ATTO-1310, 만성 가려움증과 아토피 피부염에서 효과적인 가려움 완화 효과 보여줘
만성 가려움증 환자에게 도움이 될 수 있는 가려움증 치료제 초기 결과
쉽게 사라지지 않는 가려움은 정말 괴로울 수 있습니다. 특히 원인이 명확하지 않은 만성 가려움증 환자와 가려움이 심한 아토피 피부염 환자들이 많이 고통받습니다. Attovia Therapeutics는 최근 가려움증 완화를 목표로 하는 신약 ATTO-1310의 1b상 초기 임상 결과를 발표했습니다. 회사에 따르면 한 번의 투여만으로 두 환자군 모두에서 최대 12주간 가려움이 완화되었다고 합니다. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료)
쉽게 정리한 요약
ATTO-1310은 피부 밑에 한 번 주사하는 실험 단계의 약입니다. 이번 작은 초기 임상에서 약을 맞은 사람들은 약 3개월 동안 의미 있는 가려움 완화를 경험했다고 보고했습니다. 이 약은 가려움과 관련된 면역 신호인 IL-31을 표적으로 합니다. 이번 결과는 회사가 발표한 초기 데이터로, 약의 효과와 장기 안전성을 정확히 알기 위해서는 더 큰 규모의 연구가 필요합니다. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료)
임상 시험 내용
이번 1b상 임상은 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 미국과 캐나다 17개 기관에서 진행됐습니다. 만성 가려움증 환자 26명과 가려움이 심한 아토피 피부염 환자 26명이 참여했습니다. 참가자들은 ATTO-1310을 4.5mg/kg 또는 9mg/kg 용량으로 한 번 피하 주사하거나, 위약을 받았습니다. 연구는 안전성, 약물의 체내 동태, 면역 반응, 그리고 가려움과 피부 변화에 대한 탐색적 평가를 포함했습니다. (출처: ClinicalTrials.gov, NCT06787586; Attovia Therapeutics 보도자료)
ATTO-1310 작용 원리 쉽게 설명하기
IL-31은 가려움증을 일으키는 데 중요한 역할을 하는 면역계 단백질입니다. ATTO-1310은 세포 표면의 IL-31 수용체가 아니라 IL-31 분자 자체(리간드)에 결합하도록 설계됐습니다. 회사 측은 이 방법이 수용체를 차단하는 약물에서 종종 나타나는 부작용을 줄이면서 가려움을 완화할 수 있다고 설명합니다. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료)
임상 결과는 어땠나
가려움 정도는 ‘Peak Pruritus Numerical Rating Scale(PP-NRS)’로 측정했습니다. 이 척도에서 4점 이상 떨어지는 것(PP-NRS4)은 임상에서 의미 있는 개선으로 여겨집니다.
만성 가려움증 환자 결과:
- 단 한 번 투여 후 2주 차에 ATTO-1310 투여군의 47%가 PP-NRS4에 도달했으나, 위약군은 0%였습니다.
- 12주 차에는 ATTO-1310군 82%(17명 중 14명), 위약군은 22%(9명 중 2명)였습니다.
- 12주 차에 ATTO-1310군 47%(17명 중 8명)는 거의 가려움이 없거나 매우 적은 상태(PP-NRS 2 미만)였으나, 위약군은 0%였습니다.
가려움이 심한 아토피 피부염 환자 결과:
- 2주 차에 ATTO-1310군 39%가 PP-NRS4에 도달했고, 위약군은 25%였습니다.
- 4주 차에는 ATTO-1310군 44%(18명 중 8명)가 PP-NRS4를 달성했으며, 이 효과는 12주 차까지 유지됐다고 보고됐습니다.
- 위약군의 반응률은 4주 차 25%에서 12주 차 75%로 상승했는데, 4주 이후 ‘구제 치료’가 허용되어 이 영향이 있었던 것으로 보입니다.
- 12주 차에 ATTO-1310군 28%(18명 중 5명)는 PP-NRS 2 미만이었고, 위약군은 13%(8명 중 1명)였습니다.
회사에서 보고한 모든 p값은 명목상 수치이며, 가려움과 피부 개선은 이번 초기 임상에서 탐색적 평가 항목이었습니다. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료)
아토피 피부염 환자의 피부 상태 개선
가려움이 심한 아토피 피부염 환자군에서는 피부 상태도 개선됐습니다. 연구에서는 아토피 피부염 심각도를 평가하는 대표적인 지표인 ‘Eczema Area and Severity Index(EASI)’를 사용했습니다.
- 12주 차에 기준선 대비 EASI 점수 변화는 저용량(4.5mg/kg)군에서 평균 −49%, 고용량(9mg/kg)군에서 −62%였으며, 위약군은 −28%였습니다.
- 12주 차에 EASI-75(최소 75% 개선)를 달성한 환자는 치료군 44%, 위약군 13%였습니다. EASI-90은 22% 대 0%, EASI-100(완전 개선)은 17% 대 0%였습니다.
