেলতে পারে।
- তথ্যগুলো কোম্পানির প্রেস রিলিজ থেকে এসেছে, এবং বড় স্বাধীন পরীক্ষা দরকার ওষুধের উপকারিতা ও দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা নিশ্চিত করতে।
এই সীমাবদ্ধতাগুলো বিবেচনা করে ফলাফলগুলো আশা জাগানো হলেও প্রাথমিক। ATTO-1310 অনুমোদিত হলে এটি সাধারণ চিকিৎসা হিসেবে ব্যবহারের আগে আরও গবেষণা দরকার। (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ; ClinicalTrials.gov, NCT06787586)
কখন ডাক্তার দেখাবেন
যদি আপনার তীব্র চুলকানি থাকে যা ঘুম, মেজাজ বা দৈনন্দিন কাজকর্মে ব্যাঘাত ঘটায়, অথবা ত্বকে লালচে ভাব, রক্তপাত, সংক্রমণের লক্ষণ, দ্রুত বৃদ্ধি বা নতুন ব্যথাযুক্ত দাগ দেখা দেয়, তাহলে আপনার প্রাথমিক পরিচর্যার ডাক্তার বা চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের সঙ্গে কথা বলুন। চুলকানির কারণ, আপনার সামগ্রিক স্বাস্থ্য এবং চিকিৎসার ইতিহাসের ওপর ভিত্তি করে চিকিৎসার পদ্ধতি নির্ধারণ করা হয়। নতুন ওষুধ ব্যবহারের সিদ্ধান্ত অবশ্যই আপনার পরিস্থিতি জানেন এমন ডাক্তারকে নিয়ে আলোচনা করে নিন।
আপনি যদি ত্বক বা চুলকানির পরিবর্তন পর্যবেক্ষণ করতে চান, তাহলে একটি সহজ ছবি ডায়েরি বা উপসর্গ লগ রাখা সাহায্য করবে। এতে আপনি প্যাটার্ন বুঝতে পারবেন এবং পরবর্তী ডাক্তার দেখার সময় উপকারী তথ্য দিতে পারবেন।
দায়িত্বের সীমা
এই নিবন্ধে কোম্পানির রিপোর্টকৃত প্রাথমিক পরীক্ষার ফলাফল এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের তথ্য সংক্ষেপে দেওয়া হয়েছে। এটি চিকিৎসা পরামর্শ নয়, এবং কোনো চিকিৎসা নেওয়ার বা এড়ানোর সুপারিশ নয়। আপনার জন্য কী সঠিক হবে তা জানতে অবশ্যই আপনার ডাক্তারকে পরামর্শ করুন।
সূত্র
- Attovia Therapeutics. Attovia Therapeutics announces positive topline 12-week results from phase 1b study of ATTO-1310 in patients with chronic pruritus and high-itch atopic dermatitis. Press release. Accessed November 6, 2026. (সূত্র: Attovia Therapeutics প্রেস রিলিজ)
- ClinicalTrials.gov. Study NCT06787586. ATTUNE Phase 1b study of ATTO-1310. Accessed November 6, 2026. (সূত্র: ClinicalTrials.gov, NCT06787586)