ATTO-1310 montre des résultats prometteurs pour soulager les démangeaisons dans le prurit chronique et la dermatite atopique

Nouveaux résultats prometteurs pour un médicament contre les démangeaisons persistantes

Les démangeaisons qui ne disparaissent pas peuvent être très pénibles. Deux groupes sont particulièrement touchés : les personnes souffrant de prurit chronique (démangeaisons durables sans cause évidente) et celles atteintes de dermatite atopique très prurigineuse (une forme d’eczéma où les démangeaisons sont intenses). Attovia Therapeutics a récemment publié les premiers résultats d’une étude de phase 1b sur un médicament appelé ATTO-1310, destiné à réduire ces démangeaisons. Selon l’entreprise, une seule dose a permis d’atténuer les démangeaisons jusqu’à 12 semaines chez les deux groupes. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)

Un résumé simple et clair

ATTO-1310 est un médicament expérimental administré par une injection unique sous la peau. Dans ce petit essai préliminaire, les patients ayant reçu le médicament ont rapporté un soulagement significatif des démangeaisons, qui a duré environ trois mois. Ce médicament agit en ciblant un signal immunitaire spécifique lié aux démangeaisons, appelé IL-31. Ces résultats sont encore très précoces, communiqués par l’entreprise ; des études plus larges seront nécessaires pour confirmer l’efficacité réelle et la sécurité à long terme. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)

Ce que l’étude a testé

L’étude de phase 1b était randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, menée dans 17 centres aux États-Unis et au Canada. Elle comprenait deux groupes : 26 personnes avec un prurit chronique et 26 personnes avec une dermatite atopique très prurigineuse. Les participants ont reçu une dose unique sous-cutanée d’ATTO-1310 à 4,5 ou 9 mg/kg, ou un placebo identique. L’étude a suivi la tolérance, le comportement du médicament dans l’organisme, les réponses immunitaires, ainsi que des mesures exploratoires sur les démangeaisons et les modifications cutanées. (Source : ClinicalTrials.gov, NCT06787586 ; communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)

Comment fonctionne ATTO-1310, expliqué simplement

IL-31 est une protéine produite par le système immunitaire, connue pour jouer un rôle important dans le déclenchement des démangeaisons. ATTO-1310 est conçu pour se lier directement à la molécule IL-31 elle-même (le ligand), plutôt qu’au récepteur IL-31 présent à la surface des cellules. Selon l’entreprise, cette méthode pourrait réduire les démangeaisons tout en évitant certains effets secondaires observés avec des médicaments qui bloquent le récepteur. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)

Ce que les résultats ont montré

Les chercheurs ont évalué les démangeaisons avec l’échelle numérique Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS). Une baisse de 4 points ou plus sur cette échelle (appelée PP-NRS4) est souvent considérée comme une amélioration significative dans les études cliniques.

Pour les personnes atteintes de prurit chronique :

• À la 2e semaine après la dose unique, 47 % des patients traités par ATTO-1310 ont atteint une baisse PP-NRS4, contre 0 % dans le groupe placebo.
• À la 12e semaine, 82 % (14 sur 17) des patients sous ATTO-1310 avaient une baisse PP-NRS4, contre 22 % (2 sur 9) avec le placebo.
• À la 12e semaine, 47 % (8 sur 17) des patients traités étaient sans démangeaisons ou presque (PP-NRS inférieur à 2), contre 0 % dans le groupe placebo.

Pour les personnes avec une dermatite atopique très prurigineuse :

• À la 2e semaine, 39 % des patients traités par ATTO-1310 ont atteint PP-NRS4, contre 25 % avec le placebo.
• À la 4e semaine, 44 % (8 sur 18) des patients sous ATTO-1310 ont atteint PP-NRS4, et cet effet a été rapporté jusqu’à la 12e semaine.
• La réponse au placebo combinée est passée de 25 % à la 4e semaine à 75 % à la 12e semaine ; l’étude autorisait des traitements “de secours” après la 4e semaine, ce qui a probablement influencé les comparaisons ultérieures.
• À la 12e semaine, 28 % (5 sur 18) des patients sous ATTO-1310 avaient un PP-NRS inférieur à 2, contre 13 % (1 sur 8) avec le placebo.

Toutes les valeurs p communiquées par l’entreprise sont nominales, et les mesures sur les démangeaisons et la peau étaient des critères exploratoires dans ce premier essai. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)

Améliorations cutanées chez les personnes atteintes de dermatite atopique

Dans le groupe avec dermatite atopique très prurigineuse, les mesures de la maladie cutanée se sont également améliorées. L’étude a utilisé l’Eczema Area and Severity Index (EASI), un outil courant pour évaluer la gravité de l’eczéma.

• À la 12e semaine, la variation moyenne de l’EASI par rapport au départ était de −49 % pour la dose basse (4,5 mg/kg) et de −62 % pour la dose élevée (9 mg/kg), contre −28 % pour le placebo combiné.
• À la 12e semaine, 44 % des patients traités ont atteint une amélioration d’au moins 75 % (EASI-75), contre 13 % avec le placebo. Pour une amélioration de 90 % (EASI-90), c’était 22 % contre 0 %, et pour une peau nette (EASI-100), 17 % contre 0 %.
• Un score validé d’évaluation globale par l’investigateur de 0 ou 1 (peau claire ou presque claire) a été rapporté chez 39 % des patients traités, contre 13 % avec le placebo.

