ATTO-1310 blijkt veelbelovend bij het verlichten van jeuk bij chronische pruritus en atopische dermatitis.

Nieuwe vroege resultaten voor een middel tegen jeuk dat mensen met langdurige jeuk kan helpen

Jeuk die maar niet weggaat, kan erg vervelend zijn. Twee groepen die hier vaak last van hebben, zijn mensen met chronische pruritus (langdurige jeuk zonder duidelijke oorzaak) en mensen met hevig jeukende atopische dermatitis (een vorm van eczeem waarbij de jeuk erg ernstig is). Attovia Therapeutics heeft onlangs vroege resultaten gedeeld van een fase 1b-onderzoek met een middel genaamd ATTO-1310, dat bedoeld is om die jeuk te verminderen. Volgens het bedrijf zorgde één enkele dosis voor verlichting van de jeuk tot wel 12 weken bij beide groepen. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics)

Een korte samenvatting in begrijpelijke taal

ATTO-1310 is een experimenteel geneesmiddel dat als een enkele injectie onder de huid wordt toegediend. In deze kleine, vroege studie gaven mensen die het middel kregen aan dat hun jeuk duidelijk minder werd en dat dit effect ongeveer drie maanden aanhield. Het middel richt zich op een specifiek immuunsignaal dat jeuk veroorzaakt, genaamd IL-31. Dit zijn voorlopige resultaten die het bedrijf rapporteert; grotere onderzoeken zijn nodig om echt te weten hoe goed het middel werkt en hoe veilig het is op de lange termijn. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics)

Wat het onderzoek onderzocht

De fase 1b-studie was gerandomiseerd, dubbelblind en placebo-gecontroleerd en vond plaats op 17 locaties in de Verenigde Staten en Canada. Er werden twee groepen onderzocht: mensen met chronische pruritus (26 deelnemers) en mensen met hevig jeukende atopische dermatitis (26 deelnemers). De deelnemers kregen een enkele onderhuidse dosis ATTO-1310 van 4,5 of 9 mg/kg, of een bijpassende placebo. Tijdens het onderzoek werden de veiligheid, de verwerking van het middel in het lichaam, de immuunreacties en verkennende metingen van jeuk en huidveranderingen gevolgd. (Bron: ClinicalTrials.gov, NCT06787586; persbericht Attovia Therapeutics)

Hoe ATTO-1310 werkt, eenvoudig uitgelegd

IL-31 is een eiwit dat het immuunsysteem aanmaakt en waarvan bekend is dat het een belangrijke rol speelt bij het veroorzaken van jeuk. ATTO-1310 is zo ontwikkeld dat het zich bindt aan het IL-31-molecuul zelf (de ligand) in plaats van aan de IL-31-receptor op de cellen. Volgens het bedrijf kan deze aanpak jeuk verminderen zonder de bijwerkingen die soms optreden bij medicijnen die de receptor blokkeren. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics)

Wat de resultaten lieten zien

De onderzoekers maten de jeuk met de Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS). Een daling van 4 punten of meer op deze schaal (PP-NRS4 genoemd) wordt vaak gezien als een betekenisvolle verbetering in klinische studies.

Voor mensen met chronische pruritus:

• Na 2 weken bereikte 47% van de mensen die ATTO-1310 kregen PP-NRS4, tegenover 0% in de placebogroep.
• Na 12 weken had 82% (14 van de 17) van de ATTO-1310-groep PP-NRS4 bereikt, tegenover 22% (2 van de 9) bij placebo.
• Na 12 weken was 47% (8 van de 17) van de ATTO-1310-groep jeukvrij of bijna jeukvrij (PP-NRS onder 2), tegenover 0% in de placebogroep.

Voor mensen met hevig jeukende atopische dermatitis:

• Na 2 weken bereikte 39% van de ATTO-1310-behandelde patiënten PP-NRS4, tegenover 25% bij placebo.
• Na 4 weken had 44% (8 van de 18) van de ATTO-1310-patiënten PP-NRS4 bereikt, en dit effect bleef volgens het rapport tot week 12 aanhouden.
• De gecombineerde placeborespons steeg van 25% bij week 4 naar 75% bij week 12; na week 4 waren “noodbehandelingen” toegestaan, wat waarschijnlijk invloed had op de latere vergelijkingen.
• Na 12 weken had 28% (5 van de 18) van de ATTO-1310-groep een PP-NRS-score onder 2, tegenover 13% (1 van de 8) bij placebo.

Alle door het bedrijf gerapporteerde p-waarden waren nominaal, en de jeuk- en huiduitkomsten waren verkennende eindpunten in deze vroege studie. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics)

Verbeteringen van de huid bij mensen met atopische dermatitis

In de groep met hevig jeukende atopische dermatitis verbeterden ook de huidklachten. De studie gebruikte de Eczema Area and Severity Index (EASI), een veelgebruikt meetinstrument voor de ernst van eczeem.

• Na 12 weken was de gemiddelde verandering in EASI ten opzichte van het begin −49% bij de lagere dosis (4,5 mg/kg) en −62% bij de hogere dosis (9 mg/kg), tegenover −28% bij de gecombineerde placebo.
• Na 12 weken bereikte 44% van de behandelde patiënten EASI-75 (minimaal 75% verbetering), tegenover 13% bij placebo. EASI-90 was 22% versus 0%, en EASI-100 (volledig schone huid) was 17% versus 0%.
• Een gevalideerde Investigator Global Assessment-score van 0 of 1 (helder of bijna helder) werd gerapporteerd bij 39% van de behandelde patiënten, tegenover 13% bij placebo.