- ‘Investigator Global Assessment’ 점수에서 0 또는 1(깨끗하거나 거의 깨끗한 상태)을 받은 환자는 치료군 39%, 위약군 13%였습니다.
4주 차부터 12주 차까지 반응률이 점차 좋아졌습니다. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료)
안전성과 약물 체내 동태
회사에 따르면 ATTO-1310은 대체로 잘 견뎌졌습니다. 건강한 지원자 한 명이 가벼운 열로 치료를 중단했으나, 만성 가려움증이나 아토피 피부염 환자 중에서는 부작용으로 치료를 중단한 경우가 없었습니다.
중대한 이상반응은 한 건 있었는데, 식도열공탈장 악화로 조사팀은 약물과 무관하다고 판단했습니다. 항약물 항체는 건강한 지원자와 환자 약 7.8%에서 발견됐으나, 이번 연구에서는 약물의 체내 작용이나 효과에 영향을 미치지 않았다고 보고했습니다.
단 한 번 투여 후 12주 동안 혈중 IL-31 수치는 약 95% 감소했고, 혈중 약물 농도는 실험실에서 IL-31 차단에 필요한 수준 이상을 유지했습니다. 이를 바탕으로 Attovia는 3개월마다 유지 투여가 가능할 것으로 보고 있습니다. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료)
회사 발표에 포함된 전문가 의견
회사 보도자료에는 두 명의 전문가 의견이 인용됐습니다. 한 전문가는 IL-31 수용체가 아닌 리간드를 표적으로 하는 방식이 강력한 가려움 완화 효과를 내면서 수용체 차단 약물에서 종종 나타나는 피부염 악화 위험을 줄일 수 있다고 평가했습니다. 다른 전문가는 IL-31을 겨냥한 장기 작용 생물학 제제가 아토피 피부염 환자에게 중요한 진전이 될 수 있다고 말했습니다. 이 의견들은 회사 발표에 포함된 전문가 코멘트이며, 더 큰 임상시험을 대체하지는 않습니다. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료)
앞으로 계획
Attovia는 2027년 상반기에 두 질환 모두에 대해 2상 임상을 계획하고 있습니다. ATTUNE-CPUO 연구는 북미와 유럽연합 78개 기관에서 약 300명의 환자를 모집할 예정이며, ATTUNE-AD 연구는 북미, 유럽연합, 아시아태평양 지역 60개 기관에서 가려움이 심한 아토피 피부염 환자 약 255명을 모집할 계획입니다. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료)
중요한 배경과 한계
이번 결과는 소규모 1b상 임상에서 회사가 발표한 초기 데이터입니다. 기억해야 할 주요 내용은 다음과 같습니다.
- 참가자 수가 적어 각 그룹에 수십 명 정도만 포함됐습니다.
- 가려움과 피부 개선은 탐색적 평가 항목이었고, 안전성과 약물 체내 동태가 주요 목표였습니다.
- 4주 이후 구제 치료가 허용되어 위약군 반응률에 영향을 미쳤을 가능성이 큽니다.
- 데이터는 회사 보도자료를 기반으로 하며, 효과와 장기 안전성을 확인하려면 더 큰 독립적 연구가 필요합니다.
이러한 한계 때문에 이번 결과는 기대할 만하지만 아직 초기 단계임을 염두에 두어야 합니다. ATTO-1310이 승인되어 표준 치료가 되기 전까지는 추가 연구가 필요합니다. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료; ClinicalTrials.gov, NCT06787586)
언제 병원을 찾아야 할까요?
가려움이 계속되어 잠을 못 자거나 기분, 일상생활에 영향을 준다면, 또는 피부가 점점 붉어지거나 출혈, 감염 징후, 빠른 피부 변화, 새로 생긴 통증 부위가 있다면 주치의나 피부과 전문의와 상담하세요. 치료 방법은 가려움 원인, 건강 상태, 치료 이력에 따라 다릅니다. 새로운 약을 시도할 때는 본인의 상황을 잘 아는 의사와 상의하는 것이 중요합니다.
피부 상태나 가려움 변화를 기록하고 싶다면, 간단한 사진 일기나 증상 기록을 남기는 것이 패턴을 파악하고 진료 시 유용한 정보를 제공하는 데 도움이 됩니다.
면책 조항
이 글은 회사가 발표한 초기 임상 결과와 임상시험 기록을 요약한 것입니다. 의료 조언이 아니며, 특정 치료를 권장하거나 피하라는 의미가 아닙니다. 본인에게 맞는 치료는 의사와 상의하세요.
출처
- Attovia Therapeutics. Attovia Therapeutics announces positive topline 12-week results from phase 1b study of ATTO-1310 in patients with chronic pruritus and high-itch atopic dermatitis. Press release. Accessed November 6, 2026. (출처: Attovia Therapeutics 보도자료)
- ClinicalTrials.gov. Study NCT06787586. ATTUNE Phase 1b study of ATTO-1310. Accessed November 6, 2026. (출처: ClinicalTrials.gov, NCT06787586)