Les taux de réponse se sont améliorés entre la visite à la 4e semaine et celle à la 12e semaine. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)

Sécurité et comportement du médicament dans l’organisme

Selon l’entreprise, ATTO-1310 a été généralement bien toléré. Un volontaire sain a interrompu le traitement à cause d’une fièvre légère. Aucun patient souffrant de prurit chronique ou de dermatite atopique n’a arrêté le traitement en raison d’effets secondaires.

Un événement indésirable grave a été signalé : une aggravation d’une hernie hiatale, jugée sans lien avec le médicament par les investigateurs. Des anticorps anti-médicament sont apparus chez environ 7,8 % des volontaires et patients, mais l’entreprise indique qu’ils n’ont pas modifié le comportement ni l’activité du médicament dans cette étude.

Après une dose unique, les niveaux circulants d’IL-31 ont été réduits d’environ 95 % jusqu’à la 12e semaine, et la concentration sanguine du médicament est restée au-dessus du seuil nécessaire pour bloquer l’IL-31 lors des tests en laboratoire. Sur cette base, Attovia estime qu’un traitement d’entretien tous les trois mois pourrait être possible. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)

Ce que les experts ont souligné dans l’annonce de l’entreprise

Le communiqué inclut les commentaires de deux experts. L’un a souligné que cibler le ligand IL-31 plutôt que son récepteur pourrait offrir un soulagement important des démangeaisons tout en réduisant le risque de poussées de dermatite parfois observées avec les médicaments bloquant le récepteur. L’autre a estimé qu’un médicament biologique à longue durée d’action ciblant l’IL-31 pourrait représenter un progrès important pour les personnes atteintes de dermatite atopique. Ces avis d’experts sont inclus dans le communiqué, mais ne remplacent pas la nécessité d’études plus larges. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)

Les prochaines étapes

Attovia prévoit de lancer des essais de phase 2 pour les deux affections au premier semestre 2027. L’étude ATTUNE-CPUO vise à recruter environ 300 patients dans environ 78 centres en Amérique du Nord et dans l’Union européenne. ATTUNE-AD prévoit d’inclure environ 255 personnes atteintes de dermatite atopique très prurigineuse dans environ 60 centres en Amérique du Nord, dans l’UE et dans la région Asie-Pacifique. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)

Contexte important et limites

Ces résultats sont précoces et rapportés par l’entreprise à partir d’une petite étude de phase 1b. Voici les points clés à garder en tête :

• L’essai était de petite taille, avec seulement quelques dizaines de participants par groupe.
• Les améliorations des démangeaisons et de la peau étaient des critères exploratoires ; la sécurité et le comportement du médicament étaient les objectifs principaux.
• Des traitements “de secours” étaient autorisés après la 4e semaine, ce qui a probablement influencé les réponses au placebo en fin d’étude.
• Les données proviennent d’un communiqué de presse d’entreprise ; des essais indépendants plus larges seront nécessaires pour confirmer les bénéfices et la sécurité à long terme.

En raison de ces limites, ces résultats doivent être considérés comme encourageants mais provisoires. D’autres recherches seront nécessaires avant qu’ATTO-1310, s’il est approuvé, puisse devenir un traitement standard. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics ; ClinicalTrials.gov, NCT06787586)

Quand consulter un médecin

Si vous souffrez de démangeaisons intenses persistantes qui perturbent votre sommeil, votre humeur ou vos activités quotidiennes, ou si vous remarquez des changements cutanés tels qu’une rougeur qui s’aggrave, des saignements, des signes d’infection, une croissance rapide ou de nouvelles zones douloureuses, consultez votre médecin traitant ou un dermatologue. Le choix du traitement dépendra de la cause des démangeaisons, de votre état de santé général et de vos antécédents médicaux. Toute décision concernant un nouveau médicament doit être prise avec un professionnel qui connaît bien votre situation.

Si vous suivez l’évolution de votre peau ou de vos démangeaisons, tenir un simple journal photo ou un carnet de symptômes peut vous aider à repérer des tendances et fournir des informations utiles à votre professionnel de santé lors des consultations.

Avertissement

Cet article résume des résultats préliminaires rapportés par l’entreprise et des informations issues du registre de l’essai clinique. Il ne constitue pas un avis médical ni une recommandation d’utiliser ou d’éviter un traitement. Parlez-en avec votre médecin pour savoir ce qui vous convient.

Sources

1. Attovia Therapeutics. Attovia Therapeutics annonce des résultats positifs à 12 semaines issus de l’étude de phase 1b sur ATTO-1310 chez des patients atteints de prurit chronique et de dermatite atopique très prurigineuse. Communiqué de presse. Consulté le 6 novembre 2026. (Source : communiqué de presse d’Attovia Therapeutics)
2. ClinicalTrials.gov. Étude NCT06787586. Étude ATTUNE Phase 1b d’ATTO-1310. Consulté le 6 novembre 2026. (Source : ClinicalTrials.gov, NCT06787586)