De responspercentages verbeterden tussen week 4 en week 12. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics)

Veiligheid en werking van het middel in het lichaam

Volgens het bedrijf werd ATTO-1310 over het algemeen goed verdragen. Eén gezonde vrijwilliger stopte met de behandeling vanwege een milde koorts. Geen enkele patiënt met chronische pruritus of atopische dermatitis stopte vanwege bijwerkingen.

Er was één ernstig bijwerking in de studie: een verergering van een hiatus hernia, die de onderzoekers niet aan het middel toeschreven. Antistoffen tegen het geneesmiddel werden gevonden bij ongeveer 7,8% van de gezonde vrijwilligers en patiënten, maar volgens het bedrijf hadden deze antistoffen geen invloed op de werking of het gedrag van het middel in het lichaam tijdens deze studie.

Na een enkele dosis daalden de circulerende IL-31-niveaus met ongeveer 95% tot week 12, en de bloedspiegels van het middel bleven boven de hoeveelheid die nodig is om IL-31 in laboratoriumtests te blokkeren. Op basis hiervan zegt Attovia dat een onderhoudsbehandeling elke drie maanden mogelijk kan zijn. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics)

Wat experts in het persbericht noemden

Het bedrijf citeerde twee experts in het persbericht. Eén expert merkte op dat het richten op de IL-31-ligand in plaats van de receptor mogelijk sterke verlichting van jeuk kan bieden, terwijl het risico op opvlammingen van dermatitis, die soms voorkomen bij receptorblokkers, lager blijft. Een andere expert zei dat een langwerkend biologisch middel gericht op IL-31 een belangrijke vooruitgang kan zijn voor mensen met atopische dermatitis. Dit zijn opmerkingen van deskundigen in het persbericht; ze vervangen niet de noodzaak van grotere onderzoeken. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics)

Wat staat er verder op de planning

Attovia plant fase 2-studies voor beide aandoeningen in de eerste helft van 2027. De ATTUNE-CPUO-studie wil ongeveer 300 patiënten inschrijven op ongeveer 78 locaties in Noord-Amerika en de Europese Unie. ATTUNE-AD wil ongeveer 255 mensen met hevig jeukende atopische dermatitis inschrijven op ongeveer 60 locaties in Noord-Amerika, de EU en de regio Azië-Pacific. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics)

Belangrijke context en beperkingen

Dit zijn vroege, door het bedrijf gerapporteerde resultaten van een kleine fase 1b-studie. Belangrijke punten om te onthouden:

• De studie was klein, met slechts enkele tientallen deelnemers per groep.
• Jeuk- en huidverbeteringen waren verkennende uitkomsten; veiligheid en werking van het middel waren de hoofddoelen.
• Na week 4 waren noodbehandelingen toegestaan, wat waarschijnlijk invloed had op de placeboresponsen later in de studie.
• De gegevens komen uit een persbericht van het bedrijf; grotere, onafhankelijke studies zijn nodig om het voordeel en de veiligheid op lange termijn te bevestigen.

Vanwege deze beperkingen moeten de resultaten als veelbelovend maar voorlopig worden gezien. Meer onderzoek is nodig voordat ATTO-1310, als het wordt goedgekeurd, een standaardbehandeling kan worden. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics; ClinicalTrials.gov, NCT06787586)

Wanneer u een arts moet raadplegen

Heeft u aanhoudende hevige jeuk die uw slaap, stemming of dagelijkse activiteiten beïnvloedt? Of merkt u huidveranderingen zoals toenemende roodheid, bloedingen, tekenen van infectie, snelle groei of nieuwe pijnlijke plekken? Neem dan contact op met uw huisarts of een dermatoloog. De keuze voor een behandeling hangt af van de oorzaak van de jeuk, uw algemene gezondheid en uw eerdere behandelingen. Beslissingen over nieuwe medicijnen maakt u het beste samen met een arts die uw situatie goed kent.

Als u bijhoudt hoe uw huid of jeuk verandert, kan een eenvoudig fotodagboek of symptoomlogboek u helpen patronen te ontdekken en nuttige informatie te geven aan uw arts tijdens afspraken.

Disclaimer

Dit artikel geeft een samenvatting van vroege onderzoeksresultaten die door het bedrijf zijn gerapporteerd en informatie uit het klinische onderzoeksregister. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om een behandeling wel of niet te gebruiken. Bespreek met uw arts wat voor u het beste is.

Bronnen

1. Attovia Therapeutics. Attovia Therapeutics kondigt positieve topline-resultaten aan na 12 weken van fase 1b-studie met ATTO-1310 bij patiënten met chronische pruritus en hevig jeukende atopische dermatitis. Persbericht. Geraadpleegd op 6 november 2026. (Bron: persbericht Attovia Therapeutics)
2. ClinicalTrials.gov. Studie NCT06787586. ATTUNE fase 1b-studie met ATTO-1310. Geraadpleegd op 6 november 2026. (Bron: ClinicalTrials.gov, NCT06787586)